Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Study of Combined RHUMAB VEGF and Capecitabine-based Chemoradiation for Patients With Locally Advanced Pancreatic Cancer

31. juli 2012 opdateret af: M.D. Anderson Cancer Center

A Phase I Trial of Concurrent RHUMAB VEGF (BEVACIZUMAB) and Capecitabine-based Chemoradiation for Patients With Locally Advanced Pancreatic Cancer

The goal of this clinical research study is to find the highest safe dose of the drug Bevacizumab that can be given in combination with chemoradiation for the treatment of pancreatic cancer. The effect that this combination treatment has on the tumor will also be studied.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

This study administers 50.4 Gy of radiation for unresectable pancreatic cancer with concurrent capecitabine and an experimental drug, Bevacizumab. The drug is an antiangiogenic agent (kills tumor blood vessels) and has been shown in preclinical models to enhance the antitumor effect of radiation and chemotherapy.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

48

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • University of Texas MDAnderson Cancer Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Cytology or histologic proof of adenocarcinoma of the pancreatic head, body or tail prior to treatment.
  • Patients with nonmetastatic, unresectable, disease are eligible.
  • Patients with regional nodal disease are eligible.
  • Karnofsky performance status >/=70.
  • No upper age restriction.
  • Absolute granulocyte count >1,500 cells/mm3 and platelet count at least 100,000 cells/mm3.
  • Serum bilirubin less than 5mg/dl prior to the start of therapy with adequate biliary decompression.
  • Adequate bilateral renal function.
  • Serum creatinine <1.5 mg/dl.
  • Adequate liver function; Alanine aminotransferase (ALT)/aspartate aminotransferase (AST)</=5 times upper limit of normal.
  • Sexually active men must practice contraception during study.
  • Patients must sign study-specific consent form.

Exclusion Criteria:

  • History or evidence upon physical examination of CNS disease.
  • Active infection requiring parenteral antibiotics on Day 0. Major surgical procedure, open biopsy, or significant traumatic injury within 28 days prior to Day 0, or anticipation of need for major surgical procedure during the course of the study.
  • Current or recent use of full-dose oral or parenteral anticoagulants or thrombolytic agent.
  • Chronic, daily treatment with aspirin or nonsteroidal anti-inflammatory medications.
  • Pregnancy or lactation.
  • Proteinuria at baseline or impairment of renal function.
  • Serious, nonhealing wound, ulcer, or bone fracture.
  • Evidence of bleeding diathesis or coagulopathy
  • Clinically significant cardiovascular disease, congestive heart failure, serous cardiac arrhythmia requiring medication, or significant peripheral vascular disease within 1 year prior to Day 0.
  • History of aneurysms, strokes, transient ischemic attacks, and arteriovenous malformations.
  • Serous concomitant medical or psychiatric disorders.
  • Cohort receiving Capecitabine

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Bevacizumab
Radiation, Bevacizumab, and Capecitabine
Medicin: Bevacizumab
Beginning 2 weeks prior to radiotherapy, dose of 5 mg/kg by vein then of 2.5 mg/kg during radiotherapy for four weeks every 2 weeks (three doses).
Andre navne:
  • Avastin
  • Anti-VEGF monoklonalt antistof
  • rhuMAb-VEGF
Medicin: Capecitabine
650mg/m^2 taken by mouth twice a day 15-52 during the radiotherapy.
Andre navne:
  • Xeloda
Stråling: Radiotherapy
Radiography given once a day for 5 days at 50.4 Gy in 28 fractions over 5.5 weeks.
Andre navne:
  • XRT

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Safety of combination Radiation, Bevacizumab, and Capecitabine.
Tidsramme: 6 weeks after the completion of therapy
6 weeks after the completion of therapy

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
To evaluate the local tumor response and median survival in patients treated with the above regimen.
Tidsramme: 6 weeks after the completion of therapy.
6 weeks after the completion of therapy.
To evaluate VEGF serum levels before and after anti-VEGF therapy.
Tidsramme: 6 weeks after the completion of therapy.
6 weeks after the completion of therapy.
To evaluate tumor hypoxia via PET scanning (gallium PET with the novel hypoxia tracer Ga-68 ECMN) before, during, and after therapy.
Tidsramme: 6 weeks after the completion of therapy.
6 weeks after the completion of therapy.
To evaluate quality of life in patients receiving this therapy.
Tidsramme: 6 weeks after the completion of therapy.
6 weeks after the completion of therapy.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Samarbejdspartnere

Genentech, Inc.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Christopher H. Crane, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2002

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2006

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2006

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. oktober 2002

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. oktober 2002

Først opslået (Skøn)

16. oktober 2002

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

1. august 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. juli 2012

Sidst verificeret

1. juli 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ID02-146

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kræft i bugspytkirtlen

Kliniske forsøg med Bevacizumab

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Croatia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner