- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01573832
Prueba del proyecto de atención integrada al cliente: evaluación de la atención de heridas (ICCP-WC)
Ensayo de control aleatorizado del Integrated Client Care Project: evaluación del cuidado de heridas
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los investigadores están interesados en averiguar si la intervención ("atención integrada") ayuda a mejorar los resultados de los pacientes. Un ensayo de control aleatorio de clientes de atención de heridas en los CCAC de Ontario mostrará los efectos de la intervención (atención integrada) en comparación con los clientes de "atención habitual". Los investigadores también examinarán los costos del sistema financiero asociados con la prestación de "atención integrada" a los clientes frente a la "atención habitual".
Los investigadores esperan responder a la pregunta de investigación de si existe una diferencia en los resultados de los pacientes entre "atención integrada" y "clientes de atención habitual". A los investigadores también les gustaría formular una respuesta sobre si habrá una diferencia de costos en el sistema financiero entre los clientes de "atención integrada" y los de "atención habitual".
El objetivo de esta evaluación es ayudar a los responsables de la toma de decisiones en el Ministerio de Salud y Atención a Largo Plazo (MOHLTC), en los Centros de Acceso a la Atención Comunitaria (CCAC) y entre las organizaciones de proveedores para mejorar la calidad de la atención y los resultados de los pacientes para el cuidado de heridas. , mediante la evaluación de las innovaciones en la prestación de atención.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- recibe cuidado de heridas del proveedor del Centro de Acceso a la Atención Comunitaria
- adultos mayores de 18 años en Ontario
Criterio de exclusión:
- pacientes que no reciben cuidado de heridas de los Centros de Acceso a Cuidados Comunitarios de Ontario
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Intervención de Úlcera de Pie Diabético
|
recibe atención integrada al cliente para el tratamiento de heridas
|
|
Sin intervención: Cuidados habituales de la úlcera del pie diabético
|
|
|
Experimental: Intervención de úlcera del seno pionidal
|
recibe atención integrada al cliente para el tratamiento de heridas
|
|
Sin intervención: Cuidados habituales de la úlcera del seno pionidal
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
porcentaje de pacientes cuya herida cicatriza dentro de los resultados de referencia
Periodo de tiempo: 1 año
|
porcentaje de pacientes cuya herida cicatriza dentro de los resultados de referencia
|
1 año
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
tiempo para resultados de cicatrización de heridas
Periodo de tiempo: 1 año
|
tiempo para resultados de cicatrización de heridas
|
1 año
|
|
duración total de la estancia del paciente
Periodo de tiempo: al alta del paciente, hasta 365 días
|
duración total de la estancia del paciente
|
al alta del paciente, hasta 365 días
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Merrick F Zwarenstein, MB, PhD, Sunnybrook and Women's Hospital
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 11-289c
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .