Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Испытание интегрированного проекта по уходу за клиентами: оценка ухода за ранами (ICCP-WC)

14 июля 2016 г. обновлено: Sunnybrook Health Sciences Centre

Рандомизированное контрольное испытание интегрированного проекта по уходу за клиентами: оценка ухода за ранами

В этом исследовании будет использоваться дизайн рандомизированного контрольного испытания для сравнения клиентов, получающих лечение ран, которые получают «интегрированное лечение» по сравнению с «обычным уходом» в Центрах доступа к общественной помощи (CCAC) в Онтарио. Данные будут собираться с помощью существующих административных баз данных и связываться Институтом клинических оценочных наук (ICES). Исследователи проанализируют эти базы данных и сообщат о результатах.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Исследователи заинтересованы в том, чтобы выяснить, помогает ли вмешательство («комплексный уход») улучшить результаты лечения пациентов. Рандомизированное контрольное исследование клиентов по уходу за ранами в CCAC Онтарио продемонстрирует влияние вмешательства (интегрированного ухода) на клиентов «обычного ухода». Исследователи также изучат затраты финансовой системы, связанные с предоставлением «комплексной помощи» клиентам по сравнению с «обычной помощью».

Исследователи рассчитывают ответить на исследовательский вопрос о том, есть ли разница в результатах лечения пациентов между «интегрированным уходом» и «клиентами обычного ухода». Исследователи также хотели бы сформулировать ответ на вопрос, будет ли разница в стоимости финансовой системы между клиентами «интегрированного ухода» и «обычного ухода».

Цель этой оценки — помочь лицам, принимающим решения, в Министерстве здравоохранения и долгосрочного ухода (MOHLTC), в центрах доступа к медицинской помощи на уровне сообществ (CCAC) и среди организаций-поставщиков улучшить качество ухода и результаты лечения пациентов для клиентов, занимающихся лечением ран. , путем оценки инноваций в оказании медицинской помощи.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

13999

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • получает уход за раной от поставщика Центра доступа к общественной помощи
  • взрослые старше 18 лет в Онтарио

Критерий исключения:

  • пациенты, которые не получают уход за ранами в общественных центрах доступа Онтарио

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Лечение диабетической язвы стопы
получает комплексную помощь клиенту для лечения ран
Без вмешательства: Диабетическая язва стопы Обычный уход
Экспериментальный: Вмешательство при пионидальной язве синуса
получает комплексную помощь клиенту для лечения ран
Без вмешательства: Пионидальная язва пазухи Обычный уход

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
процент пациентов, у которых рана заживает в пределах контрольного показателя исходов
Временное ограничение: 1 год
процент пациентов, у которых рана заживает в пределах контрольного показателя исходов
1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
время до результатов заживления ран
Временное ограничение: 1 год
время до результатов заживления ран
1 год
общая продолжительность пребывания пациента
Временное ограничение: при выписке больного, до 365 дней
общая продолжительность пребывания пациента
при выписке больного, до 365 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Merrick F Zwarenstein, MB, PhD, Sunnybrook and Women's Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 января 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 апреля 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

10 апреля 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

18 июля 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 июля 2016 г.

Последняя проверка

1 июля 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 11-289c

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования интегрированная группа обслуживания клиентов

Подписаться