Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Antropometrische hoekmeting om spiertonus te bepalen bij patiënten met perifere gezichtsverlamming (PF)

14 mei 2009 bijgewerkt door: University of Campinas, Brazil
De huidige studie trachtte de betrouwbaarheid van het revalidatieprotocol te bepalen met behulp van de labiale commissuurhoek (LCA) als een indicator van zowel spiertonus als therapeutisch succes. De onderzoekers veronderstelden dat deze meting objectieve gegevens zou opleveren over de effectiviteit van revalidatie voor deze moeilijke patiënten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

CONTEXT EN DOELSTELLING: In gevallen van perifere gezichtsverlamming (PFP) kunnen verminderde gezichtsbewegingen en de daaruit voortvloeiende cosmetische gevolgen aanzienlijke emotionele gevolgen hebben, naast het produceren van uitgesproken functionele tekorten. Abnormale spierproprioceptie en afwijking van het neus-labiale filter kunnen ook interfereren met de articulatie van de labiodentale en bilabiale fonemen, waardoor de spraakverstaanbaarheid afneemt. Met betrekking tot stomatognathische functies, vermindert een verzwakte labiale occlusie de intraorale druk, waardoor het vasthouden van vocht in de mondholte wordt belemmerd en vestibulaire stase aan de verlamde zijde ontstaat. Het doel van deze studie was om de betrouwbaarheid van de labiale commissuurhoek (LCA) te evalueren als een antropometrische marker voor het objectief beoordelen van veranderingen in de tonus van de gezichtsspier.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

20

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Brazilië
    • São Paulo
      • Campinas, São Paulo, Brazilië, 13081-970
        • Universidade Estadual De Campinas

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met de diagnose PFP behandeld in het ziekenhuis van Unicamp

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • leeftijdscategorie tussen de 20 en 70 jaar
  • onvolledige PFP (Graad IV)
  • integrale aangezichtszenuw (FN)

Uitsluitingscriteria:

  • systeemziekte
  • mogelijk de PFP verergeren (neurologisch, degeneratief, endocrinologisch)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Perifere gezichtsverlamming (PFP)
Patiënten bij wie de diagnose perifere gezichtsverlamming is gesteld.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Campinas, Brazil

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jorge R Paschoal, Universidade Estadual de Campinas, Unicamp

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2005

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2005

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2006

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 mei 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 mei 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

18 mei 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

18 mei 2009

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 mei 2009

Laatst geverifieerd

1 mei 2009

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • ATessitore

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Perifere gezichtsverlamming

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Kuwait

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren