Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

The Effects of Mindfulness-Based Stress Reduction on Attention and Pain-related Symptoms in Chronic Pain Patients

12 februari 2014 bijgewerkt door: Nicholas Cepeda, York University

The Effects of Mindfulness-Based Stress Reduction on Attention and Pain-related Symptoms in Chronic Pain Patients: A Randomized Controlled Trial

The main purpose of this study is to determine the degree to which Mindfulness-Based Stress Reduction, a group-based psychological therapy that includes mindfulness meditation exercises, reduces depression, anxiety, stress, pain intensity, and interference of pain with daily life among adult chronic pain patients.

The second purpose is to examine the role of attention in improving psychological and physical health for chronic pain patients.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

49

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5G 1X5
        • Mount Sinai Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Adult chronic pain patients who are proficient in English
  • Capable of interacting with others in a group setting
  • Capable of working with a computer

Exclusion Criteria:

  • Alcohol or drug abuse (past history is acceptable as long as their situation has been stable for at least 3 months)
  • Psychiatric psychosis (patients who have a past history of schizophrenia are eligible as long as they are currently stable)
  • Current major depressive disorder
  • Current severe social phobia
  • At immediate risk for suicide
  • Cerebral lesions or tumors (unless medically and cognitively stable)
  • Neurological disease
  • Medically unstable
  • Cognitively unstable
  • Previously participated in a mindfulness meditation program

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Wachtlijst controle
Actieve vergelijker: Op mindfulness gebaseerde stressvermindering
Gedragsmatig: Mindfulness-Based Stress Reduction
An 8-week structured group program that was developed to improve psychological and physical symptoms associated with pain. It incorporates a variety of mindfulness meditation exercises including mindful yoga, sitting meditation, and body scan to facilitate attention, acceptance, and awareness of one's experiences.
Andere namen:
  • MBSR

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pain disability and Attention
Tijdsspanne: Baseline, immediately following treatment, and at 3 months follow up

Change in pain disability assessed by the Pain Disability Index (PDI).

Change in attention assessed by an adapted version of the Change Blindness Task
Baseline, immediately following treatment, and at 3 months follow up

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Depression
Tijdsspanne: Baseline, immediately following treatment, and at 3 months follow up
Change in depression assessed by the Depression, Anxiety, and Stress Scale 21 (DASS-21)
Baseline, immediately following treatment, and at 3 months follow up
Anxiety
Tijdsspanne: Baseline, immediately following treatment, and at 3 months follow up
Change in anxiety assessed by the Depression, Anxiety, and Stress Scale 21 (DASS-21)
Baseline, immediately following treatment, and at 3 months follow up
Stress
Tijdsspanne: Baseline, immediately following treatment, and at 3 months follow up
Change in stress assessed by the Depression, Anxiety, and Stress Scale 21 (DASS-21)
Baseline, immediately following treatment, and at 3 months follow up
Mindfulness
Tijdsspanne: Baseline, immediately following treatment, and at 3 months follow up
Change in mindfulness assessed by the Five Facet Mindfulness Questionnaire (FFMQ) and Mindful Attention Awareness Scale (MAAS)
Baseline, immediately following treatment, and at 3 months follow up
Acceptance
Tijdsspanne: Baseline, immediately following treatment, and at 3 months follow up
Change in acceptance assessed by the Chronic Pain Acceptance Questionnaire (CPAQ)
Baseline, immediately following treatment, and at 3 months follow up
Pain Intensity
Tijdsspanne: Baseline, immediately following treatment, and at 3 months follow up
Change in pain intensity assessed by the Short-form McGill Pain Questionnaire (SF-MPQ-2).
Baseline, immediately following treatment, and at 3 months follow up

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

York University

Medewerkers

Mount Sinai Hospital, Canada
Wasser Pain Management Centre
Rasch Foundation

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Allan Gordon, MD, Mount Sinai Hospital
  • Hoofdonderzoeker: Nicholas Cepeda, PhD, York University
  • Studie directeur: Denise Paneduro, PhD student, York University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 december 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 november 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 december 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 december 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

7 december 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

13 februari 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 februari 2014

Laatst geverifieerd

1 februari 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • FWA00003852

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren