- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01525251
Nurse Case Manager-model over de onzekerheid van zorgverleners bij neuroblastoom (NCMM)
Het effect van het Nurse Case Manager-model op de aanpassing van de zorgverlener aan ziekteonzekerheid over hun kind met neuroblastoom
Klinisch probleem en betekenis: De incidentie van neuroblastoom is ongeveer 30 gevallen per jaar in Taiwan. Het overlevingspercentage na vijf jaar van neuroblastom is bijna 50% in Taiwan. Vergeleken met het overlevingspercentage in westerse landen, heeft de behandeling in Taiwan meer inspanningen nodig om te verbeteren. Volgens het rapport van de Stichting Kinderkanker ROC hebben meerdere kinderen met neuroblastoom hun behandeling niet afgemaakt en/of het protocol niet gekregen. Naast de inspanningen om het protocol te verbeteren, hebben de onderzoekers meer aandacht nodig voor de redenen voor degenen die afhaken en geen volledige behandeling krijgen.
Doel van de studie: Het hoofddoel is het evalueren van de effecten van het casemanager-model van verpleegkundigen op de aanpassing van zorgverleners aan ziekteonzekerheid over het kind met neuroblastorna.
Methoden: Een longitudinaal en prospectief ontwerp zal worden gebruikt om deze studie uit te voeren. Vragenlijstonderzoek en kaartoverzicht zullen de middelen zijn voor het verzamelen van gegevens voor het deel van kwantitatieve analyse. De kwalitatieve methode, semi-structureel interview, zal ook worden gebruikt om gegevens te verzamelen over de perceptie van de zorgverlener van sociale steun en aanpassing op hetzelfde moment van zelfrapportage van vragenlijstonderzoek. Er zijn vijf tijdstippen om gegevens te verzamelen: Baseline (A) , 3 maanden (B), 6 maanden (C), 9 maanden (D), 1 jaar (E) en 1,5 jaar (F) nadat in aanmerking komende proefpersonen ermee instemden deel te nemen aan het onderzoek.
Onderwerpen: De studie zal een gemakssteekproef gebruiken. Zodra het kind van de verzorger is gediagnosticeerd met neuroblastoom, zal het worden gerekruteerd voor dit onderzoek.
Instrumenten: Drie Chinese versies van Mishel Uncertainty in Illness-Parent Form , de zelfgerapporteerde sociaal-demografische vragenlijst zal worden gebruikt om gegevens te verzamelen. Procesopname zal worden getypt zodra het interview is voltooid voor verdere analyse.
Gegevensanalyse: Kwantitatieve gegevens worden geanalyseerd met behulp van SPSS 15.0 statistische software. De gegevens worden geanalyseerd met behulp van beschrijvende statistieken en afgeleide statistieken. Inhoudsanalyse en themavorming worden gecategoriseerd om de interpretatie van kwantitatieve resultaten te vergemakkelijken.
Implicatie: De bevindingen van deze studie zullen worden verwacht van de effecten van het model van de verpleegkundige zorgmanager op kinderen met overlevenden van newoblastoomkanker.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Ya-Ling Lee, RN,DNSc
- Telefoonnummer: 88422 +886-2-23123456
- E-mail: yallee@ntu.edu.tw
Studie Contact Back-up
- Naam: Hsiao-Ling Chen, RN,GC,MS
- Telefoonnummer: 88422 +886-2-23123456
- E-mail: hsaolene@gmail.com
Studie Locaties
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- Werving
- National Taiwan University Hospital
-
Contact:
- Ya-Ling Lee, RN,DNSc
- Telefoonnummer: 88422 +886-02-23123456
- E-mail: yallee@ntu.edu.tw
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Verzorger van Neuroblastoom Kinderen
Uitsluitingscriteria:
- NA
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Ya-Ling Lee, RN,DNSc, National Taiwan University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Neoplasmata per histologisch type
- Neoplasmata
- Neoplasmata, glandulair en epitheel
- Neoplasmata, neuro-epitheliaal
- Neuro-ectodermale tumoren
- Neoplasmata, kiemcellen en embryonaal
- Neoplasmata, zenuwweefsel
- Neuro-ectodermale tumoren, primitief
- Neuro-ectodermale tumoren, primitief, perifeer
- Neuroblastoom
Andere studie-ID-nummers
- 200907067R
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Neuroblastoom
-
Baylor College of MedicineNew Approaches to Neuroblastoma Therapy ConsortiumVoltooidNEUROBLASTOMAVerenigde Staten
-
Instituto de Investigacion Sanitaria La FeVoltooidLAGE EN GEMIDDELDE PEDIATRISCHE NEUROBLASTOMA EN NEONATALE SUPRARENALE MASSA'SSpanje, Italië, België, Denemarken, Zweden, Noorwegen, Israël, Zwitserland, Australië, Oostenrijk