- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01008072
Ultraschnelle Opiat-Entgiftung durch tiefe Sedierung und vorherige orale Buprenorphin-Zubereitung.
4. November 2009 aktualisiert von: Assaf-Harofeh Medical Center
Die Entgiftungsmethoden unter Vollnarkose wurden wegen begrenzter Daten zur Sicherheit und Langzeitbeobachtung kritisiert.
Zur Verbesserung der Sicherheit wird eine Prämedikation mit Buprenorphin empfohlen.
In der aktuellen Studie wollen wir die Bedeutung der Buprenorphin-Zubereitung für den schnellen Opioid-Entgiftungsprozess unter Vollnarkose bewerten.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
40
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Beer-Yaakov, Zrifin, Israel, 70300
- Anesthesiology department, Assaf-Harofeh MC
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Alle opioidabhängigen Patienten, die sich einer schnellen Entgiftung unter Vollnarkose unterziehen möchten.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Opioidabhängigkeit
Ausschlusskriterien:
- Alter < 18 Schwangerschaft
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
---|
ohne Buprenorphinpräparat
|
mit Buprenorphinpräparat
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Dezember 2009
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2009
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. November 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. November 2009
Zuerst gepostet (Schätzen)
5. November 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
5. November 2009
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. November 2009
Zuletzt verifiziert
1. November 2009
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 173/09
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