Ultrasnelle opiaatontgifting met behulp van diepe sedatie en voorafgaande orale buprenorfinebereiding.
4 november 2009 bijgewerkt door: Assaf-Harofeh Medical Center
De methoden van ontgifting onder algemene anesthesie zijn bekritiseerd vanwege beperkte gegevens over veiligheid en follow-up op lange termijn.
Premedicatie met buprenorfine is aanbevolen om de veiligheid te verbeteren.
In de huidige studie willen we het belang van de bereiding van buprenorfine in het snelle ontgiftingsproces van opioïden evalueren, onder algemene anesthesie.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
40
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Beer-Yaakov, Zrifin, Israël, 70300
- Anesthesiology department, Assaf-Harofeh MC
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Alle aan opioïden verslaafde patiënten die onder algehele narcose een snelle ontgifting willen ondergaan.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Opioïde verslaving
Uitsluitingscriteria:
- Leeftijd < 18 Zwangerschap
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
zonder buprenorfine preparaat
|
|
met buprenorfinepreparaat
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 december 2009
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 december 2009
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 november 2009
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 november 2009
Eerst geplaatst (Schatting)
5 november 2009
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
5 november 2009
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 november 2009
Laatst geverifieerd
1 november 2009
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 173/09
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .