- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00988702
Shaolin Dan Tian Ademhaling bevordert een ontspannen en aandachtige geest
1 oktober 2009 bijgewerkt door: The Hong Kong Polytechnic University
Shaolin Dan Tian Ademhaling bevordert een ontspannen en aandachtige geest: een gerandomiseerde gecontroleerde neuro-elektrofysiologische studie
De huidige studie had tot doel deze bekende neuro-elektrofysiologische technieken te gebruiken om de relatief minder bestudeerde Shaolin Dan Tian Breathing (DTB) techniek te onderzoeken.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Neuro-elektrofysiologische onderzoeken naar verschillende soorten meditatieve ademhaling onthulden de associatie met een ontspannende (d.w.z. verbeterde alfa-asymmetrie) of een aandachtige toestand (d.w.z. verbeterde intra- en interhemisferische theta-coherentie).
De huidige studie had tot doel deze bekende neuro-elektrofysiologische technieken te gebruiken om de relatief minder bestudeerde Shaolin Dan Tian Breathing (DTB) techniek te onderzoeken.
Deze techniek bestaat uit twee componenten - passieve DTB en actieve DTB, en wordt niet alleen beschouwd als een ontspanningsoefening, maar ook als een vorm van Qigong.
Op basis van enkele neuroimaging-gegevens van piloten en klinische observatie, werd verondersteld dat het oefenen van DTB, na vertrouwd te zijn geraakt met de methode, zowel ontspannende als aandachtige toestanden kan veroorzaken.
Tweeëntwintig volwassenen kregen gedurende een maand training op de DTB (experimentele groep).
Ze kregen de instructie om de techniek dagelijks te oefenen, en bij elke oefening, totdat ze zich warm en/of ontspannen voelden.
Twintig op leeftijd, geslacht en opleiding afgestemde volwassenen die conventionele progressieve spierontspanningstraining kregen, werden gerekruteerd als controlegroep.
Alle deelname was vrijwillig.
Kwantitatieve EEG- en biofysiologische gegevens werden verzameld bij baseline en na de training.
Rust-EEG-gegevens met gesloten ogen voor en onmiddellijk na elk type ademhaling werden afzonderlijk op twee tijdstippen verkregen.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
100
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar tot 60 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- gezonde controles
- leeftijd 20 tot 60 jaar
Uitsluitingscriteria:
- geschiedenis van hoofdletsel,
- hartinfarct,
- hartinfarct,
- andere aandoeningen van het CZS of psychiatrische aandoeningen van psychose of manie.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Dan Tian-ademhaling
proefpersonen kregen een training van een maand over de Dan Tian-ademhaling
|
Dan Tian Ademhaling voor een maand
Andere namen:
|
|
Actieve vergelijker: Progressieve spierontspanningstraining
De proefpersonen kregen een conventionele progressieve spierontspanningstraining van een maand
|
Progressieve spiertraining gedurende een maand
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Kwantitatieve elektro-encefalografie
Tijdsspanne: Voor en na een maand training
|
Voor en na een maand training
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Biofysiologische maatregelen
Tijdsspanne: Voor en na een maand training
|
Voor en na een maand training
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Agnes S Chan, PhD, The ChineseUniversity of Hong Kong
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 oktober 2008
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2009
Studie voltooiing (Verwacht)
1 december 2010
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 september 2009
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
1 oktober 2009
Eerst geplaatst (Schatting)
2 oktober 2009
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
2 oktober 2009
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 oktober 2009
Laatst geverifieerd
1 oktober 2009
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Chanwuyi-0006
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .