- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00182117
Pilot Bleeding Study: Risk and Protective Factors Associated With Bleeding in the Hemodialysis Population
23 januari 2006 bijgewerkt door: Hamilton Health Sciences Corporation
Pilot Bleeding Study
This study is examining the risk and protective factors associated with bleeding in the hemodialysis population.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving
490
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Christian G Rabbat, MD
- Telefoonnummer: 3542 905-522-1155
- E-mail: rabbatc@mcmaster.ca
Studie Contact Back-up
- Naam: Catherine M Clase, MD
- Telefoonnummer: 6094 905-522-1155
- E-mail: clase@mcmaster.ca
Studie Locaties
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Canada, L8N 4A6
- Werving
- St. Joseph's Healthcare
-
Contact:
- Catherine M Clase, MD
- Telefoonnummer: 6094 905-522-1155
- E-mail: clase@mcmaster.ca
-
Contact:
- Christian G Rabbat, MD
- Telefoonnummer: 6094 905-522-1155
- E-mail: rabbatc@mcmaster.ca
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
1 seconde en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Patient is undergoing hemodialysis
Exclusion Criteria:
- This is an observational study. No exclusion criteria required.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Gedefinieerde bevolking
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Christian G Rabbat, MD, Assistant Professor, Medicine
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 oktober 2003
Studie voltooiing
1 april 2006
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
9 september 2005
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 september 2005
Eerst geplaatst (Schatting)
16 september 2005
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
24 januari 2006
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 januari 2006
Laatst geverifieerd
1 september 2005
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Division of Nephrology Funds
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .