- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01036217
Screening Protocol for the Evaluation of Research Participants
Evaluation of Potential Research Subjects - Screening Protocol for Clinical Studies
Background:
- The National Institute on Drug Abuse (NIDA) uses a standardized set of procedures to develop a pool of potential participants for research studies. Because some of the data collected during screening are used later for research, the screening itself is considered a study. An applicant to any NIDA study is considered a participant in NIDA screening.
Objectives:
- To identify, recruit, and screen participants for NIDA research protocols.
Eligibility:
- Individuals 18 years of age and older who are able to provide informed consent.
Design:
- Individuals who are eligible for screening will undergo two interviews: a telephone interview and an in-person interview. The phone interview will determine eligibility for the in-person interview.
- The in-person interview may require up to five visits to NIDA. The in-person visit will involve any or all of the following procedures: (1) full physical examination and medical history; (2) psychiatric interview; (3) psychological testing; (4) electrocardiogram; (5) samples of blood, urine, and hair; and (6) other minimally invasive procedures as directed by the research staff.
- During screening, a photograph will be taken for confirmation of identity during subsequent visits for other studies.
- No clinical care will be provided as part of screening.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Verenigde Staten, 21224
- National Institute on Drug Abuse, Biomedical Research Center (BRC)
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
INCLUSION CRITERIA:
- Adults (at least age 18)
- Ability to understand and answer the questions as posed.
EXCLUSION CRITERIA:
1. Inability to provide valid informed consent.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 999906412
- 06-DA-N412
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .