Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Longitudinale en biologische studie van desintegratiestoornis bij kinderen

23 juni 2005 bijgewerkt door: Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

DOELSTELLINGEN:

I. Vergelijk het ontwikkelingsverloop (taalverwerving, diagnostische stabiliteit, voorspellers van uitkomst, en beperkte interesses en gedragingen) van desintegratiestoornis bij kinderen versus autisme en niet-autistische ontwikkelingsachterstanden.

II. Verzamel gegevens over moleculaire genetica van proband en familieleden.

Studie Overzicht

Toestand

Beëindigd

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

PROTOCOLOVERZICHT:

Patiënten worden geëvalueerd met de volgende vragenlijsten op de leeftijd van 2-3 jaar en opnieuw op de leeftijd van 5-9: Het Autism Diagnostic Interview (ADI); Het Autisme Diagnostisch Observatieschema (ADOS); Beoordeling van cognitief functioneren; Expressieve en receptieve taal; Adaptief functioneren; Maatregelen van belasting en functiebeoordeling; De checklist voor afwijkend gedrag; De Connors-beoordelingsschaal - ouder- en leraarversie; en checklist voor autismegedrag

Er wordt een MRI en EEG uitgevoerd en er worden bloedmonsters afgenomen bij patiënten en familieleden voor moleculair genetisch onderzoek.

Studietype

Observationeel

Inschrijving

220

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Verenigde Staten, 06520
        • Yale Child Study Center
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60637
        • University of Chicago Cancer Research Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

2 jaar tot 9 jaar (KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

  • Psychologisch gediagnosticeerd (DSM-IV) als desintegratiestoornis bij kinderen
  • Geen bekend genetisch of medisch syndroom (syndroom van Down of hersenverlamming)
  • Moet Engels spreken

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Medewerkers

Yale University

Onderzoekers

  • Studie stoel: Fred Volkmar, Yale University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

  • Volkmar FR, Klin A, Marans WD, et al.: Childhood disintegrative disorder. In: Cohen DJ, Volkmar FR.: Handbook of autism and pervasive developmental disorders. 2nd ed., New York, NY: John Wiley, 1997, pp 47-59.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 1997

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 oktober 1999

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 oktober 1999

Eerst geplaatst (SCHATTING)

19 oktober 1999

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

24 juni 2005

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 juni 2005

Laatst geverifieerd

1 oktober 2003

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 199/13682
  • YALE-5P01HD0300830
  • YALE-HIC-5895

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren