Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Alcohol and Cancer Message Testing Experiment

23 september 2026 bijgewerkt door: Jacob Rohde, University of Connecticut

Public Health Messaging Survey

Alcohol increases the risk for at least seven cancers, yet recent estimates suggest only between one-third and one-half of US adults are aware of this risk. The current study aims to develop and test alcohol-cancer messages designed for a mass media public health campaign. The messages will be informed by theory-based constructs proximal to health behavior change (e.g., perceived likelihood/severity of harm, response efficacy). We will evaluate messages via an online, cross-sectional message testing randomized experiment. Participants will be US adults aged 21+ recruited from Qualtrics Panels.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Nog niet aan het werven

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Rational:

Alcohol increases the risk for at least seven cancers, yet recent estimates suggest only between one-third and one-half of US adults are aware of this risk. Raising public awareness of the alcohol-cancer link can encourage better informed choices about alcohol and promote reduced consumption, yet the most effective strategies for raising such awareness remain to be determined.

One potential strategy is the use of alcohol-cancer risk messages, which could be disseminated through various communication channels (e.g., public service announcements, communication campaigns). However, such messages can differ in numerous ways, including their substantive content and the specific language used to communicate risk, and the optimal design of these messages and their effects on audiences remains to be determined.

Ours and others' prior work has tested different alcohol-cancer warning label messages in experimental studies. These experiments have tested the effects of using causal vs. hedging language, the utility of adding pictograms in warning labels, different ways to frame the alcohol-cancer risk relationship, and the type of cancer to communicate in warning labels. The overarching goal of these studies was to develop effective warning labels that could be added to alcohol beverages.

The current study aims to extend this work by developing and preliminarily evaluating alcohol-cancer messages designed for a mass media public health campaign. These messages will be informed by theory-based constructs proximal to health behavior change (e.g., perceived likelihood/severity of harm, response efficacy). We will evaluate messages via an online, cross-sectional message testing randomized experiment. Participants will be US adults aged 21+ recruited from Qualtrics Panels.

Objective:

The primary objective of this study is to identify how different alcohol-cancer message frames affect message-related perceptions and related health outcomes (e.g., perceived message effectiveness, risk beliefs, drinking intentions). Findings will help inform future alcohol harm reduction health communication efforts.

Guiding research question:

  1. Do different alcohol-cancer message frames affect people's a) message receptivity, b) alcohol-related attitudes and risk perceptions, and c) drinking intentions?
  2. Do any factors moderate the effects of exposure to different alcohol-cancer message frames (e.g., drinking status as a moderator)?

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
1400

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

21 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • currently reside in the US;
  • be aged 21 years or older; and
  • speak English.

Exclusion Criteria:

- none beyond failure to meet the inclusion criteria.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Perceived likelihood frame

Exposure to two alcohol-cancer messages that convey the probability of experiencing a health harm (i.e., cancer) from a particular hazard (i.e., drinking alcohol).

The intervention will be administered in an online survey experiment as static images displayed to participants.
Gedragsmatig: Alcohol health harm message exposure

Randomized exposure to one of five alcohol-cancer health campaign message frames, or a non-cancer alcohol harms frame.
Experimenteel: Harm reduction frame

Exposure to two alcohol-cancer messages that encourage reducing how much alcohol people drink. The intervention will be administered in an online survey experiment as static images displayed to participants.
Gedragsmatig: Alcohol health harm message exposure

Randomized exposure to one of five alcohol-cancer health campaign message frames, or a non-cancer alcohol harms frame.
Experimenteel: Perceived severity frame

Exposure to two alcohol-cancer messages that convey how serious getting alcohol-associated cancer will be. The intervention will be administered in an online survey experiment as static images displayed to participants.
Gedragsmatig: Alcohol health harm message exposure

Randomized exposure to one of five alcohol-cancer health campaign message frames, or a non-cancer alcohol harms frame.
Experimenteel: Response efficacy frame

Exposure to two alcohol-cancer messages that emphasize the effectiveness of protective behaviors for reducing alcohol-associated cancer risk. The intervention will be administered in an online survey experiment as static images displayed to participants.
Gedragsmatig: Alcohol health harm message exposure

Randomized exposure to one of five alcohol-cancer health campaign message frames, or a non-cancer alcohol harms frame.
Experimenteel: Harm prevention frame

Exposure to two alcohol-cancer messages that emphasize completely abstaining from drinking alcohol. The intervention will be administered in an online survey experiment as static images displayed to participants.
Gedragsmatig: Alcohol health harm message exposure

Randomized exposure to one of five alcohol-cancer health campaign message frames, or a non-cancer alcohol harms frame.
Actieve vergelijker: Surgeon General's frame

Exposure to two alcohol-cancer messages that do not discuss alcohol-associated cancer risk. Instead, the messages use language from the existing U.S. Surgeon General's warning on alcoholic beverages. The intervention will be administered in an online survey experiment as static images displayed to participants.
Gedragsmatig: Alcohol health harm message exposure

Randomized exposure to one of five alcohol-cancer health campaign message frames, or a non-cancer alcohol harms frame.
Geen tussenkomst: Control

Participants randomized to control will not be exposed to any message stimuli.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Perceived message effectiveness - effects perceptions
Tijdsspanne: Day 1; post intervention exposure

A 3-item scale adapted from prior effects perception PME and substance use literature. After each message exposure, participants will be asked to respond to the following items: 1) This message discourages me from wanting to drink alcohol; 2) This message makes me concerned about the health effects of drinking alcohol; and 3) This message makes drinking alcohol seem unpleasant to me. Items will be assessed on a 5-point scale ranging from strongly disagree (1) to strongly agree (5). We will assess internal consistency using Cronbach's alpha. Assuming adequate measure reliability, we will average the items into a single composite PME measure.
Day 1; post intervention exposure

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Drinking intentions
Tijdsspanne: Day 1; post intervention exposure

Intentions will be assessed with a 3-item scale adapted from prior substance use and health communication research. Participants will answer each of the following questions: How likely is it that you will drink alcohol in the... 1) next week, 2) next month, and 3) next year. Responses will be on 5-point scales ranging from "not at all" (1) to "extremely" (5). We will assess internal consistency using Cronbach's alpha. Assuming adequate measure reliability, we will average the items into a single composite measure.
Day 1; post intervention exposure
Message reactance
Tijdsspanne: Day 1; post intervention exposure

Message reactance will be assessed with a brief 3-item scale used in prior research. Participants will respond to the following statements: 1) This message is trying to manipulate me, 2) The health effect in this message is overblown, and 3) This message annoys me. Responses will be assessed on 5-point scales ranging from "strongly disagree" (1) to "strongly agree" (5). We will assess internal consistency using Cronbach's alpha. Assuming adequate measure reliability, we will average the items into a single composite measure.
Day 1; post intervention exposure
Non-alcoholic beer message perceptions
Tijdsspanne: Day 1; post intervention exposure

A single item that has participants respond to the following statement: "This message makes me think drinking non-alcoholic beer is healthier than alcoholic beer." This item will be assessed on a 5-point scale ranging from strongly disagree (1) to strongly agree (5).
Day 1; post intervention exposure
Perceived message effectiveness - message perceptions
Tijdsspanne: Day 1; post intervention exposure

A 5-item scale assessing perceptions of each message, adapted from prior work. After each message exposure, participants will respond to the following items: 1) "This message grabs my attention"; 2) "This message is believable"; 3) "This message is credible"; 4) "This message is trustworthy"; and 5) "I learned something new from this message." Items will be assessed on a 5-point scale ranging from strongly disagree (1) to strongly agree (5). We will assess internal consistency using Cronbach's alpha. Assuming adequate measure reliability, we will average the items into a single composite measure.
Day 1; post intervention exposure
Attitudes toward alcohol
Tijdsspanne: Day 1; post intervention exposure

A 3-item measure assessing attitudes toward drinking alcohol. Participants will rate drinking alcohol on three 5-point bipolar scales: 1) harmful/safe; 2) bad/good; and 3) unhealthy/healthy. We will assess internal consistency using Cronbach's alpha. Assuming adequate reliability, we will average the items into a single composite attitude measure.
Day 1; post intervention exposure
Intentions to reduce alcohol use
Tijdsspanne: Day 1; post intervention exposure

Assessed only among participants who currently drink alcohol. Participants will be asked, "How likely are you to reduce how much alcohol you drink?" Responses will be assessed on a 5-point scale ranging from not at all (1) to very much (5).
Day 1; post intervention exposure
Alcohol-cancer causal beliefs
Tijdsspanne: Day 1; post intervention exposure

Causal beliefs will be assessed with a single item: "How likely do you think it is that alcohol causes cancer?" Responses will be assessed on a 5-point scale ranging from not at all (1) to very much (5).
Day 1; post intervention exposure
Intentions to quit drinking alcohol
Tijdsspanne: Day 1; post intervention exposure

Participants who currently drink alcohol will be asked, "How likely are you to quit drinking alcohol?" Responses will be assessed on a 5-point scale ranging from not at all (1) to very much (5).
Day 1; post intervention exposure
Alcohol-cancer risk beliefs
Tijdsspanne: Day 1; post intervention exposure

We will assess risk beliefs using a 3-item scale assessing affective, experiential, and deliberative perceptions of cancer risk among participants who currently drink alcohol. The measure stem will state, "If you continue to drink alcohol at your current level…" Participants will then answer the following items: 1) "How worried are you about eventually getting cancer?"; 2) "To what extent could you see yourself eventually getting cancer?"; and 3) "How likely do you think it is that you will eventually get cancer?" Items will be assessed on a 5-point scale ranging from not at all (1) to very much (5). We will assess these items separately, as they tap into different tri-risk constructs; however, for exploratory purposes we will also assess internal consistency of the three items using Cronbach's alpha. Assuming adequate reliability, we will average the items into a single composite measure.
Day 1; post intervention exposure
Support for message on alcohol containers
Tijdsspanne: Day 1; post intervention exposure

Assessed with a single item: "I believe a message like this should be added to alcohol beverage containers." Responses will be assessed on a 5-point scale ranging from strongly disagree (1) to strongly agree (5).
Day 1; post intervention exposure
Perceived effectiveness of message on alcohol containers
Tijdsspanne: Day 1; post intervention exposure

Assessed with a single item: "Seeing a message like this on an alcoholic beverage would make me think twice about drinking alcohol." Responses will be assessed on a 5-point scale ranging from strongly disagree (1) to strongly agree (5).
Day 1; post intervention exposure

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
University of Connecticut

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 september 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 oktober 2026

Studie voltooiing (Geschat)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 oktober 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
17 september 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
23 september 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
30 september 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
30 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
23 september 2026

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 september 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • B2026-0294
  • Faculty Startup Funds (Andere identificatie: UConn College of Agriculture, Health, and Natural Resources)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

We will share anonymized IPD with researchers upon reasonable request to the project Principal Investigator.

IPD-tijdsbestek voor delen

IPD will be available on an ad hoc basis upon reasonable request for at least three years after the experiment is completed.

IPD-toegangscriteria voor delen

Other researchers who provide a reasonable request about how they will use the data (e.g., validation, secondary analyses, etc).

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen