Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Feasibility of a Habit-Based Intervention to Reduce Sedentary Behaviour in Cancer Survivors

2 juli 2026 bijgewerkt door: Linda Trinh, University of Toronto

A Habit-Based Intervention to Reduce Sedentary Behaviour in Cancer Survivors: A Feasibility Study

Cancer and its treatments are associated with long-term side effects including lowered physical strength and quality of life. Decreasing sedentary behaviour improves health outcomes in cancer survivors. Habit-based programs aimed at lowering sedentary behaviour have been successful in decreasing sedentary behaviour in other populations. However, limited clinical trials aimed at lowering sedentary behaviour have recruited cancer survivors, and none are exclusively based on Habit Theory.

The primary goal of this clinical trial is to test the feasibility of an 8-week, habit-based program to lower sedentary behaviour in cancer survivors. Sedentary behaviour refers to low-energy activities performed during waking hours in a seated, reclined or laid down position. Secondarily, this clinical trial aims to examine changes in sedentary behaviour, physical strength, habit, and quality of life.

Enrolled participants will be assigned to a sedentary behaviour or active control group. The sedentary behaviour group will receive 8 weekly sheets consisting of tips recommending to lower sedentary behaviour. Tips will be individualized to participants' lifestyles, and will consider their cancer-specific and other physical limitations. Participants in the sedentary behaviour group will also meet with the researcher once a week for a check-in session for more individualized tips and progressions. The active control group will receive the Canadian 24-hour Movement Guidelines, and a handout highlighting the benefits of lowering sedentary behaviour. Both groups will be provided with wearable activity monitors (Fitbits).

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Werving

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Cancer and its treatments are associated with late and long-term side effects such as reduced quality of life (QoL) and physical function. Reducing sedentary behaviour (SED), any waking behaviour characterized by a low-energy expenditure performed while seated, reclined or lying down, has been shown to improve health outcomes in cancer survivors. Habit is a cognitive process in which a cue triggers a specific behaviour, learned through repetition of the behaviour every time the cue is encountered. By prompting sedentary breaks through everyday cues, SED may decrease in cancer survivors that may be sustained long-term. Current habit-based sedentary behaviour interventions in other populations are limited as they have only used self-report measures, did not recruit control groups, and/or were not exclusively grounded in Habit Theory. Additionally, remotely-delivered interventions may be an effective option to decrease sedentary behaviour in cancer survivors, while expanding reach and improving accessibility by overcoming barriers to participation in traditional in-person programs. To address the current gaps in the literature, research is needed to assess the feasibility of a remotely-delivered SED program for physical function and quality of life in cancer survivors. Therefore, the primary objective of this study is to examine the feasibility (adherence, safety, attrition, and participant satisfaction) of an 8-week, remotely-delivered, habit-based intervention to reduce SED in cancer survivors compared to an active control group (movement guidelines and sedentary behaviour handout). Feasibility indicators are: (1) check-in session adherence rate ≥70%, (2) tip adherence ≥70% (based on goal of following 2-4 tips per day), attrition rate < 30%, and no intervention-related adverse events. Secondary objectives include examining changes in (1) physical function, (2) general health-related and cancer-specific QoL, (3) habit, and (4) objective and device-based sedentary behaviour of cancer survivors. The trial findings may be used to inform larger randomized controlled trials to reduce SED in cancer survivors, and may be a cost-effective and accessible option for cancer survivors to optimize their health.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
30

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5S 2W6
        • Werving
        • University of Toronto - Athletic Centre
        • Contact:
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Deema Khalaf, BSc
        • Onderonderzoeker:
          • Linda Trinh, PhD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • 18 years of age or older
  • have been diagnosed with localized or asymptomatic metastatic cancer of any type
  • completed primary cancer treatment
  • self-report being sedentary for more than or equal to 8 hours per day
  • access to the internet and a device with a webcam
  • able to complete the study in English

Exclusion Criteria:

  • presence of other primary or recurrent invasive cancer
  • having experienced a fall in the last 12 months
  • not residing in Canada
  • participating in other behaviour change interventions
  • using a gait aid device

