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PREdictive Value of COntrast voluMe to creatinINe Clearance Ratio (PRECOMIN)

2014年9月14日 更新者:Jiyan Chen、Guangdong Provincial People's Hospital

Predictive Value of the Contrast Media Volume to Creatinine Clearance Ratio for the Risk of Contrast-Induced Nephropathy After Coronary Angiography

To determine a relatively safe contrast media volume to creatinine clearance cut-off value to avoid contrast-induced nephropathy in patients following coronary angiography

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

Contrast media volume to creatinine clearance (V/CrCl) ratios were obtained from consecutive consenting patients after coronary angiography. Receiver-operator characteristic (ROC) curves were used to identify the optimal sensitivity for the observed range of V/CrCl. The predictive value of V/CrCl for the risk of contrast-induced nephropathy was assessed using multivariate logistic regression.Subgroup analysis was performed on patients with creatinine clearance < 60 ml/min,diabetes,emergent angiography.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

3000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Guangdong
      • Guangzhou、Guangdong、中国、510080
        • Guangdong Cardiovascular Institute,Guangdong General Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

The investigators reviewed all consecutive patients who were undergoing coronary angiography

説明

Inclusion Criteria:

  • patients who agreed to stay in the hospital for 2-3 days after coronary angiography
  • provided written informed consent

Exclusion Criteria:

  • pregnancy
  • lactation
  • intravascular administration of an contrast medium within the previous seven days
  • treatment with metformin,aminoglycosides,N-acetylcysteine (NAC),nonsteroidal anti-inflammatory drugs within the previous 48 h
  • intake of nephrotoxic drugs within the previous seven days
  • history of serious reactions to contrast mediums, severe concomitant disease renal transplantation , or end-stage renal disease necessitating dialysis
  • patients who died during coronary angiography

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
coronary angiography
The investigators reviewed all consecutive patients who were undergoing coronary angiography

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
造影剤腎症
時間枠:48~72時間
造影剤腎症は、造影剤曝露の 48 ~ 72 時間以内にベースラインから 0.5 mg/dl を超える血清クレアチニンの増加として定義されました。
48~72時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
主な有害事象
時間枠:1年
主な有害事象:死亡、腎代替療法が必要、2回目の心筋梗塞、標的血行再建術、急性心不全、機械的換気、2回目の狭心症、頻脈性不整脈、低血圧、大動脈内バルーンポンプおよび脳卒中
1年
An early abnormal increase in serum creatinine
時間枠:24h
An early abnormal increase in serum creatinine defined as an increase in serum creatinine of more than 0.5 mg/dl from the baseline within 24h of contrast exposure
24h
Major adverse clinical events
時間枠:1month
Major adverse clinical events: death, requiring renal replacement therapy, 2nd myocardial infarction,target revascularization,acute heart failure, mechanical ventilation,2nd angina,tachyarrhythmia,hypotension,intra-aortic balloon pump and stroke
1month
An early abnormal increase in serum cystatin C
時間枠:24h
An early abnormal increase in serum cystatin C was defined as an increase more than 10% from the baseline within 24h of contrast exposure
24h

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Yingling Zhou, MD、Guangdong Cardiovascular Institute,Guangdong General Hospital
  • スタディディレクター:Yong Liu, MD、Guangdong Cardiovascular Institute,Guangdong General Hospital
  • スタディチェア:Jiyan Chen, MD、Guangdong Cardiovascular Institute,Guangdong General Hospital
  • スタディディレクター:Ning Tan, MD、Guangdong Cardiovascular Institute,Guangdong General Hospital
  • 主任研究者:Jianfang Luo, MD、Guangdong Cardiovascular Institute,Guangdong General Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年12月1日

一次修了 (実際)

2013年9月1日

研究の完了 (実際)

2013年9月1日

試験登録日

最初に提出

2011年7月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年7月21日

最初の投稿 (見積もり)

2011年7月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年9月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年9月14日

最終確認日

2014年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 20100917

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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