- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01573832
Integrierter Client-Care-Projektversuch: Wundversorgungsbewertung (ICCP-WC)
Randomisierte Kontrollstudie zum integrierten Kundenbetreuungsprojekt: Bewertung der Wundversorgung
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Forscher möchten herausfinden, ob die Intervention („Integrierte Versorgung“) dazu beiträgt, die Behandlungsergebnisse für die Patienten zu verbessern. Eine randomisierte Kontrollstudie mit Wundversorgungskunden in CCACs in Ontario wird die Auswirkungen der Intervention (integrierte Pflege) im Vergleich zu Kunden mit „normaler Pflege“ zeigen. Die Forscher werden auch die Kosten des Finanzsystems untersuchen, die mit der Bereitstellung „integrierter Pflege“ für Kunden im Vergleich zu „normaler Pflege“ verbunden sind.
Die Forscher erwarten, die Forschungsfrage zu beantworten, ob es Unterschiede in den Patientenergebnissen zwischen „integrierter Pflege“ und „normaler Pflege“ gibt. Die Forscher möchten auch eine Antwort auf die Frage formulieren, ob es im Finanzsystem Kostenunterschiede zwischen Kunden mit „integrierter Pflege“ und Kunden mit „normaler Pflege“ geben wird.
Ziel dieser Evaluierung ist es, Entscheidungsträgern im Ministerium für Gesundheit und Langzeitpflege (MOHLTC), in den Community Care Access Centers (CCACs) und bei Anbieterorganisationen dabei zu helfen, die Qualität der Pflege und die Patientenergebnisse für Wundversorgungskunden zu verbessern , durch die Bewertung von Innovationen in der Gesundheitsversorgung.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- erhält Wundversorgung vom Community Care Access Center-Anbieter
- Erwachsene über 18 Jahre in Ontario
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die keine Wundversorgung durch Ontario Community Care Access Centers erhalten
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Verdreifachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Intervention bei diabetischem Fußgeschwür
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erhält eine integrierte Kundenbetreuung für die Wundbehandlung
|
Kein Eingriff: Übliche Pflege bei diabetischem Fußgeschwür
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Experimental: Intervention bei Pionidasinusgeschwüren
|
erhält eine integrierte Kundenbetreuung für die Wundbehandlung
|
Kein Eingriff: Übliche Pflege bei Pionidasinusgeschwüren
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Prozentsatz der Patienten, deren Wunde innerhalb des Outcome-Benchmarks heilt
Zeitfenster: 1 Jahr
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Prozentsatz der Patienten, deren Wunde innerhalb des Outcome-Benchmarks heilt
|
1 Jahr
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Zeit bis zur Wundheilung
Zeitfenster: 1 Jahr
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Zeit bis zur Wundheilung
|
1 Jahr
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Gesamtaufenthaltsdauer des Patienten
Zeitfenster: bei Entlassung des Patienten bis zu 365 Tage
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Gesamtaufenthaltsdauer des Patienten
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bei Entlassung des Patienten bis zu 365 Tage
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Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Merrick F Zwarenstein, MB, PhD, Sunnybrook and Women's Hospital
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 11-289c
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