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Sedentary Behaviour Intervention Group
The sedentary behaviour intervention will consist of weekly tick-sheets, one weekly check-in session, and a Fitbit for physical inactivity reminders over 8 weeks. The weekly tick-sheets will consist of tips recommending to lower sedentary behaviour by enacting actions in the presence of cues. Progressions, illustrations and steps to perform these actions will be provided as an attachment with the tick-sheets. An example of a tip is "During TV/online video ad breaks or when you finish watching one episode of a show or online video, climb up and down a staircase to reduce cancer-related fatigue associated with prolonged sitting". Tips will be individualized to participants' lifestyles, and will consider their cancer-specific and other physical limitations. Participants in the sedentary behaviour group will also meet with the researcher once a week for a check-in session for more individualized tips and progressions.
Gedragsmatig: Sedentary Behaviour Intervention
The sedentary behaviour intervention will consist of weekly tick-sheets, one weekly check-in session, and a Fitbit for physical inactivity reminders over 8 weeks. The weekly tick-sheets will consist of tips recommending to lower sedentary behaviour by enacting actions in the presence of cues. Progressions, illustrations and steps to perform these actions will be provided as an attachment with the tick-sheets. An example of a tip is "During TV/online video ad breaks or when you finish watching one episode of a show or online video, climb up and down a staircase to reduce cancer-related fatigue associated with prolonged sitting". Tips will be individualized to participants' lifestyles, and will consider their cancer-specific and other physical limitations. Participants in the sedentary behaviour group will also meet with the researcher once a week for a check-in session for more individualized tips and progressions.
Actieve vergelijker: Active Control Group
The active control group will receive the Canadian 24-hour Movement Guidelines, and a handout highlighting the benefits of reducing sedentary behaviour. They will also receive Fitbits, with the hourly inactivity reminders turned off.
Ander: Active Control Group
The active control group will receive the Canadian 24-hour Movement Guidelines, and a handout highlighting the benefits of reducing sedentary behaviour. They will also receive Fitbits, with the hourly inactivity reminders turned off.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Enrollment
Tijdsspanne: Change from baseline (pre- intervention) to post-intervention (8 weeks).
Participant enrollment rate will be a measure of feasibility. Enrollment will be calculated by measuring the number of participants who enrolled in the intervention, divided by the number of participants who were assessed for eligibility.
Change from baseline (pre- intervention) to post-intervention (8 weeks).
Adherence
Tijdsspanne: From baseline (pre-intervention) to post-intervention (8 weeks).
Adherence is another measure of feasibility. Two types of adherence will be measured: check-in session adherence and tip adherence. Check-in session adherence will be calculated by assessing the number of check-in sessions attended divided by the total number of check-in sessions that took place (i.e. 8 sessions). Tip adherence will be calculated by the number of days that the daily tip goal of 2-4 tips was met, divided by 56 (7 days per week for 8 weeks).
From baseline (pre-intervention) to post-intervention (8 weeks).
Attrition
Tijdsspanne: Assessed from baseline (pre-intervention) to post-intervention (8 weeks).
Attrition will be a measure of feasibility. Attrition will be measured by calculating the number of participants who did not complete the intervention, divided by the number of participants who were randomized.
Assessed from baseline (pre-intervention) to post-intervention (8 weeks).
Adverse Events
Tijdsspanne: From baseline (pre-intervention) to post-intervention (8 weeks).
Adverse events will be a measure of feasibility. This will be assessed as an unexpected and severe medical problem or injury (e.g., cardiac-related events, musculoskeletal injury or pain, falls) that occurs due to the intervention.
From baseline (pre-intervention) to post-intervention (8 weeks).
Participant Satisfaction
Tijdsspanne: Post-intervention (8 weeks).
A participant satisfaction survey will be administered following the 8-week intervention to assess the acceptability of the intervention by using researcher-generated statements (e.g., "I found the sedentary behaviour reduction intervention rewarding"). The survey will assess the burden of the program and the participant's feedback regarding the sedentary behaviour intervention and overall study experience. Likert scales ranging from 1 (not at all) to 5 (very much) will be used. The active control group will complete a satisfaction survey which will include statements relevant to the active control arm.
Post-intervention (8 weeks).

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Objective Sedentary Behaviour
Tijdsspanne: Change from baseline (pre-intervention) to post-intervention (8 weeks).
Objective sedentary behaviour will be measured using inclinometers (i.e. the ActivPAL) pre- and post-intervention. The inclinometer records the amount of time spent lying, sitting, standing, in upright position, cycling, in seated transport, total sedentary time, and sit-to-stand transitions. Participants will be mailed the inclinometers and will be provided instructions through videoconferencing.
Change from baseline (pre-intervention) to post-intervention (8 weeks).
Self-Reported Sedentary Behaviour
Tijdsspanne: Change from baseline (pre- intervention) to post-intervention (8 weeks).
Self-reported sedentary behaviour will be measured using the AusDiab3 Sedentary Behaviour Questionnaire. This questionnaire measures the amount of time, in minutes and hours, spent seated, reclined or laying down while working, using transport, watching TV, as well as playing computer, internet, and electronic games, in the past week on weekdays and weekends. The choices for this questionnaire are none, 15 minutes or less, 30 minutes, 1 hour, 2 hours, 3 hours, 4 hours, 5 hours, or 6 hours or more.
Change from baseline (pre- intervention) to post-intervention (8 weeks).
Habit
Tijdsspanne: Change from baseline (pre- intervention) to post-intervention (8 weeks).
Habit will be assessed using the brief Self-Report Behavioural Automaticity Index. This is a 4-item measure that assesses the automaticity of specific behaviours (i.e. actions in the tick-sheets to reduce sedentary behaviour).
Change from baseline (pre- intervention) to post-intervention (8 weeks).
Physical Function
Tijdsspanne: Change from baseline (pre- intervention) to post-intervention (8 weeks).
Physical function will be measured at baseline and follow-up using the remotely-delivered 30-second sit-to-stand and 6-minute walk tests. The purpose of the 30-second sit-to-stand test is to measure participants' lower body strength and endurance by measuring the number of full chair stands with arms folded at the chest completed in 30-seconds. The 6-minute walk test assesses functional walking capacity by the distance walked in 6 minutes without running or jogging. A qualified exercise professional will administer these tests.
Change from baseline (pre- intervention) to post-intervention (8 weeks).
Cancer-Specific Quality of Life
Tijdsspanne: Change from baseline (pre- intervention) to post-intervention (8 weeks).
Cancer-specific quality of life will be measured using the FACT-G. This is a 27-item questionnaire that assesses four domains of health-related quality of life in the past 7 days: physical, social, emotional, and functional well-being . Participants will be asked to rate each statement on a 5-point Likert scale (0= "not at all", 4= "very much") based on how much they relate to the statement.
Change from baseline (pre- intervention) to post-intervention (8 weeks).
General-Health-Related Quality of Life
Tijdsspanne: Change from baseline (pre- intervention) to post-intervention (8 weeks).
General health-related quality of life will be measured using the Short Form-12 questionnaire. This questionnaire consists of 12 items that measure 8 physical and mental health-related domains: general health, physical functioning, role physical, body pain, vitality, social functioning, role emotional, and mental health.
Change from baseline (pre- intervention) to post-intervention (8 weeks).
Self-Reported Exercise
Tijdsspanne: Change from baseline (pre- intervention) to post-intervention (8 weeks).
Self-reported exercise will be measured using the modified Godin Leisure-Time Exercise Questionnaire. Participants will report the number of times per week and minutes per session that they engage in light, moderate, and vigorous leisure-time exercise, and resistance exercise. Total weekly minutes of moderate-to-vigorous physical activity will be calculated as the sum of the number of moderate exercise minutes per week, plus twice the number of vigorous exercise minutes per week.
Change from baseline (pre- intervention) to post-intervention (8 weeks).
Clinical Demographics
Tijdsspanne: Baseline (pre-intervention)
Clinical variables include: cancer type, date of diagnosis, cancer stage, cancer spread, cancer stage, cancer treatment(s) received, current treatment status, previous recurrence, other cancer diagnoses, general health status, comorbidities, smoking history, and alcohol consumption history.
Baseline (pre-intervention)
Demographic Variables
Tijdsspanne: Baseline (pre-intervention)
Demographic variables collected will include age (in years), sex (options are male, female, other, and prefer not to say), gender (options are agender, bigender/multigender, gender fluid, genderqueer, man, nonbinary, transgender, two-spirit, woman, other, and prefer not to say), marital status (options are single, married, common-law, separated, widowed, and divorced), highest level of education (options are some high school, completed high school, some university/college, completed university/college, some graduate school, and completed graduate school), current employment status (options are disability, retired, part-time, homemaker, full-time, and unemployed), ethnicity (options are Black, East Asian, Middle Eastern, Arab or West Asian, Latin American, South Asian, Southeast Asian, White, and other in which they would be asked to specify) as well as height (in feet and inches) and weight (in pounds) to calculate body mass index.
Baseline (pre-intervention)
Fatigue
Tijdsspanne: Change from baseline (pre- intervention) to post-intervention (8 weeks).
Fatigue will be assessed at baseline and follow-up using the Functional Assessment of Chronic Illness Therapy- Fatigue Scale (FACIT-Fatigue). The FACIT-Fatigue is a 13-item measure which assesses self-reported fatigue and its effect on daily activities and function. Participants will be asked to rate 13 items related to their fatigue in the previous 7 days on a 5-point Likert scale (0="not at all" or "never" and 4= "very much" or "several times/day) in which higher scores indicate higher quality of life.
Change from baseline (pre- intervention) to post-intervention (8 weeks).

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
University of Toronto

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
30 december 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 september 2026

Studie voltooiing (Geschat)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 september 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
2 juli 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
2 juli 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
10 juli 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
10 juli 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
2 juli 2026

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 juli 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 48969

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen