Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effects of Virtual Reality Environments on Walking in Adults With and Without Knee Osteoarthritis

2 november 2026 bijgewerkt door: University of Primorska

Validation of VR Strategies for Knee Osteoarthritis Rehabilitation

Knee osteoarthritis (KOA) is a common musculoskeletal condition associated with pain, impaired physical function, and movement-related fear. Psychological factors, particularly fear of movement (kinesiophobia), may influence movement behavior and limit participation in physical activity and exercise therapy. Immersive virtual reality (VR) provides an opportunity to modify the visual environment and potentially influence how individuals perceive safety and threat during movement. However, it remains unclear how VR-induced perceptions of safety and fear affect gait biomechanics, particularly in individuals with KOA.

The aim of this study is to investigate the effects of immersive VR environments designed to promote safety or induce fear on gait biomechanics and psychological responses in individuals with KOA and healthy adults aged 50 years and older.

Participants will perform walking tasks under five experimental conditions: walking without VR, walking in a neutral VR environment, walking in a safety-promoting VR environment on low ground, walking in a fear-inducing VR environment, and walking in a safety-promoting VR environment on high ground.

During each condition, participants will walk along a straight 6-meter walkway at their preferred comfortable speed. Gait biomechanics will be assessed using an inertial motion capture system and force platforms. The primary outcome will be gait speed. Additional biomechanical parameters and subjective responses, including perceived fear, safety, and VR-related experiences, will also be assessed.

The study aims to determine whether VR environments that alter perceived safety and fear influence walking patterns and whether these responses differ between individuals with KOA and healthy adults. It is hypothesized that fear-inducing VR environments will alter gait biomechanics, particularly gait speed, compared with neutral and safety-promoting conditions.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Werving

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
60

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.

Studie Locaties

  • Litouwen
      • Vilnius, Litouwen
        • Voltooid
        • Vilnius Gediminas Technical University
  • Slovenië
      • Izola, Slovenië, 6310
        • Werving
        • University of Primorska, Faculty of Health Sciences
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

50 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Knee Osteoarthritis (KOA) Group:

Inclusion criteria:

  • Age 50 years or older.
  • Diagnosis of knee osteoarthritis in one or both knees, confirmed according to the clinical and radiographic criteria of the American College of Rheumatology.
  • Knee pain and radiographically confirmed osteophytes, together with at least one of the following: age over 50 years, morning stiffness lasting less than 30 minutes, or crepitus during active knee movement.

Exclusion criteria:

Participants will be excluded from the studies if they:

  • are younger than 50 years;
  • are on a waiting list for knee arthroplasty within the next year;
  • have sustained an acute knee injury within the previous 6 months;
  • have knee pain unrelated to KOA;
  • have a knee or hip arthroplasty;
  • have undergone surgery of the back, hip, knee, ankle, or foot within the previous 12 months;
  • have health conditions or musculoskeletal limitations that affect strengthening exercise and limit physical function to a greater extent than knee pain (e.g., low back pain or hip pain);
  • have concomitant systemic inflammatory diseases such as rheumatoid arthritis or gout; neurological conditions (Alzheimer's disease, Parkinson's disease, or metabolic diseases affecting the nervous system); muscular or joint diseases/injuries affecting lower-limb function (e.g., osteoarthritis of the hip and/or ankle, sprains, fractures); or internal medical conditions (cardiovascular, pulmonary and/or oncological diseases, or diabetes with late complications such as diabetic foot or neuropathy) that affect physical capacity;
  • have a history of stroke or myocardial infarction resulting in motor and/or cognitive impairments (including inability to provide informed consent);
  • have balance disorders known to be caused by vestibular dysfunction;
  • have a body mass index (BMI) >32 kg/m²;
  • have received intra-articular corticosteroid and/or hyaluronic acid injections within the previous 6 months;
  • have diagnosed epilepsy or a history of epileptic seizures, particularly photosensitive epilepsy;
  • experience frequent or severe migraines triggered by visual stimuli;
  • have severe visual impairments that are not adequately corrected;
  • have previously experienced pronounced adverse effects when using virtual reality (e.g., severe nausea, vomiting, marked dizziness, or severe disorientation).

Healthy Control Group:

Inclusion criteria:

  • Age 50 years or older.
  • No significant gait disturbances.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: VR and Non-VR Walking Conditions

All participants, including individuals with knee osteoarthritis and healthy controls, complete five walking conditions: (1) walking without virtual reality (VR), (2) walking in a neutral VR environment, (3) walking in a safety-promoting VR environment on low ground, (4) walking in a fear-inducing VR environment, and (5) walking in a safety-promoting VR environment on high ground. Participants walk along a straight 6-meter walkway at a self-selected comfortable speed, with at least five valid walking trials per condition whenever feasible. Gait biomechanics and subjective responses are assessed across all conditions.
Gedragsmatig: Immersive Virtual Reality Walking Conditions

Participants perform repeated walking trials in four immersive virtual reality (VR) environments presented through a head-mounted display (Vive Focus 3): (1) a neutral environment, (2) a safety-promoting environment on low ground, (3) a fear-inducing environment, and (4) a safety-promoting environment on high ground. Each condition involves walking along a straight 6-meter walkway at a self-selected comfortable speed. At least five valid trials are collected per condition whenever feasible, with a minimum of three valid trials accepted if limited by pain, fatigue, or VR discomfort. The environments are designed to manipulate perceived safety and fear during walking.

Gedragsmatig: Non-VR Walking

Participants perform overground walking without a virtual reality headset along a straight 6-meter walkway at a self-selected comfortable speed. At least five valid walking trials are collected whenever feasible, with a minimum of three valid trials accepted if limited by pain or fatigue. This condition serves as the control for comparison with the four immersive VR walking conditions.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gait Speed
Tijdsspanne: Day 1 (during the single experimental session, assessed during each of the five walking conditions).

Mean gait speed (m/s) during overground walking, measured using the Xsens MVN Awinda inertial motion capture system. Gait speed will be calculated as the average across valid walking trials for each of the five experimental conditions (one non-VR and four VR conditions).
Day 1 (during the single experimental session, assessed during each of the five walking conditions).

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Cadence
Tijdsspanne: Day 1 (during the single experimental session, assessed during each of the five walking conditions).

Cadence (steps/min) measured using the Xsens MVN Awinda inertial motion capture system. Mean cadence will be calculated across valid walking trials for each of the five experimental conditions.
Day 1 (during the single experimental session, assessed during each of the five walking conditions).
Stride Length
Tijdsspanne: Day 1 (during the single experimental session, assessed during each of the five walking conditions).

Mean stride length (m), defined as the distance covered during one complete stride, measured using the Xsens MVN Awinda inertial motion capture system and averaged across valid trials in each walking condition.
Day 1 (during the single experimental session, assessed during each of the five walking conditions).
Stride Time
Tijdsspanne: Day 1 (during the single experimental session, assessed during each of the five walking conditions).

Mean stride time (s), defined as the duration of one complete gait cycle, measured using the Xsens MVN Awinda inertial motion capture system and averaged across valid trials in each walking condition.
Day 1 (during the single experimental session, assessed during each of the five walking conditions).
Step Width
Tijdsspanne: Day 1 (during the single experimental session, assessed during each of the five walking conditions).

Mean step width (m), defined as the mediolateral distance between the feet during walking, measured using the Xsens MVN Awinda inertial motion capture system and averaged across valid trials in each walking condition.
Day 1 (during the single experimental session, assessed during each of the five walking conditions).
Stance Phase Duration
Tijdsspanne: Day 1 (during the single experimental session, assessed during each of the five walking conditions).

Mean stance phase duration, expressed as a percentage of the gait cycle (%), measured using the Xsens MVN Awinda inertial motion capture system and averaged across valid trials in each walking condition.
Day 1 (during the single experimental session, assessed during each of the five walking conditions).
Swing Phase Duration
Tijdsspanne: Day 1 (during the single experimental session, assessed during each of the five walking conditions).

Mean swing phase duration, expressed as a percentage of the gait cycle (%), measured using the Xsens MVN Awinda inertial motion capture system and averaged across valid trials in each walking condition.
Day 1 (during the single experimental session, assessed during each of the five walking conditions).
Double Support Duration
Tijdsspanne: Day 1 (during the single experimental session, assessed during each of the five walking conditions).

Mean double support duration, expressed as a percentage of the gait cycle (%), measured using the Xsens MVN Awinda inertial motion capture system and averaged across valid trials in each walking condition.
Day 1 (during the single experimental session, assessed during each of the five walking conditions).
First Vertical Ground Reaction Force Peak
Tijdsspanne: Day 1 (during the single experimental session, assessed during each of the five walking conditions).

First vertical ground reaction force peak during weight acceptance, measured using force platforms, normalized to body weight, and averaged across valid trials in each walking condition.
Day 1 (during the single experimental session, assessed during each of the five walking conditions).
Second Vertical Ground Reaction Force Peak
Tijdsspanne: Day 1 (during the single experimental session, assessed during each of the five walking conditions).

Second vertical ground reaction force peak during push-off, measured using force platforms, normalized to body weight, and averaged across valid trials in each walking condition.
Day 1 (during the single experimental session, assessed during each of the five walking conditions).
Mid-Stance Minimum Vertical Ground Reaction Force
Tijdsspanne: Day 1 (during the single experimental session, assessed during each of the five walking conditions).

Minimum vertical ground reaction force during mid-stance, measured using force platforms, normalized to body weight, and averaged across valid trials in each walking condition.
Day 1 (during the single experimental session, assessed during each of the five walking conditions).
Hip Sagittal Range of Motion
Tijdsspanne: Day 1 (during the single experimental session, assessed during each of the five walking conditions).

Hip flexion-extension range of motion during walking, expressed in degrees, measured using the Xsens MVN Awinda inertial motion capture system and averaged across valid trials in each walking condition.
Day 1 (during the single experimental session, assessed during each of the five walking conditions).
Knee Sagittal Range of Motion
Tijdsspanne: Day 1 (during the single experimental session, assessed during each of the five walking conditions).

Knee flexion-extension range of motion during walking, expressed in degrees, measured using the Xsens MVN Awinda inertial motion capture system and averaged across valid trials in each walking condition.
Day 1 (during the single experimental session, assessed during each of the five walking conditions).
Ankle Sagittal Range of Motion
Tijdsspanne: Day 1 (during the single experimental session, assessed during each of the five walking conditions).

Ankle dorsiflexion-plantarflexion range of motion during walking, expressed in degrees, measured using the Xsens MVN Awinda inertial motion capture system and averaged across valid trials in each walking condition.
Day 1 (during the single experimental session, assessed during each of the five walking conditions).
Step Time Variability
Tijdsspanne: Day 1 (during the single experimental session, assessed during each of the five walking conditions).

Variability in step time during walking, assessed using the Xsens MVN Awinda inertial motion capture system and expressed as the coefficient of variation (%). Variability is calculated across consecutive steps within each experimental condition.
Day 1 (during the single experimental session, assessed during each of the five walking conditions).
Stance Time Variability
Tijdsspanne: Day 1 (during the single experimental session, assessed during each of the five walking conditions).

Variability in stance phase duration during walking, assessed using the Xsens MVN Awinda inertial motion capture system. Variability is calculated across consecutive gait cycles within each experimental condition.
Day 1 (during the single experimental session, assessed during each of the five walking conditions).
Step Width Variability
Tijdsspanne: Day 1 (during the single experimental session, assessed during each of the five walking conditions).

Variability in the mediolateral distance between the feet during walking, assessed using the Xsens MVN Awinda inertial motion capture system across consecutive steps within each experimental condition.
Day 1 (during the single experimental session, assessed during each of the five walking conditions).
Gait Symmetry Index
Tijdsspanne: Day 1 (during the single experimental session, assessed during each of the five walking conditions).

Left-right symmetry of gait, assessed using inertial motion capture and/or ground reaction force data. The index represents differences between the lower limbs in loading or stance time across experimental conditions.
Day 1 (during the single experimental session, assessed during each of the five walking conditions).
Pain Intensity
Tijdsspanne: Day 1 (immediately after each of the five walking conditions during the single experimental session).

Pain intensity is assessed in participants with knee osteoarthritis using an 11-point Numeric Rating Scale (NRS), ranging from 0 (no pain) to 10 (worst imaginable pain). Participants rate their pain after each of the five walking conditions.
Day 1 (immediately after each of the five walking conditions during the single experimental session).
Perceived Fear and Safety During Walking
Tijdsspanne: Day 1 (immediately after each of the five walking conditions during the single experimental session).

Perceived fear and safety during walking are assessed using a custom questionnaire after each of the five walking conditions in participants with knee osteoarthritis and healthy controls. Perceived fear is rated on a 7-point scale ranging from 1 (no fear at all) to 7 (extreme fear), with higher scores indicating greater fear (a worse outcome). Perceived safety is rated on a separate 7-point scale ranging from 1 (not at all safe) to 7 (completely safe), with higher scores indicating greater perceived safety (a better outcome). The two ratings are reported separately and are not combined into a total score.
Day 1 (immediately after each of the five walking conditions during the single experimental session).
Kinesiophobia
Tijdsspanne: Day 1 (at baseline, before the walking experiments).

Movement-related fear is assessed in participants with knee osteoarthritis using the 17-item Tampa Scale for Kinesiophobia (TSK-17). The questionnaire evaluates fear of movement and reinjury associated with physical activity. Total scores range from 17 to 68, with higher scores indicating greater kinesiophobia (a worse outcome).
Day 1 (at baseline, before the walking experiments).
Health-Related Quality of Life (SF-36)
Tijdsspanne: Day 1 (at baseline, before the walking experiments).

Health-related quality of life is assessed in participants with knee osteoarthritis using the 36-Item Short Form Health Survey (SF-36). The questionnaire evaluates eight domains of physical and mental health. Each domain is scored from 0 to 100, with higher scores indicating better health-related quality of life.
Day 1 (at baseline, before the walking experiments).
Sense of Presence in Virtual Reality
Tijdsspanne: Day 1 (immediately after each of the four VR walking conditions during the single experimental session).

The subjective sense of presence within the virtual environment is assessed using the 14-item Igroup Presence Questionnaire (IPQ) after each of the four immersive VR walking conditions. The questionnaire assesses spatial presence, involvement, and experienced realism, with an additional item assessing general presence. Items are rated on a 7-point scale from -3 to +3. After appropriate reverse coding, mean subscale scores and the general presence item score range from -3 to +3, with higher scores indicating a stronger sense of presence in the virtual environment.
Day 1 (immediately after each of the four VR walking conditions during the single experimental session).
Perceived Immersion in Virtual Reality
Tijdsspanne: Day 1 (immediately after each of the four VR walking conditions during the single experimental session).

The subjective level of immersion in the virtual environment is assessed using a 3-point immersion rating scale adapted from Cole et al. after each of the four immersive VR walking conditions. Scores range from 1 to 3: 1 indicates awareness of the technology, 2 indicates partial awareness of the technology and a feeling of being inside the virtual environment, and 3 indicates complete virtual immersion. Higher scores indicate greater subjective immersion.
Day 1 (immediately after each of the four VR walking conditions during the single experimental session).
Virtual Reality Sickness Symptoms
Tijdsspanne: Day 1 (before the VR walking conditions and immediately after completion of the final VR condition).

Symptoms associated with virtual reality exposure are assessed using the 9-item Virtual Reality Sickness Questionnaire (VRSQ) before the VR walking conditions and immediately after completion of the final VR condition. Each symptom is rated from 0 (none) to 3 (severe). The total score is calculated as the average of the oculomotor and disorientation subscale scores, each standardized to a range of 0-100. Total scores range from 0 to 100, with higher scores indicating more severe virtual reality sickness symptoms (a worse outcome).
Day 1 (before the VR walking conditions and immediately after completion of the final VR condition).

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
University of Primorska

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
Vilnius Gediminas Technical University (VILNIUS TECH)

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
26 augustus 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
30 november 2026

Studie voltooiing (Geschat)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
30 november 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
26 oktober 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
2 november 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
5 november 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
5 november 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
2 november 2026

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 november 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • BIL-VILT-2026-01
  • 0120-160/2026-2711-3 (Ander subsidie-/financieringsnummer: Republic of Slovenia National Medical Ethics Committee)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

De-identified individual participant data underlying the published findings will be available upon reasonable request. These may include participant characteristics, derived gait parameters, and questionnaire scores collected during the non-VR and VR walking conditions in participants with knee osteoarthritis and healthy controls.

IPD-tijdsbestek voor delen

Data will be available upon reasonable request following publication of the main study results.

IPD-toegangscriteria voor delen

Researchers should submit a scientifically justified request to the principal investigator, specifying the research question, requested data, and planned analyses. Requests will be reviewed by the study research team. Access will be subject to participant consent, applicable institutional and data protection requirements, and a data use agreement.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • ICF

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen