Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Protein-Bound Uremic Retention Solutes in Long Nocturnal Hemodialysis

4 maart 2009 bijgewerkt door: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

A Multicentric Observational Study on the Removal of Protein-Bound Uremic Retention Solutes in Nocturnal Hemodialysis: A Cross-Sectional Analysis

Although remarkable progress has been made, chronic kidney disease still poses a major burden on both individual patients, as well as on society as a whole. There is a strong inverse relationship between decreasing renal function, as estimated by glomerular filtration rate, and mortality rate, especially death due to cardiovascular disease. The exact cause(s) remain to be elucidated. Uremic toxins might play an important role.

In the course of decreasing renal function the concentration of numerous intracellular and extracellular compounds vary from the non-uremic state. But still increasing number of uremic retention solutes are being identified. Renal replacement strategies aim to remove potentially harmful substances from the body. Traditionally much attention has been paid to small water-soluble molecules such as urea nitrogen and creatinine. Based on the results of the recent HEMO and ADEMEX studies, increases of small water-soluble solute removal above the level reached with modern dialysis techniques - hemodialysis, peritoneal dialysis (HD, PD) - seem not to be advantageous with regard to patient outcome. These findings may point to the importance of other distinct groups of uremic retention solutes. In view of the data described above, protein-bound solutes might be good candidates.

Several advantages of long duration hemodialysis have been observed, including a better control of blood pressure by decreasing extracellular fluid volume, lowering peripheral vascular resistance and improving endothelium-dependent and -independent vasodilation. A normalization of heart rate variability and improvement of left-ventricular function was noted as well. Furthermore, anemia control has been shown to be easier and several nutritional parameters improved in patients treated with long duration HD. The therapy results in higher small water-soluble solute removal, phosphate removal and greater elimination of larger molecules (e.g. β2-microglobulin).

It seems an appealing question whether a better control of the serum levels of protein-bound solutes can be achieved by long duration (nocturnal) hemodialysis. This might be another advantage of this therapeutic modality, or may even in part explain the better outcome of patients treated this way.

The study compares intermittent hemodialysis with long nocturnal hemodialysis with respect to serum concentrations of several protein bound uremic toxins, as well as solute removal.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

120

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Victoria
      • Clayton, Victoria, Australië, 3168
        • Monash Medical Centre
      • Geelong, Victoria, Australië, 3220
        • Geelong Hospital
    • Limburg
      • Hasselt, Limburg, België, 3500
        • Virga Jesse Ziekenhuis
    • Vlaams-Brabant
      • Leuven, Vlaams-Brabant, België, 3000
        • Universitaire Ziekenhuizen Leuven

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Maintenance hemodialysis patients

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Age > 18 years
  • Maintenance hemodialysis (> 3 months duration)
  • Informed consent

Exclusion Criteria:

  • No consent

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
1
hemodialysis twice weekly 4 hours
group 1: twice weekly, four hours
group 2: twice weekly, eight hours
group 3: every other day, eight hours
group 4: six days a week, eight hours
2
nocturnal dialysis twice weekly 8 hours
group 1: twice weekly, four hours
group 2: twice weekly, eight hours
group 3: every other day, eight hours
group 4: six days a week, eight hours
3
nocturnal hemodialysis, 8 hours every other night
group 1: twice weekly, four hours
group 2: twice weekly, eight hours
group 3: every other day, eight hours
group 4: six days a week, eight hours
4
nocturnal hemodialysis, 8 hours, six times per week
group 1: twice weekly, four hours
group 2: twice weekly, eight hours
group 3: every other day, eight hours
group 4: six days a week, eight hours

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
removal of protein-bound retention solutes
Tijdsspanne: 1 dialysis session
1 dialysis session

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Tom Dejagere, MD, Virga Jesse Ziekenhuis
  • Hoofdonderzoeker: Nigel Toussaint, MD, Geelong Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 december 2006

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2008

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 december 2006

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 december 2006

Eerst geplaatst (Schatting)

29 december 2006

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

5 maart 2009

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 maart 2009

Laatst geverifieerd

1 maart 2009

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Eindstadium nierziekte

Klinische onderzoeken op hemodialysis

3
Abonneren