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Prueba del proyecto de atención integrada al cliente: evaluación de la atención de heridas (ICCP-WC)

14 de julio de 2016 actualizado por: Sunnybrook Health Sciences Centre

Ensayo de control aleatorizado del Integrated Client Care Project: evaluación del cuidado de heridas

Este estudio utilizará un diseño de ensayo de control aleatorio para comparar a los clientes de atención de heridas que reciben "atención integrada" versus "atención habitual" en los Centros de Acceso a la Atención Comunitaria (CCAC) en Ontario. Los datos serán recopilados por las bases de datos administrativas existentes y vinculados por el Instituto de Ciencias de Evaluación Clínica (ICES). Los investigadores analizarán estas bases de datos e informarán sobre los resultados.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Los investigadores están interesados ​​en averiguar si la intervención ("atención integrada") ayuda a mejorar los resultados de los pacientes. Un ensayo de control aleatorio de clientes de atención de heridas en los CCAC de Ontario mostrará los efectos de la intervención (atención integrada) en comparación con los clientes de "atención habitual". Los investigadores también examinarán los costos del sistema financiero asociados con la prestación de "atención integrada" a los clientes frente a la "atención habitual".

Los investigadores esperan responder a la pregunta de investigación de si existe una diferencia en los resultados de los pacientes entre "atención integrada" y "clientes de atención habitual". A los investigadores también les gustaría formular una respuesta sobre si habrá una diferencia de costos en el sistema financiero entre los clientes de "atención integrada" y los de "atención habitual".

El objetivo de esta evaluación es ayudar a los responsables de la toma de decisiones en el Ministerio de Salud y Atención a Largo Plazo (MOHLTC), en los Centros de Acceso a la Atención Comunitaria (CCAC) y entre las organizaciones de proveedores para mejorar la calidad de la atención y los resultados de los pacientes para el cuidado de heridas. , mediante la evaluación de las innovaciones en la prestación de atención.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

13999

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • recibe cuidado de heridas del proveedor del Centro de Acceso a la Atención Comunitaria
  • adultos mayores de 18 años en Ontario

Criterio de exclusión:

  • pacientes que no reciben cuidado de heridas de los Centros de Acceso a Cuidados Comunitarios de Ontario

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Intervención de Úlcera de Pie Diabético
recibe atención integrada al cliente para el tratamiento de heridas
Sin intervención: Cuidados habituales de la úlcera del pie diabético
Experimental: Intervención de úlcera del seno pionidal
recibe atención integrada al cliente para el tratamiento de heridas
Sin intervención: Cuidados habituales de la úlcera del seno pionidal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
porcentaje de pacientes cuya herida cicatriza dentro de los resultados de referencia
Periodo de tiempo: 1 año
porcentaje de pacientes cuya herida cicatriza dentro de los resultados de referencia
1 año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
tiempo para resultados de cicatrización de heridas
Periodo de tiempo: 1 año
tiempo para resultados de cicatrización de heridas
1 año
duración total de la estancia del paciente
Periodo de tiempo: al alta del paciente, hasta 365 días
duración total de la estancia del paciente
al alta del paciente, hasta 365 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Merrick F Zwarenstein, MB, PhD, Sunnybrook and Women's Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de enero de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de abril de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

10 de abril de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

18 de julio de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de julio de 2016

Última verificación

1 de julio de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 11-289c

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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