Een studie waarin PF-05089771 TS-tablet wordt vergeleken met PF-05089771 TS orale dispersie in nuchtere toestand en met PF-05089771 TS-tablet in nuchtere en gevoede toestand

Inclusiecriteria:

• Gezonde mannelijke en/of niet-vruchtbare potentiële vrouwelijke proefpersonen in de leeftijd van 18 tot 55 jaar

Uitsluitingscriteria:

• Bewijs of geschiedenis van klinisch significante hematologische, renale, endocriene, pulmonaire, gastro-intestinale, cardiovasculaire, hepatische, psychiatrische, neurologische of allergische aandoeningen (inclusief geneesmiddelenallergieën, maar exclusief onbehandelde, asymptomatische, seizoensgebonden allergieën op het moment van dosering).
• Elke aandoening die mogelijk de opname van geneesmiddelen beïnvloedt (bijv. Gastrectomie).
• Een positieve urinedrugscreening.
• Geschiedenis van regelmatig alcoholgebruik van meer dan 14 drankjes / week voor vrouwen of 21 drankjes / week voor mannen (1 drankje = 5 ounces (150 ml) wijn of 12 ounces (360 ml) bier of 1,5 ounces (45 ml) sterke drank ) binnen 6 maanden na screening.
• Behandeling met een onderzoeksgeneesmiddel binnen 60 dagen (of zoals bepaald door de lokale behoefte, afhankelijk van welke langer is) of 5 halfwaardetijden voorafgaand aan de eerste dosis onderzoeksmedicatie.
• Screening van de bloeddruk in rugligging ≥140 mm Hg (systolisch) of ≥90 mm Hg (diastolisch), op een enkele meting (bevestigd door een enkele herhaling, indien nodig) na ten minste 5 minuten rust 7. Enkelvoudig 12-afleidingen ECG dat QTc aantoont >450 msec of een QRS-interval >120 msec bij screening. Als QTc langer is dan 450 msec, of QRS groter is dan >120 mseca, moet het ECG nog twee keer worden herhaald en moet het gemiddelde van de drie QTc- of QRS-waarden worden gebruikt om te bepalen of de proefpersoon in aanmerking komt.