Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Integrated Client Care Project Trial: Wound Care Evaluation (ICCP-WC)

14 juli 2016 uppdaterad av: Sunnybrook Health Sciences Centre

Integrated Client Care Project Randomized Control Trial: Wound Care Evaluation

Denna studie kommer att använda en randomiserad kontrollstudiedesign för att jämföra sårvårdsklienter som får "integrerad vård" kontra "vanlig vård" i Community Care Access Centers (CCAC) i Ontario. Data kommer att samlas in av befintliga administrativa databaser och länkas av Institutet för klinisk utvärderingsvetenskap (ICES). Forskarna kommer att analysera dessa databaser och rapportera resultat.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Forskarna är intresserade av att ta reda på om interventionen ("integrerad vård") hjälper till att förbättra patienternas resultat. En randomiserad kontrollstudie av sårvårdsklienter i Ontario CCACs kommer att visa effekterna av interventionen (integrerad vård) jämfört med "vanlig vård"-klienter. Forskarna kommer också att undersöka de finansiella systemkostnaderna förknippade med att tillhandahålla "integrerad vård" till klienter kontra "vanlig vård".

Forskarna förväntar sig att svara på forskningsfrågan om det finns skillnad i patientresultat mellan "integrerad vård" kontra "vanliga vårdklienter". Forskarna skulle också vilja formulera ett svar på om det kommer att finnas kostnadsskillnader i det ekonomiska systemet mellan "integrerad vård" och "vanlig vård"-klienter.

Målet med denna utvärdering är att hjälpa beslutsfattare i ministeriet för hälsa och långtidsvård (MOHLTC), i Community Care Access Centers (CCACs) och bland leverantörsorganisationer att förbättra kvaliteten på vården och patientresultaten för sårvårdsklienter , genom att utvärdera innovationer i tillhandahållandet av vård.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

13999

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • får sårvård från leverantören av Community Care Access Center
  • vuxna över 18 år i Ontario

Exklusions kriterier:

  • patienter som inte får sårvård från Ontario Community Care Access Centers

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Diabetisk fotsår intervention
Övrig: integrerad klientvårdsgrupp
får integrerad klientvård för sårbehandling
Inget ingripande: Diabetesfotsår Vanlig vård
Experimentell: Pionidal sinusulcus intervention
Övrig: integrerad klientvårdsgrupp
får integrerad klientvård för sårbehandling
Inget ingripande: Pionidal sinusulcus Vanlig vård

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
procent av patienter vars sår läker inom utfallsriktmärket
Tidsram: 1 år
procent av patienter vars sår läker inom utfallsriktmärket
1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
tid för sårläkning
Tidsram: 1 år
tid för sårläkning
1 år
patientens totala vistelsetid
Tidsram: vid utskrivning av patienten, upp till 365 dagar
patientens totala vistelsetid
vid utskrivning av patienten, upp till 365 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sunnybrook Health Sciences Centre

Utredare

  • Huvudutredare: Merrick F Zwarenstein, MB, PhD, Sunnybrook and Women's Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 januari 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 april 2012

Första postat (Uppskatta)

10 april 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

18 juli 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 juli 2016

Senast verifierad

1 juli 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 11-289c

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Sår

Kliniska prövningar på integrerad klientvårdsgrupp

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Cambodia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera