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Étude longitudinale et biologique du trouble désintégratif de l'enfance

OBJECTIFS:

I. Comparer l'évolution du développement (acquisition du langage, stabilité du diagnostic, prédicteurs de résultats, intérêts et comportements restreints) du trouble désintégratif de l'enfance par rapport à l'autisme et aux retards de développement non autistiques.

II. Recueillir des données sur la génétique moléculaire du proposant et des membres de la famille.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

APERÇU DU PROTOCOLE :

Les patients sont évalués avec les questionnaires suivants à l'âge de 2 à 3 ans et à nouveau à l'âge de 5 à 9 ans : l'entrevue de diagnostic de l'autisme (ADI) ; Le calendrier d'observation diagnostique de l'autisme (ADOS); Évaluation du fonctionnement cognitif ; Langage expressif et réceptif; fonctionnement adaptatif ; Mesures de la charge et évaluation fonctionnelle ; La liste de contrôle des comportements aberrants ; L'échelle d'évaluation de Connors - version parent et enseignant ; et liste de contrôle des comportements autistiques

Une IRM et un EEG sont effectués et des échantillons de sang sont prélevés sur les patients et les membres de leur famille pour des études de génétique moléculaire.

Type d'étude

Observationnel

Inscription

220

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, États-Unis, 06520
        • Yale Child Study Center
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, États-Unis, 60637
        • University of Chicago Cancer Research Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

2 ans à 9 ans (ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

  • Psychologiquement diagnostiqué (DSM-IV) comme un trouble désintégratif de l'enfance
  • Aucun syndrome génétique ou médical connu (syndrome de Down ou paralysie cérébrale)
  • Doit parler anglais

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Fred Volkmar, Yale University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

  • Volkmar FR, Klin A, Marans WD, et al.: Childhood disintegrative disorder. In: Cohen DJ, Volkmar FR.: Handbook of autism and pervasive developmental disorders. 2nd ed., New York, NY: John Wiley, 1997, pp 47-59.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 1997

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 octobre 1999

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 octobre 1999

Première publication (ESTIMATION)

19 octobre 1999

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

24 juin 2005

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 juin 2005

Dernière vérification

1 octobre 2003

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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