Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effects of Otago Exercise Program Vs Blind Folded Exercise on Falls, Balance and Quality of Life in Geriatric Population.

28 augustus 2026 bijgewerkt door: Ibadat International University, Islamabad

As people age, maintaining balance can become more difficult, which increases the risk of dangerous falls. This clinical study aims to compare two different physical therapy programs to see which one is more effective at improving balance, reducing the frequency of falls, and enhancing the overall quality of life for older adults (aged 60 and older).

The first program is the Otago Exercise Program (OEP), which is a well-established, widely used routine focused on leg strengthening and active balance exercises. The second program is Blindfolded Exercise (BFE), which uses a safety harness or support bars while participants perform balance movements with their eyes covered. Temporarily removing vision forces the brain and body to rely more heavily on inner-ear balance systems (vestibular) and muscle/joint awareness (proprioception) to stay upright.

A total of 40 participants will be randomly assigned to one of these two exercise groups. Both groups will attend 30- to 45-minute physical therapy sessions, 3 times a week, for a total of 6 weeks. Researchers will assess participants' balance, walking speed, and overall quality of life at the beginning, middle, and end of the study to determine if sensory-deprived training (blindfolded) or muscle-strengthening training (Otago) offers better protection against falls.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

This study is a single-blinded, parallel-group, Randomized Controlled Trial (RCT) designed to compare the clinical efficacy of a strength-and-balance-based motor retraining program against a sensory-reweighting paradigm in community-dwelling older adults. The primary objective is to evaluate and contrast the effects of these distinct therapeutic approaches on postural stability, fall frequency, and health-related quality of life.

Participant Recruitment & Randomization:

Forty (40) participants aged 60 and older who meet the inclusion criteria will be recruited for this study. Eligible participants must have a history of a fall within the last three months, a Berg Balance Scale (BBS) score of 40 or lower, a positive Romberg test, and the ability to perform the Timed Up and Go (TUG) test. Following baseline assessments, participants will be randomly allocated to either Group 1 (Otago Exercise Program) or Group 2 (Blindfolded Exercise) in a 1:1 ratio using the sealed envelope randomization method.

Intervention Protocols:

All participants will undergo a 6-week intervention period consisting of 3 sessions per week, with each session lasting 30 to 45 minutes. Both groups will receive a standardized baseline physical therapy session (including a brief warm-up, heating pads, and light aerobic conditioning) prior to their specialized training:

  • Group 1: Otago Exercise Program (OEP): This progressive program focuses on lower limb muscle strengthening (targeting the quadriceps, hamstrings, gluteus medius, calves, and tibialis anterior) and progressive balance retraining (e.g., heel-to-toe walking, backward walking, and sit-to-stand transitions). Muscle-strengthening exercises will be progressively loaded using ankle weights (ranging from 500g up to 1kg) depending on individual tolerance, while balance activities will advance from supported to unsupported conditions.
  • Group 2: Blindfolded Exercise (BFE): This sensory-reweighting program utilizes temporary visual deprivation via a blindfold to limit visual input during functional balance exercises. Exercises are conducted under strict safety conditions (utilizing support bars, harnesses, and knee stabilizers as needed to prevent falls). The difficulty of the tasks will progress sequentially over the 6 weeks (e.g., transitioning from a supported wide-base stance to an unsupported tandem stance, and eventually to an unsupported single-leg stance, with eyes closed).

Outcome Measures & Assessment:

Clinical outcomes will be measured at three distinct time points: Baseline (Week 0), Mid-intervention (Week 3), and Post-intervention (Week 6). The primary outcomes include:

  • Postural Balance: Assessed using the Berg Balance Scale (BBS).
  • Functional Mobility & Fall Risk: Evaluated using the Timed Up and Go (TUG) test.
  • Health-Related Quality of Life: Measured using the SF-36 health survey.

Statistical Analysis:

Data will be analyzed using SPSS software. Normality of the data will be assessed using the Shapiro-Wilk test. Within-group changes from baseline to post-intervention will be evaluated using paired-sample t-tests (or Wilcoxon signed-rank tests for non-parametric data). Between-group differences will be analyzed using independent-sample t-tests (or Mann-Whitney U tests). A Mixed-Model Analysis of Variance (ANOVA) will be utilized to determine the interaction effects between the groups over the three measurement intervals, with statistical significance set at p < 0.05.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
40

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Pakistan
    • KPK
      • Peshawar, KPK, Pakistan, 25000
        • Physioworks

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • History of fall within last 3 months.
  • Berg balance should be less than or equal to 40.
  • Patient age 60 and above.
  • Romberg test positive.

Exclusion Criteria:

  • Participants having cognition problems or a language barrier.
  • Physical disability (fracture or amputation).
  • Patient those have Secondary neurological condition (Parkinson's disease, stroke).
  • Previous surgery for last 6 weeks. Unstable Cardiovascular and pulmonary disease.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Actieve vergelijker: Otago Exercise Program Group (OEP)
Participants in this group will undergo a structured, progressive muscle-strengthening and balance-retraining program.
Procedure: Otago Exercise Program (OEP)
A 6-week progressive exercise program performed 3 times per week (30-45 minutes per session). It includes specific lower-limb muscle-strengthening exercises using progressive ankle weights (500g to 1kg) and progressive static/dynamic balance training (e.g., tandem walking, backward walking, sit-to-stand transitions).
Andere namen:
  • standard physical therapy
Experimenteel: Blindfolded Exercise Group (BFE)
Participants in this group will undergo a progressive balance training program under temporary visual deprivation using a blindfold.
Procedure: Blindfolded Exercise (BFE)
A 6-week sensory-reweighting balance program performed 3 times per week (30-45 minutes per session) with participants wearing a blindfold to eliminate visual cues. Exercises progress from wide-base supported stances to narrow-base and single-leg unsupported stances, conducted using strict safety measures (e.g., parallel bars, safety harnesses, and knee stabilizers).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Berg Balance Scale (BBS)
Tijdsspanne: Baseline (Week 0), Mid-intervention (Week 3), and Post-intervention (Week 6).
A 14-item objective measure designed to assess static balance and fall risk in adult populations. Each item is scored on a 5-point scale ranging from 0 (lowest function) to 4 (highest function), with a maximum total score of 56 points. Lower scores indicate poorer balance and higher fall risk.
Baseline (Week 0), Mid-intervention (Week 3), and Post-intervention (Week 6).
Berg Balance Scale(BBS)
Tijdsspanne: Baseline (Week 0), Mid-intervention (Week 3), and Post-intervention (Week 6).
A 14-item objective measure designed to assess static balance and fall risk in adult populations. Each item is scored on a 5-point scale ranging from 0 (lowest function) to 4 (highest function), with a maximum total score of 56 points. Lower scores indicate poorer balance and higher fall risk.
Baseline (Week 0), Mid-intervention (Week 3), and Post-intervention (Week 6).

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Timed Up and Go (TUG) Test
Tijdsspanne: Baseline (Week 0), Mid-intervention (Week 3), and Post-intervention (Week 6).
A mobility and dynamic balance assessment that measures the time (in seconds) taken by a participant to rise from a standard armchair, walk 3 meters, turn around, walk back, and sit down. Shorter completion times indicate better functional mobility and lower fall risk.
Baseline (Week 0), Mid-intervention (Week 3), and Post-intervention (Week 6).
Quality of Life Assessment Tool SF 36 Model
Tijdsspanne: Baseline (Week 0), Mid-intervention (Week 3), and Post-intervention (Week 6).
A 36-item self-reported questionnaire used to evaluate health-related quality of life across eight domains: physical functioning, role limitations due to physical health, role limitations due to emotional problems, energy/fatigue, emotional well-being, social functioning, pain, and general health. Scores for each domain range from 0 to 100, where higher scores indicate better health state and higher quality of life.
Baseline (Week 0), Mid-intervention (Week 3), and Post-intervention (Week 6).

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Ibadat International University, Islamabad

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
7 mei 2026

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
14 juli 2026

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
14 juli 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
23 juli 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
28 augustus 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
1 september 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
1 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
28 augustus 2026

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 juli 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • IIUI/RERC/ADT/2026/05/257

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Individual participant data (IPD) will not be shared publicly to maintain participant confidentiality and privacy in accordance with institutional review board (IRB) and ethical guidelines. Aggregate study results and outcomes will be made available through peer-reviewed publications.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen