Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Geïntegreerde proefproject voor cliëntzorg: evaluatie van wondzorg (ICCP-WC)

14 juli 2016 bijgewerkt door: Sunnybrook Health Sciences Centre

Geïntegreerd cliëntzorgproject Gerandomiseerde controleproef: evaluatie van wondzorg

Deze studie zal een gerandomiseerde controleproef gebruiken om wondzorgcliënten die "geïntegreerde zorg" krijgen versus "gebruikelijke zorg" te vergelijken in Community Care Access Centres (CCAC) in Ontario. Gegevens zullen worden verzameld door bestaande administratieve databanken en gekoppeld door het Instituut voor Klinische Evaluatieve Wetenschappen (ICES). De onderzoekers analyseren deze databases en rapporteren bevindingen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De onderzoekers willen weten of de interventie ("geïntegreerde zorg") helpt om de patiëntuitkomsten te verbeteren. Een gerandomiseerde controleproef van wondzorgcliënten in CCAC's in Ontario zal de effecten van de interventie (geïntegreerde zorg) versus "gewone zorg" -cliënten laten zien. De onderzoekers zullen ook de kosten van het financiële systeem onderzoeken die gepaard gaan met het bieden van "geïntegreerde zorg" aan cliënten versus "gebruikelijke zorg".

De onderzoekers verwachten de onderzoeksvraag te beantwoorden of er een verschil is in patiëntuitkomsten tussen 'geïntegreerde zorg' versus 'gebruikelijke zorgcliënten'. De onderzoekers willen ook een antwoord formuleren op de vraag of er een kostenverschil in het financiële systeem zal zijn tussen cliënten met "geïntegreerde zorg" en "gebruikelijke zorg".

Het doel van deze evaluatie is om besluitvormers in het Ministerie van Volksgezondheid en Langdurige Zorg (MOHLTC), in de Community Care Access Centres (CCAC's) en onder zorgverleners te helpen bij het verbeteren van de kwaliteit van zorg en patiëntresultaten voor wondzorgcliënten , door innovaties in de zorgverlening te evalueren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

13999

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • krijgt wondzorg van de aanbieder van het Community Care Access Center
  • volwassenen ouder dan 18 jaar in Ontario

Uitsluitingscriteria:

  • patiënten die geen wondzorg krijgen van Ontario Community Care Access Centers

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Diabetische voetzweerinterventie
Ander: geïntegreerde cliëntenzorggroep
krijgt geïntegreerde cliëntzorg voor wondbehandeling
Geen tussenkomst: Diabetische voetzweer Gebruikelijke zorg
Experimenteel: Pionidale sinuszweerinterventie
Ander: geïntegreerde cliëntenzorggroep
krijgt geïntegreerde cliëntzorg voor wondbehandeling
Geen tussenkomst: Pionidale sinuszweer Gebruikelijke zorg

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
percentage patiënten bij wie de wond binnen de uitkomstenbenchmark geneest
Tijdsspanne: 1 jaar
percentage patiënten bij wie de wond binnen de uitkomstenbenchmark geneest
1 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
tijd tot resultaten van wondgenezing
Tijdsspanne: 1 jaar
tijd tot resultaten van wondgenezing
1 jaar
totale verblijfsduur van de patiënt
Tijdsspanne: bij ontslag van de patiënt, tot 365 dagen
totale verblijfsduur van de patiënt
bij ontslag van de patiënt, tot 365 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sunnybrook Health Sciences Centre

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Merrick F Zwarenstein, MB, PhD, Sunnybrook and Women's Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 januari 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 april 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

10 april 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

18 juli 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 juli 2016

Laatst geverifieerd

1 juli 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 11-289c

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren