Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

PREdictive Value of COntrast voluMe to creatinINe Clearance Ratio (PRECOMIN)

14. září 2014 aktualizováno: Jiyan Chen, Guangdong Provincial People's Hospital

Predictive Value of the Contrast Media Volume to Creatinine Clearance Ratio for the Risk of Contrast-Induced Nephropathy After Coronary Angiography

To determine a relatively safe contrast media volume to creatinine clearance cut-off value to avoid contrast-induced nephropathy in patients following coronary angiography

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Contrast media volume to creatinine clearance (V/CrCl) ratios were obtained from consecutive consenting patients after coronary angiography. Receiver-operator characteristic (ROC) curves were used to identify the optimal sensitivity for the observed range of V/CrCl. The predictive value of V/CrCl for the risk of contrast-induced nephropathy was assessed using multivariate logistic regression.Subgroup analysis was performed on patients with creatinine clearance < 60 ml/min,diabetes,emergent angiography.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

3000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Čína, 510080
        • Guangdong Cardiovascular Institute,Guangdong General Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

The investigators reviewed all consecutive patients who were undergoing coronary angiography

Popis

Inclusion Criteria:

  • patients who agreed to stay in the hospital for 2-3 days after coronary angiography
  • provided written informed consent

Exclusion Criteria:

  • pregnancy
  • lactation
  • intravascular administration of an contrast medium within the previous seven days
  • treatment with metformin,aminoglycosides,N-acetylcysteine (NAC),nonsteroidal anti-inflammatory drugs within the previous 48 h
  • intake of nephrotoxic drugs within the previous seven days
  • history of serious reactions to contrast mediums, severe concomitant disease renal transplantation , or end-stage renal disease necessitating dialysis
  • patients who died during coronary angiography

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
coronary angiography
The investigators reviewed all consecutive patients who were undergoing coronary angiography

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Nefropatie vyvolaná kontrastem
Časové okno: 48-72 hodin
Nefropatie indukovaná kontrastem byla definována jako zvýšení sérového kreatininu o více než 0,5 mg/dl oproti výchozí hodnotě během 48–72 hodin po expozici kontrastu.
48-72 hodin

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Závažné nežádoucí klinické příhody
Časové okno: 1 rok
Závažné nežádoucí klinické příhody: smrt vyžadující léčbu náhradou ledvin, 2. infarkt myokardu, cílová revaskularizace, akutní srdeční selhání, mechanická ventilace, 2. angina pectoris, tachyarytmie, hypotenze, intraaortální balónková pumpa a cévní mozková příhoda
1 rok
An early abnormal increase in serum creatinine
Časové okno: 24h
An early abnormal increase in serum creatinine defined as an increase in serum creatinine of more than 0.5 mg/dl from the baseline within 24h of contrast exposure
24h
Major adverse clinical events
Časové okno: 1month
Major adverse clinical events: death, requiring renal replacement therapy, 2nd myocardial infarction,target revascularization,acute heart failure, mechanical ventilation,2nd angina,tachyarrhythmia,hypotension,intra-aortic balloon pump and stroke
1month
An early abnormal increase in serum cystatin C
Časové okno: 24h
An early abnormal increase in serum cystatin C was defined as an increase more than 10% from the baseline within 24h of contrast exposure
24h

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Yingling Zhou, MD, Guangdong Cardiovascular Institute,Guangdong General Hospital
  • Ředitel studie: Yong Liu, MD, Guangdong Cardiovascular Institute,Guangdong General Hospital
  • Studijní židle: Jiyan Chen, MD, Guangdong Cardiovascular Institute,Guangdong General Hospital
  • Ředitel studie: Ning Tan, MD, Guangdong Cardiovascular Institute,Guangdong General Hospital
  • Vrchní vyšetřovatel: Jianfang Luo, MD, Guangdong Cardiovascular Institute,Guangdong General Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. prosince 2010

Primární dokončení (Aktuální)

1. září 2013

Dokončení studie (Aktuální)

1. září 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. července 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. července 2011

První zveřejněno (Odhad)

22. července 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

16. září 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. září 2014

Naposledy ověřeno

1. září 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Nefropatie vyvolaná kontrastem

Předplatit