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Prova del progetto Integrated Client Care: valutazione della cura delle ferite (ICCP-WC)

14 luglio 2016 aggiornato da: Sunnybrook Health Sciences Centre

Studio di controllo randomizzato del progetto Integrated Client Care: valutazione della cura delle ferite

Questo studio utilizzerà un disegno di studio di controllo randomizzato per confrontare i pazienti che curano le ferite che ricevono "cure integrate" rispetto a "cure abituali" nei Community Care Access Centers (CCAC) in Ontario. I dati saranno raccolti da database amministrativi esistenti e collegati dall'Istituto per le scienze valutative cliniche (ICES). I ricercatori analizzeranno questi database e riporteranno i risultati.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I ricercatori sono interessati a scoprire se l'intervento ("assistenza integrata") aiuta a migliorare i risultati dei pazienti. Uno studio di controllo randomizzato su clienti che curano le ferite nei CCAC dell'Ontario mostrerà gli effetti dell'intervento (cura integrata) rispetto ai clienti "abituali". I ricercatori esamineranno anche i costi del sistema finanziario associati alla fornitura di "assistenza integrata" ai clienti rispetto alla "cura abituale".

I ricercatori si aspettano di rispondere alla domanda di ricerca sull'esistenza di differenze nei risultati dei pazienti tra "assistenza integrata" e "clienti abituali". I ricercatori vorrebbero anche formulare una risposta per stabilire se ci sarà una differenza di costo del sistema finanziario tra i clienti di "assistenza integrata" e quelli di "assistenza abituale".

L'obiettivo di questa valutazione è aiutare i responsabili delle decisioni nel Ministero della Salute e dell'assistenza a lungo termine (MOHLTC), nei Centri di accesso alle cure comunitarie (CCAC) e tra le organizzazioni di fornitori a migliorare la qualità dell'assistenza e gli esiti dei pazienti per i pazienti che curano le ferite , valutando le innovazioni nell'erogazione delle cure.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

13999

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • riceve cure per le ferite dal fornitore del Community Care Access Center
  • adulti di età superiore ai 18 anni in Ontario

Criteri di esclusione:

  • pazienti che non ricevono cure per le ferite dagli Ontario Community Care Access Centers

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervento sull'ulcera del piede diabetico
Altro: gruppo integrato di cura del cliente
riceve un'assistenza clienti integrata per il trattamento delle ferite
Nessun intervento: Cura usuale dell'ulcera del piede diabetico
Sperimentale: Intervento sull'ulcera del seno pionidale
Altro: gruppo integrato di cura del cliente
riceve un'assistenza clienti integrata per il trattamento delle ferite
Nessun intervento: Cura usuale dell'ulcera del seno pionidale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
percentuale di pazienti la cui ferita guarisce entro il benchmark dei risultati
Lasso di tempo: 1 anno
percentuale di pazienti la cui ferita guarisce entro il benchmark dei risultati
1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
tempo per i risultati della guarigione della ferita
Lasso di tempo: 1 anno
tempo per i risultati della guarigione della ferita
1 anno
durata totale della degenza del paziente
Lasso di tempo: alla dimissione del paziente, fino a 365 giorni
durata totale della degenza del paziente
alla dimissione del paziente, fino a 365 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sunnybrook Health Sciences Centre

Investigatori

  • Investigatore principale: Merrick F Zwarenstein, MB, PhD, Sunnybrook and Women's Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 gennaio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 aprile 2012

Primo Inserito (Stima)

10 aprile 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

18 luglio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 luglio 2016

Ultimo verificato

1 luglio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 11-289c

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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