Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Nurse Case Manager-model over de onzekerheid van zorgverleners bij neuroblastoom (NCMM)

1 februari 2012 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital

Het effect van het Nurse Case Manager-model op de aanpassing van de zorgverlener aan ziekteonzekerheid over hun kind met neuroblastoom

Klinisch probleem en betekenis: De incidentie van neuroblastoom is ongeveer 30 gevallen per jaar in Taiwan. Het overlevingspercentage na vijf jaar van neuroblastom is bijna 50% in Taiwan. Vergeleken met het overlevingspercentage in westerse landen, heeft de behandeling in Taiwan meer inspanningen nodig om te verbeteren. Volgens het rapport van de Stichting Kinderkanker ROC hebben meerdere kinderen met neuroblastoom hun behandeling niet afgemaakt en/of het protocol niet gekregen. Naast de inspanningen om het protocol te verbeteren, hebben de onderzoekers meer aandacht nodig voor de redenen voor degenen die afhaken en geen volledige behandeling krijgen.

Doel van de studie: Het hoofddoel is het evalueren van de effecten van het casemanager-model van verpleegkundigen op de aanpassing van zorgverleners aan ziekteonzekerheid over het kind met neuroblastorna.

Methoden: Een longitudinaal en prospectief ontwerp zal worden gebruikt om deze studie uit te voeren. Vragenlijstonderzoek en kaartoverzicht zullen de middelen zijn voor het verzamelen van gegevens voor het deel van kwantitatieve analyse. De kwalitatieve methode, semi-structureel interview, zal ook worden gebruikt om gegevens te verzamelen over de perceptie van de zorgverlener van sociale steun en aanpassing op hetzelfde moment van zelfrapportage van vragenlijstonderzoek. Er zijn vijf tijdstippen om gegevens te verzamelen: Baseline (A) , 3 maanden (B), 6 maanden (C), 9 maanden (D), 1 jaar (E) en 1,5 jaar (F) nadat in aanmerking komende proefpersonen ermee instemden deel te nemen aan het onderzoek.

Onderwerpen: De studie zal een gemakssteekproef gebruiken. Zodra het kind van de verzorger is gediagnosticeerd met neuroblastoom, zal het worden gerekruteerd voor dit onderzoek.

Instrumenten: Drie Chinese versies van Mishel Uncertainty in Illness-Parent Form , de zelfgerapporteerde sociaal-demografische vragenlijst zal worden gebruikt om gegevens te verzamelen. Procesopname zal worden getypt zodra het interview is voltooid voor verdere analyse.

Gegevensanalyse: Kwantitatieve gegevens worden geanalyseerd met behulp van SPSS 15.0 statistische software. De gegevens worden geanalyseerd met behulp van beschrijvende statistieken en afgeleide statistieken. Inhoudsanalyse en themavorming worden gecategoriseerd om de interpretatie van kwantitatieve resultaten te vergemakkelijken.

Implicatie: De bevindingen van deze studie zullen worden verwacht van de effecten van het model van de verpleegkundige zorgmanager op kinderen met overlevenden van newoblastoomkanker.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

60

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Ya-Ling Lee, RN,DNSc
  • Telefoonnummer: 88422 +886-2-23123456
  • E-mail: yallee@ntu.edu.tw

Studie Contact Back-up

  • Naam: Hsiao-Ling Chen, RN,GC,MS
  • Telefoonnummer: 88422 +886-2-23123456
  • E-mail: hsaolene@gmail.com

Studie Locaties

      • Taipei, Taiwan, 100
        • Werving
        • National Taiwan University Hospital
        • Contact:
          • Ya-Ling Lee, RN,DNSc
          • Telefoonnummer: 88422 +886-02-23123456
          • E-mail: yallee@ntu.edu.tw

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Verzorger van Neuroblastoom Kinderen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Verzorger van Neuroblastoom Kinderen

Uitsluitingscriteria:

  • NA

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ya-Ling Lee, RN,DNSc, National Taiwan University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 januari 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 februari 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

2 februari 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

2 februari 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 februari 2012

Laatst geverifieerd

1 januari 2012

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Neuroblastoom

3
Abonneren