Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Comparing Standard Care Approaches for Greater Trochanteric Pain Syndrome in General Practice

29 september 2026 bijgewerkt door: Malene Kjær Bruun

Comparing Standard Care Approaches for Greater Trochanteric Pain Syndrome in General Prac-tice: A Randomised Clinical Trial

Pain on the outside of the hip, known as greater trochanteric pain syndrome (GTPS), is a common problem. It is caused by irritation of the tendons that attach the buttock muscles to the hip bone. The condition most often affects middle-aged women and makes everyday activities such as walking, climbing stairs, sitting and lying on the painful side difficult. Many people continue to have pain for years. Today, there is no agreed treatment approach for GTPS in general practice, and it is unclear which of the treatments commonly used works best.

This study compares three treatments that are all already used in Danish healthcare. Participants are adults aged 35 or older who have had pain on the outside of the hip for at least 12 weeks and who show typical signs of GTPS on a clinical examination. An ultrasound scan of the hip is performed to rule out a torn tendon. In total, 192 participants will be recruited, mainly through general practice, and also through specialist clinics, a hospital sports medicine department and social media.

Participants are assigned by chance (randomised) to one of three groups:

  1. Advice: a leaflet explaining the condition and how to manage daily activities, with a brief verbal explanation.
  2. Advice plus home exercises: the leaflet plus three simple strength exercises done at home three times a week, with written instructions, online videos and an exercise diary.
  3. Advice plus home exercises plus a steroid injection: the same as group 2, plus a cortisone injection given with ultrasound guidance into the painful area of the hip within a week of the first visit. The injection can be repeated once after 6 weeks if pain persists.

The main question is how many participants in each group feel much better after 3 months. Participants also answer questions about pain, hip function, quality of life, physical activity, exercise adherence, side effects and use of healthcare. Questionnaires are completed online after 1, 2, 3, 6 and 12 months, and participants attend three visits with a clinical examination and ultrasound scan: at the start, after 6 weeks and after 3 months.

The study takes place at two sites in Denmark: Bispebjerg Hospital in Copenhagen and the Research Unit for General Practice in Aalborg. We expect that adding exercises, and adding exercises and an injection, will lead to greater improvement than advice alone. The results will help guide treatment of GTPS in general practice.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Nog niet aan het werven

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
192

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Denemarken
      • Gistrup, Denemarken, 9260
        • Forskningsenheden for Almen Praksis i Aalborg
        • Contact:
      • København NV, Denemarken, 2400
        • Institut for idrætsmedicin, Bispebjerg og Frederiksberg Hospital
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

35 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. 35+ years of age .

  2. Self-reported lateral hip pain for at least 12 weeks, with an average intensity (when pain is present) of at least 4/10 over the past week on a Numeric Rating Scale (NRS, 0-10; 0 = no hip pain, 10 = worst imaginable hip pain).

  3. Access to a computer, smartphone, or tablet with an internet connection.

  4. Tenderness on palpation of the greater trochanter AND at least one of the following:

    1. Reproduction of lateral hip pain with a 30-sec single-leg stance test.
    2. Reproduction of lateral hip pain with the test Flexion, Adduction and External Rotation with Resistance (FADER-R).

  5. Ability to speak and understand Danish (written and oral).

Exclusion Criteria:

  1. Corticosteroid injection in the affected hip within the last 6 months.
  2. History of systemic inflammatory diseases, e.g., rheumatoid arthritis, spondylarthritis.
  3. Weekly intake of oral glucocorticoids.
  4. Individuals with diabetes characterised by unstable or inadequately controlled blood glucose levels (e.g., due to recent medication adjustments or unstable pharmacological management) will be excluded.
  5. Received any treatment by a healthcare professional for GTPS within the previous 12 weeks or made any substantial changes to usual self-management of the condition in the last 4 weeks (eg, started performing stretching, made a substantial decrease in physical activity level).
  6. History of prior hip or lumbar back surgery.
  7. Current low back pain (>5 NRS) or episodes of low back pain within the last 3 months that have caused sick leave and/or treatment by a health professional.
  8. Physical or mental disabilities that make it impossible to understand and perform exercises and complete questionnaires.
  9. Current or planned pregnancy or breastfeeding.
  10. Rupture of gluteal tendon identified on ultrasound.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Actieve vergelijker: Patient advice

Patient information leaflet on GTPS and load management, handed out at baseline with brief oral information.
Gedragsmatig: Patient advice

Participants receive a patient information leaflet describing the GTPS condition and emphasising self-management, particularly load management. The leaflet is based on material from a recent randomised trial (the LEAP trial), translated into Danish and adapted to a Danish context through input from clinicians and patients with GTPS. At baseline, the leaflet is handed out together with a brief verbal summary of the key points. A follow-up phone call is made approximately one week after baseline to address any questions regarding the assigned intervention
Experimenteel: Patient advice + exercise

Patient information leaflet plus a home exercise programme (hip bridge, hip abduction, squat) performed three times a week, with written instructions, online videos and a training diary.
Gedragsmatig: Patient advice

Participants receive a patient information leaflet describing the GTPS condition and emphasising self-management, particularly load management. The leaflet is based on material from a recent randomised trial (the LEAP trial), translated into Danish and adapted to a Danish context through input from clinicians and patients with GTPS. At baseline, the leaflet is handed out together with a brief verbal summary of the key points. A follow-up phone call is made approximately one week after baseline to address any questions regarding the assigned intervention

Gedragsmatig: Patient advice plus exercise

Participants receive a home-based strength exercise programme in addition to the patient information leaflet. The programme consists of three body-weight exercises (hip bridge, hip abduction and squat) to be performed three times per week. At baseline, participants receive a brief standardised verbal introduction of approximately 10 minutes covering key exercises, technique and progression principles. Written instructions with pictures, access to online instruction videos and a training diary are also provided. Participants are instructed to continue exercising until they reach a personally acceptable symptom level, and for an additional four weeks thereafter. Exercise adherence is monitored using the training diary. A follow-up phone call is made approximately one week after baseline to address any questions regarding the exercise programme.
Experimenteel: Patient advice + exercise + corticosteroid injection

Patient information leaflet and home exercise programme plus an ultrasound-guided corticosteroid injection at the gluteal tendon insertion no later than 7 days after baseline, with optional repeat injection at 6 weeks if NRS >4.
Gedragsmatig: Patient advice

Participants receive a patient information leaflet describing the GTPS condition and emphasising self-management, particularly load management. The leaflet is based on material from a recent randomised trial (the LEAP trial), translated into Danish and adapted to a Danish context through input from clinicians and patients with GTPS. At baseline, the leaflet is handed out together with a brief verbal summary of the key points. A follow-up phone call is made approximately one week after baseline to address any questions regarding the assigned intervention

Gedragsmatig: Patient advice plus exercise

Participants receive a home-based strength exercise programme in addition to the patient information leaflet. The programme consists of three body-weight exercises (hip bridge, hip abduction and squat) to be performed three times per week. At baseline, participants receive a brief standardised verbal introduction of approximately 10 minutes covering key exercises, technique and progression principles. Written instructions with pictures, access to online instruction videos and a training diary are also provided. Participants are instructed to continue exercising until they reach a personally acceptable symptom level, and for an additional four weeks thereafter. Exercise adherence is monitored using the training diary. A follow-up phone call is made approximately one week after baseline to address any questions regarding the exercise programme.

Ander: Patient advice plus exercise plus corticosteroid injection

Participants receive an ultrasound-guided corticosteroid injection (1 ml triamcinolone 40 mg/ml and 1 ml lidocaine 10 mg/ml) at the insertion of the gluteal tendons on the greater trochanter of the affected hip, administered by a specialist in rheumatology no later than 7 days after the baseline visit. If pain persists at the 6-week follow-up (NRS >4), a repeat injection may be offered. Participants are instructed to begin the exercise programme the day after the injection or as soon as any post-injection pain flare has resolved.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Global Rating of Change (GROC)
Tijdsspanne: 3 months

Proportion of participants reporting "much better" or "very much better" on the GROC, a 7-point scale ranging from "very much worse" to "very much better"
3 months

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Numeric Rating Scale (NRS) - average hip pain
Tijdsspanne: 1, 2, 3, 6 and 12 months

Self-reported average hip pain intensity over the previous week on an 11-point scale ranging from 0 (no pain) to 10 (worst pain imaginable). Higher scores indicate greater pain intensity.
1, 2, 3, 6 and 12 months
Numeric Rating Scale (NRS) - night pain
Tijdsspanne: 1, 2, 3, 6 and 12 months

Self-reported worst experienced night pain over the previous week on an 11-point scale ranging from 0 (no pain) to 10 (worst pain imaginable). Higher scores indicate greater pain intensity.
1, 2, 3, 6 and 12 months
Percentage of time in pain
Tijdsspanne: 1, 2, 3, 6 and 12 months

Self-reported percentage of time pain has been present during the previous week, ranging from 0% (no time in pain) to 100% (in pain at all times). Higher scores indicate more time spent in pain.
1, 2, 3, 6 and 12 months
Victorian Institute of Sports Assessment for Gluteal Tendons (VISA-G)
Tijdsspanne: 1, 2, 3, 6, 12 months

Self-reported hip-related disability measured on a scale ranging from 0 to 100. Higher scores indicate better function and less pain.
1, 2, 3, 6, 12 months
Patient Specific Functional Scale (PSFS)
Tijdsspanne: 1, 2, 3, 6, 12 months

Self-reported functional level for up to five patient-selected activities, each rated on a scale from 0 (unable to perform) to 10 (able to perform at pre-injury level). A mean score is calculated across activities. Higher scores indicate better function.
1, 2, 3, 6, 12 months
Pain Self-Efficacy Questionnaire (PSEQ)
Tijdsspanne: 1, 2, 3, 6, 12 months

Self-reported confidence in performing activities while in pain, measured on a scale ranging from 0 to 60. Higher scores indicate greater pain self-efficacy.
1, 2, 3, 6, 12 months
EuroQol 5-Dimension 5-Level questionnaire (EQ-5D-5L)
Tijdsspanne: 1, 2, 3, 6, 12 months

Health-related quality of life measured as a utility score ranging from -0.624 (worst imaginable health) to 1 (best imaginable health), calculated using Danish population preference weights, and a visual analogue scale ranging from 0 (worst imaginable health) to 100 (best imaginable health). For both calculations, a higher scores indicates better health.
1, 2, 3, 6, 12 months
International Physical Activity Questionnaire (IPAQ)
Tijdsspanne: 1, 2, 3, 6, 12 months

Self-reported physical activity level expressed as MET-minutes per week, calculated as MET level multiplied by minutes and days per week. Higher scores indicate greater physical activity.
1, 2, 3, 6, 12 months
Patient Acceptable Symptom State (PASS)
Tijdsspanne: 1, 2, 3, 6, 12 months

Proportion of participants reporting a symptom level acceptable enough not to require further treatment. Participants are considered to have achieved PASS if they answer "yes" to the question "Is your lateral hip pain at an acceptable level that does not require any further treatment?" Time to first PASS will also be recorded.
1, 2, 3, 6, 12 months

Andere uitkomstmaten

Andere uitkomstmaten

Voor klinische proeven, een geplande meting beschreven in het protocol die wordt gebruikt om het effect van een interventie/behandeling op deelnemers te bepalen. Voor observationele studies, een meting of observatie die wordt gebruikt om patronen van ziekten of eigenschappen, of associaties met blootstellingen, risicofactoren of behandeling te beschrijven. Soorten uitkomstmaten zijn onder meer primaire uitkomstmaat en secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE v5.0)
Tijdsspanne: Baseline through 12 months

Number of participants with adverse events graded by type, severity and causality. Severity is graded on a scale from 1 (mild) to 5 (death).
Baseline through 12 months
Health economic outcomes
Tijdsspanne: Baseline through 12 months

Healthcare utilisation, productivity losses and out-of-pocket expenses captured via patient-reported questionnaires, including a modified version of the Oslo Cost Questionnaire (OCC-Q). Quality-adjusted life years (QALYs) calculated from EQ-5D-5L responses using Danish population preference weights, summarised at societal and healthcare system level.
Baseline through 12 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Malene Kjær Bruun

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
Aalborg University
Region Hovedstaden (Bispebjerg Hospital & Rigshospitalet)

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Finn E Johannsen, Bispebjerg Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 september 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 december 2027

Studie voltooiing (Geschat)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 september 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
16 september 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
29 september 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
30 september 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
30 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
29 september 2026

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 september 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • H-26000025

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen