Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluation of MRI and SPECT Fusion Software to Localize Parathyroid Adenomas

Localization of Parathyroid Adenomas Using MRI and SPECT Fusion Software in Patients With Persistent or Recurrent Hyperparathyroidism

The purpose of this study is to design a method to better localize parathyroid adenomas. This study will include approximately 6 patients who have not had surgery and another 25 patients who have already had surgery over the course of one year.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

While a successful neck exploration for PHP is primarily dependent on the experience of the surgeon, there are currently several localizing studies available to increase success. Although the necessity of localizing studies pre-operatively for first time neck explorations is still under debate, there is no question of their importance for persistent or recurrent PHP that requires re-operation. Localizing studies in these patients have been clearly shown to reduce operating time, avoid unnecessary dissection, reduce morbidity, and improve success rate.

Several modalities have been employed for localization such as ultrasound (US), computed tomography (CT), and magnetic resonance imaging (MRI). The sensitivity of ultrasound for the preoperative detection of parathyroid adenomas has been reported to be 65-90% (1). There are however, limitations to US. Because of the sonolucent appearance of parathyroid adenomas, it is impossible to distinguish an ectopic cervical parathyroid adenoma from a pathologic lymph node. Furthermore, mediastinal parathyroid adenomas are difficult, if not impossible to visualize due to acoustic shadowing from the sternum and clavicles (2). Also, this method is very operator-dependent. MRI has a slightly higher sensitivity of 62.5-94% while CT has a poor sensitivity of only 40-44% (1).

We are using dual-phase single photon emission tomography (SPECT) imaging with technetium 99m sestamibi and visual thyroid subtraction with technetium 99m as pertechnetate. This method can achieve sensitivities of 68-95% and specificities of 75-100% (1). SPECT imaging is dependent on the differential washout of sestamibi between normal thyroid tissue and abnormal parathyroid tissue. Theoretically, sestamibi will washout of normal thyroid tissue much more quickly than it will from abnormal parathyroid tissue. Therefore, SPECT imaging is usually performed immediately and then at 90 and 180 minutes after sestamibi injection. SPECT imaging, however, has several limitations, not the least of which is its inability to provide discrete anatomic detail.

In addition, we will use a control group of patients who have parathyroid adenomas but who have not yet had surgery to test the efficacy of our fusion software.

Our goal is to acquire MRI and SPECT imaging with fiducial markers and utilize fusion software to create a detailed anatomic map of the neck for more accurate localization of the lesion.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

12

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • New York
      • Syracuse, New York, Verenigde Staten, 13210
        • SUNY Upstate Medical University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Subjects will be recruited from the Health Care Clinic

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Subjects who are 18 years and over
  • subjects who have had a failed parathyroidectomy and now presents with persistent hyperparathyroidism or recurrent hyperparathyroidism
  • 6 control patients with parathyroid adenomas who have not yet had surgery will be selected to test the efficacy of the software.

Exclusion Criteria:

  • Potential female subjects who are pregnant
  • Any potential subject who has an implanted metallic device, stent or staples
  • any subject weighing 300lb

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
1
subjects who are diagnosed with parathyroid adenomas. There will be 6 subjects who have not had surgery and 25 subjects who have had surgery.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Michele Lisi, MD, State University of New York - Upstate Medical University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2005

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2008

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 maart 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 maart 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

20 maart 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

27 april 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 april 2011

Laatst geverifieerd

1 oktober 2008

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Ziekten van de bijschildklier

3
Abonneren