Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

PREdictive Value of COntrast voluMe to creatinINe Clearance Ratio (PRECOMIN)

14 september 2014 bijgewerkt door: Jiyan Chen, Guangdong Provincial People's Hospital

Predictive Value of the Contrast Media Volume to Creatinine Clearance Ratio for the Risk of Contrast-Induced Nephropathy After Coronary Angiography

To determine a relatively safe contrast media volume to creatinine clearance cut-off value to avoid contrast-induced nephropathy in patients following coronary angiography

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Contrast media volume to creatinine clearance (V/CrCl) ratios were obtained from consecutive consenting patients after coronary angiography. Receiver-operator characteristic (ROC) curves were used to identify the optimal sensitivity for the observed range of V/CrCl. The predictive value of V/CrCl for the risk of contrast-induced nephropathy was assessed using multivariate logistic regression.Subgroup analysis was performed on patients with creatinine clearance < 60 ml/min,diabetes,emergent angiography.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

3000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510080
        • Guangdong Cardiovascular Institute,Guangdong General Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

The investigators reviewed all consecutive patients who were undergoing coronary angiography

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • patients who agreed to stay in the hospital for 2-3 days after coronary angiography
  • provided written informed consent

Exclusion Criteria:

  • pregnancy
  • lactation
  • intravascular administration of an contrast medium within the previous seven days
  • treatment with metformin,aminoglycosides,N-acetylcysteine (NAC),nonsteroidal anti-inflammatory drugs within the previous 48 h
  • intake of nephrotoxic drugs within the previous seven days
  • history of serious reactions to contrast mediums, severe concomitant disease renal transplantation , or end-stage renal disease necessitating dialysis
  • patients who died during coronary angiography

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
coronary angiography
The investigators reviewed all consecutive patients who were undergoing coronary angiography

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Contrast-geïnduceerde nefropathie
Tijdsspanne: 48-72 uur
Contrast-geïnduceerde nefropathie werd gedefinieerd als een toename van serumcreatinine van meer dan 0,5 mg/dl vanaf de uitgangswaarde binnen 48-72 uur na blootstelling aan contrastmiddel.
48-72 uur

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Belangrijke ongunstige klinische gebeurtenissen
Tijdsspanne: 1 jaar
Ernstige ongewenste klinische gebeurtenissen: overlijden, waarvoor nierfunctievervangende therapie nodig is, 2e myocardinfarct, doelrevascularisatie, acuut hartfalen, mechanische beademing, 2e angina pectoris, tachyaritmie, hypotensie, intra-aortale ballonpomp en beroerte
1 jaar
An early abnormal increase in serum creatinine
Tijdsspanne: 24h
An early abnormal increase in serum creatinine defined as an increase in serum creatinine of more than 0.5 mg/dl from the baseline within 24h of contrast exposure
24h
Major adverse clinical events
Tijdsspanne: 1month
Major adverse clinical events: death, requiring renal replacement therapy, 2nd myocardial infarction,target revascularization,acute heart failure, mechanical ventilation,2nd angina,tachyarrhythmia,hypotension,intra-aortic balloon pump and stroke
1month
An early abnormal increase in serum cystatin C
Tijdsspanne: 24h
An early abnormal increase in serum cystatin C was defined as an increase more than 10% from the baseline within 24h of contrast exposure
24h

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Yingling Zhou, MD, Guangdong Cardiovascular Institute,Guangdong General Hospital
  • Studie directeur: Yong Liu, MD, Guangdong Cardiovascular Institute,Guangdong General Hospital
  • Studie stoel: Jiyan Chen, MD, Guangdong Cardiovascular Institute,Guangdong General Hospital
  • Studie directeur: Ning Tan, MD, Guangdong Cardiovascular Institute,Guangdong General Hospital
  • Hoofdonderzoeker: Jianfang Luo, MD, Guangdong Cardiovascular Institute,Guangdong General Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 december 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 juli 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 juli 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

22 juli 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

16 september 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 september 2014

Laatst geverifieerd

1 september 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren