Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

How Does Early Age Life Style Affect Bone Strength and General Health Parameters at Middle Age?

25 november 2007 bijgewerkt door: Hadassah Medical Organization

How Does Early Age Life Style Affect Bone Strength and General Health at Middle Age? Twenty-Five Year Follow-up Health Status Comparison of a Sedentary Versus Extremely Physically Active Population From an Early Age

The purpose of this study is to evaluate the effect of vigorous physical activity versus extremely sedentary life style during young age on the bone mineral density and general health in later life.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Bone strength and peak bone mass are preliminary determined by genetic factors. Life style, especially exercise, is also considered to have an important effect on bone strength. Bone has the ability to strengthen itself according to Wolff's Law. When bone is subjected to strains and/or strain rates higher than the usual, it responds by remodeling, strengthening its architecture. The ability is greatest in young individuals and decreases with age. In the elderly this ability is largely non-existent and bone mass is lost. Whether this loss leads to osteoporosis is largely a function of the peak bone mass achieved before the decline. 11% of males and 44 % of females over 50 suffer from osteoporosis in later life. To what extent vigorous exercising beginning at a young age can increase bone strength is not known.

The purpose of the proposed research is to quantify the effect of life style on bone strength and general health parameters by comparing two male populations, one sedentary and the other that has done demanding physical training: (1) Elite infantry recruits who were inducted into the I.D.F. in Feb 1983, did their basic training at Sanur and were part of the 1983 stress fracture project who completed three years of elite infantry service and continued to serve as combat soldiers in the reserves; (2) Yeshiva students who had profiles of 82 or 97 and received deferment from their military service in 1983 and since then have continued their studies and never served in the army.

50 subjects will be reviewed in each group. Measurements of weight, height, waist and abdominal girth, resting pulse and blood pressure will be made. The brachial/ankle blood pressure index will be recorded. MRI of the right knee to study potential degenerate changes will be done using a 1.5 Tesla General Electric Signa MR scanner. Quantitative Computed Tomography (QCT), one of the most popular and effective methods utilized for osteoporosis screening, will be performed to determine volumetric BMD, BMC, bone geometric properties and strength indexes of the tibia and lumbar spine.

Comparisons:

Group I: 50 males (age 41-45), former elite Israeli infantry soldiers, selected randomly from those recruits who did their infantry basic training at Sanur in Feb. 1983 (all profiled 82 or 97) and completed their military service as combat soldiers will be compared to:

Group II: 50 age-, profile- and ethnically-matched Israeli citizens whose military service was deferred in 1983 because of Torah studies and who did not do army service and were not involved in any kind of physical training.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Jerusalem, Israël
        • Werving
        • Hadassah Medical Organization
        • Hoofdonderzoeker:
          • Prof. Charles Milgrom, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

40 jaar tot 45 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Israeli males who were 17-22 years-old and received a military profile of either 82 or 97 in 1983

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Israeli military profile 82 or 97 at age 17-22

Exclusion Criteria:

  • Israeli military profile less than 82 at age 17-22
  • Former soldiers with shrapnel injuries will be excluded from MRI studies

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Prof. Charles Milgrom, MD, Hadassah Medical Organization

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2007

Studie voltooiing (Verwacht)

1 november 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 december 2005

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 december 2005

Eerst geplaatst (Schatting)

28 december 2005

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

27 november 2007

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 november 2007

Laatst geverifieerd

1 november 2007

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 12-17.02.06-HMO-CTIL

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Botziekten

3
Abonneren