Een relatieve biologische beschikbaarheidsstudie van Valaciclovir Hydrochloride-tabletten 1 g onder gevoede toestand

Inclusiecriteria:

• Waren in de leeftijdscategorie van 18-45 jaar.
• Waren noch overgewicht noch ondergewicht voor zijn lengte volgens de Life Insurance Corporation of India lengte/gewicht grafiek voor niet-medische gevallen.
• Had vrijwillig schriftelijke geïnformeerde toestemming gegeven om deel te nemen aan dit onderzoek.
• Waren van normale gezondheid zoals bepaald door medische geschiedenis en lichamelijk onderzoek van de proefpersonen uitgevoerd binnen 21 dagen voorafgaand aan het begin van het onderzoek.
• Had een niet-vegetarische voedingsgewoonte.

Op dit punt waren er geen afwijkingen.

Uitsluitingscriteria:

• Voorgeschiedenis van bekende overgevoeligheid voor valaciclovir, verwante geneesmiddelen zoals aciclovir of voor enig ander geneesmiddel.
• Elk bewijs van orgaandisfunctie of elke klinisch significante afwijking van het normale, in fysieke of klinische vaststellingen.
• Aanwezigheid van ziektemarkers van HIV 1 of 2, Hepatitis B- of C-virussen of syfilisinfectie.
• Aanwezigheid van waarden die buiten aanvaardbare limieten lagen voor hemoglobine, totaal aantal witte bloedcellen, differentieel leukocytenaantal of aantal bloedplaatjes.
• Positief voor urinaire screeningtesten van drugsmisbruik (opiaten of cannabinoïden).
• Aanwezigheid van waarden die buiten aanvaardbare limieten lagen voor serumcreatinine, bloedureumstikstof, serumaspartaataminotransferase (AST), serumalanineaminotransferase (ALT), serumalkalinefosfatase, serumbilirubine, plasmaglucose of serumcholesterol.
• Klinisch abnormaal chemisch en microscopisch onderzoek van urine gedefinieerd als aanwezigheid van RBC, WBC (>4/HPF), glucose (positief) of eiwit (positief).
• Klinisch abnormaal ECG of X-thorax.
• Geschiedenis van ernstige gastro-intestinale, lever-, nier-, cardiovasculaire, long-, neurologische of hematologische aandoeningen, diabetes of glaucoom.
• Onvermogen om goed te communiceren (d.w.z. taalprobleem, slechte mentale ontwikkeling, psychiatrische ziekte of slechte hersenfunctie) die het vermogen om schriftelijke geïnformeerde toestemming te geven kunnen belemmeren.
• Regelmatige rokers die meer dan 10 sigaretten per dag rookten of moeite hadden om te stoppen met roken voor de duur van elke studieperiode.
• Voorgeschiedenis van drugsverslaving of overmatige alcoholconsumptie van gewoonlijk meer dan 2 eenheden alcoholische drank per dag (1 eenheid gelijk aan een halve pint bier of 1 glas wijn of 1 maat gedistilleerde drank) of moeite gehad om zich gedurende de hele tijd te onthouden van elke studieperiode.
• Binnen 14 dagen een regulier medicijn (OTC of recept) gebruikt of binnen 30 dagen voorafgaand aan dag 1 van dit onderzoek een geneesmiddel dat enzymmodificerende medicijnen metaboliseert.
• Deelgenomen aan een klinische studie binnen 12 weken voorafgaand aan dag 1 van deze studie (behalve voor de proefpersonen die uitvielen/zich terugtrokken uit de vorige studie voorafgaand aan periode I-dosering).
• Proefpersonen die door voltooiing van dit onderzoek in de afgelopen 3 maanden meer dan 350 ml bloed hadden gedoneerd en/of verloren, anders dan deelname aan het onderzoek.

Op dit punt waren er geen afwijkingen.