Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Study of Combined RHUMAB VEGF and Capecitabine-based Chemoradiation for Patients With Locally Advanced Pancreatic Cancer

31 juli 2012 bijgewerkt door: M.D. Anderson Cancer Center

A Phase I Trial of Concurrent RHUMAB VEGF (BEVACIZUMAB) and Capecitabine-based Chemoradiation for Patients With Locally Advanced Pancreatic Cancer

The goal of this clinical research study is to find the highest safe dose of the drug Bevacizumab that can be given in combination with chemoradiation for the treatment of pancreatic cancer. The effect that this combination treatment has on the tumor will also be studied.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

This study administers 50.4 Gy of radiation for unresectable pancreatic cancer with concurrent capecitabine and an experimental drug, Bevacizumab. The drug is an antiangiogenic agent (kills tumor blood vessels) and has been shown in preclinical models to enhance the antitumor effect of radiation and chemotherapy.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

48

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Texas
      • Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
        • University of Texas MDAnderson Cancer Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Cytology or histologic proof of adenocarcinoma of the pancreatic head, body or tail prior to treatment.
  • Patients with nonmetastatic, unresectable, disease are eligible.
  • Patients with regional nodal disease are eligible.
  • Karnofsky performance status >/=70.
  • No upper age restriction.
  • Absolute granulocyte count >1,500 cells/mm3 and platelet count at least 100,000 cells/mm3.
  • Serum bilirubin less than 5mg/dl prior to the start of therapy with adequate biliary decompression.
  • Adequate bilateral renal function.
  • Serum creatinine <1.5 mg/dl.
  • Adequate liver function; Alanine aminotransferase (ALT)/aspartate aminotransferase (AST)</=5 times upper limit of normal.
  • Sexually active men must practice contraception during study.
  • Patients must sign study-specific consent form.

Exclusion Criteria:

  • History or evidence upon physical examination of CNS disease.
  • Active infection requiring parenteral antibiotics on Day 0. Major surgical procedure, open biopsy, or significant traumatic injury within 28 days prior to Day 0, or anticipation of need for major surgical procedure during the course of the study.
  • Current or recent use of full-dose oral or parenteral anticoagulants or thrombolytic agent.
  • Chronic, daily treatment with aspirin or nonsteroidal anti-inflammatory medications.
  • Pregnancy or lactation.
  • Proteinuria at baseline or impairment of renal function.
  • Serious, nonhealing wound, ulcer, or bone fracture.
  • Evidence of bleeding diathesis or coagulopathy
  • Clinically significant cardiovascular disease, congestive heart failure, serous cardiac arrhythmia requiring medication, or significant peripheral vascular disease within 1 year prior to Day 0.
  • History of aneurysms, strokes, transient ischemic attacks, and arteriovenous malformations.
  • Serous concomitant medical or psychiatric disorders.
  • Cohort receiving Capecitabine

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Bevacizumab
Radiation, Bevacizumab, and Capecitabine
Geneesmiddel: Bevacizumab
Beginning 2 weeks prior to radiotherapy, dose of 5 mg/kg by vein then of 2.5 mg/kg during radiotherapy for four weeks every 2 weeks (three doses).
Andere namen:
  • Avastin
  • Anti-VEGF monoklonaal antilichaam
  • rhuMAb-VEGF
Geneesmiddel: Capecitabine
650mg/m^2 taken by mouth twice a day 15-52 during the radiotherapy.
Andere namen:
  • Xeloda
Straling: Radiotherapy
Radiography given once a day for 5 days at 50.4 Gy in 28 fractions over 5.5 weeks.
Andere namen:
  • XRT

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Safety of combination Radiation, Bevacizumab, and Capecitabine.
Tijdsspanne: 6 weeks after the completion of therapy
6 weeks after the completion of therapy

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
To evaluate the local tumor response and median survival in patients treated with the above regimen.
Tijdsspanne: 6 weeks after the completion of therapy.
6 weeks after the completion of therapy.
To evaluate VEGF serum levels before and after anti-VEGF therapy.
Tijdsspanne: 6 weeks after the completion of therapy.
6 weeks after the completion of therapy.
To evaluate tumor hypoxia via PET scanning (gallium PET with the novel hypoxia tracer Ga-68 ECMN) before, during, and after therapy.
Tijdsspanne: 6 weeks after the completion of therapy.
6 weeks after the completion of therapy.
To evaluate quality of life in patients receiving this therapy.
Tijdsspanne: 6 weeks after the completion of therapy.
6 weeks after the completion of therapy.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Medewerkers

Genentech, Inc.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Christopher H. Crane, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2002

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2006

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2006

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 oktober 2002

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 oktober 2002

Eerst geplaatst (Schatting)

16 oktober 2002

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

1 augustus 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 juli 2012

Laatst geverifieerd

1 juli 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • ID02-146

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren