Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Hybrid Imaging Modalities for the Evaluation of Infection

21 oktober 2010 bijgewerkt door: Rambam Health Care Campus

Nuclear Medicine for the Evaluation of Infection-the Added Value of Hybrid Imaging Modalities

The synergistic value of the fusion of physiologic and anatomical data has been described using several co-registration techniques for various nuclear medicine procedures and morphologic imaging modalities (single photon emission computed tomography-computed tomography [SPECT-CT], SPECT-magnetic resonance imaging [MRI], camera-based positron emission tomography [PET]-CT and PET-CT). The researchers hypothesize that fusion of nuclear medicine (NM) and CT data acquired sequentially in a single imaging session on one device is clinically superior to side-by-side evaluation of separately performed imaging tests. They hypothesize that more accurate localization of increased radiotracer activity on NM procedures will improve the diagnostic accuracy for detection of infection and will subsequently have a significant impact on patient management.

The purpose of the present study is to assess the clinical value of this new technology of fused imaging in patients undergoing diagnostic nuclear medicine evaluation for suspicion of an infection process.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

The researchers hypothesize that fusion of nuclear medicine (NM) and CT data acquired sequentially in a single imaging session on one device is clinically superior to side-by-side evaluation of separately performed imaging tests. They hypothesize that more accurate localization of increased radiotracer activity on NM procedures will improve the diagnostic accuracy for detection of infection and will subsequently have a significant impact on patient management.

The purpose of the present study is to assess the clinical value of this new technology of fused imaging in patients undergoing diagnostic nuclear medicine evaluation for suspicion of an infection process.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

300

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Israël
      • Haifa, Israël
        • Rambam Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Patients referred for NM imaging procedures to assess the presence of infectious processes.
  • Patients signed informed consent

Exclusion Criteria:

  • The study will not be performed in pregnant or lactating women.
  • Patients unable or unwilling to tolerate the scan until its completion

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
The impact of the imaging modality on patient management
Tijdsspanne: 3 years
3 years

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
De impact van de beeldvormingsmodaliteit op het patiëntenbeheer
Tijdsspanne: 2 jaar
2 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Rambam Health Care Campus

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Zohar Keidar, MD, PhD, Rambam Health Care Campus

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2006

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2007

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 september 2005

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 september 2005

Eerst geplaatst (Schatting)

30 september 2005

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

22 oktober 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 oktober 2010

Laatst geverifieerd

1 september 2005

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • infectionCTIL

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Infectieziekten

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Serbia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren