Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

A Study to Explore the Tissue Level Effects of Remibrutinib in Adults With Moderate to Severe HS

9 november 2026 bijgewerkt door: Novartis Pharmaceuticals

A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Mechanistic Study in Adult Patients With Moderate to Severe Hidradenitis Suppurativa to Explore the Effects of Remibrutinib on Tissue Level

This study aims to better understand how Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibition with remibrutinib works in hidradenitis suppurativa (HS), a complex inflammatory disease with different types of lesions.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

This is a Phase 1, interventional, multicenter, randomized, double-blind, parallel group, placebo-controlled, exploratory study to evaluate the MoA of remibrutinib in adult participants with moderate to severe hidradenitis suppurativa.

The total duration of the study is 24 weeks and consists of Screening (up to 4 weeks), Treatment (16 weeks, double-blind treatment with remibrutinib or placebo), and Follow-up (treatment-free follow-up for 4 weeks) periods.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

30

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

  • Naam: Novartis Pharmaceuticals
  • Telefoonnummer: +41613241111

Studie Locaties

    • California
      • San Diego, California, Verenigde Staten, 92123
        • Werving
        • University Clinical Trials
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Walter K Nahm
    • Ohio
      • Mayfield Heights, Ohio, Verenigde Staten, 44124
        • Werving
        • Apex Clinical Research Center LLC
        • Hoofdonderzoeker:
          • Jorge Garcia-Zuazaga
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Key Inclusion Criteria:

  • Male and female participants ≥ 18 years to 65 years of age at the time of signing of the informed consent forms (ICF).
  • Diagnosis of HS based on clinical history and physical examination for at least 6 months prior to Day 1.
  • Participants with moderate to severe HS at Day 1 defined as:
  • A total of at least 5 abscesses and inflammatory nodules (AN), i.e. abscesses and/or inflammatory nodules
  • Inflammatory lesions should affect at least 2 distinct anatomic areas (e.g., left and right axillae).
  • At least 1 chronic lesion, which is defined by the presence of a draining tunnel and further meeting biopsy criteria as defined in the laboratory manual.

Key Exclusion Criteria:

  • Presence of more than 20 fistulae/tunnels (both draining and non-draining) in total at baseline.
  • Use of other investigational drugs within 5 half-lives, or within 30 days (for small molecules) prior to randomization, or until the pharmacodynamic effect has returned to baseline (for biologics), whichever is longer.
  • Previous exposure to remibrutinib or other BTK inhibitors.
  • Previous exposure to investigational Janus Kinase (JAK) inhibitors.
  • Known or suspected infectious disease that is active, chronic or recurrent which precludes the participant from participating in the clinical trial as per Investigator´s assessment. These infectious diseases include and are not limited to opportunistic infections (e.g., tuberculosis, atypical mycobacterioses, listeriosis or aspergillosis) and/or known or suspected Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection. Should it be required by local regulations and/or considered appropriate by the investigator, an HIV test can be performed to confirm eligibility.
  • Significant bleeding risk or coagulation disorders.
  • History or current hepatic disease (moderate to severe Hepatic Impairment (HI) as per Child-Pugh classification), including but not limited to, acute or chronic hepatitis (with the exception of Hepatitis B or C - see respective exclusion criterion above), cirrhosis or hepatic failure or Aspartate Aminotransferase (AST)/ Alanine Aminotransferase (ALT) levels of more than 1.5 x upper limit of normal (ULN) or International Normalized Ratio (INR) of more than 1.5 at Screening.
  • Women of childbearing potential, defined as all women physiologically capable of becoming pregnant from menarche until becoming post-menopausal, unless they have had surgical bilateral oophorectomy (with or without hysterectomy), total hysterectomy or bilateral salpingectomy at least six weeks before taking study treatment. In the case of oophorectomy alone, the reproductive status of the woman needs to have been confirmed by follow-up hormone level assessment. Women are considered post-menopausal if they have had 12 months of natural (spontaneous) amenorrhea with an appropriate clinical profile (e.g., hormonal profile confirming menopause and/or age-appropriate history of vasomotor symptoms). WOCBP are excluded unless they are using highly effective methods of contraception (failure rate < 1% per year) while taking study treatment and for 7 days after stopping study treatment. Highly effective contraception methods.

Other protocol-defined inclusion/exclusion criteria may apply.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: LOU064

Participants will receive remibrutinib during treatment period.

Remibrutinib

Andere namen:
  • remibrutinib
Placebo-vergelijker: Placebo

Participants will receive matching placebo during treatment period.

matching placebo

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Fold change from baseline in auto-antibodies
Tijdsspanne: Baseline, Week 16

To evaluate the effect of remibrutinib compared with placebo.

Baseline, Week 16

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Incidence and severity of Adverse Events (AEs) and Serious Adverse Events (SAEs)
Tijdsspanne: Up to Week 20

Number of participants with AEs and SAEs, including changes in vital signs and laboratory values qualifying and reported as AEs.

Up to Week 20

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

29 oktober 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

29 november 2027

Studie voltooiing (Geschat)

27 december 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 september 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 september 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 oktober 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 november 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 november 2026

Laatst geverifieerd

1 november 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • CLOU064J12101
  • 2025 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
  • 2025-524222-18-00 (Andere identificatie: EU CT number)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Ja

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .