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Integrierter Client-Care-Projektversuch: Wundversorgungsbewertung (ICCP-WC)

14. Juli 2016 aktualisiert von: Sunnybrook Health Sciences Centre

Randomisierte Kontrollstudie zum integrierten Kundenbetreuungsprojekt: Bewertung der Wundversorgung

In dieser Studie wird ein randomisiertes Kontrollstudiendesign verwendet, um Wundversorgungskunden zu vergleichen, die in Community Care Access Centers (CCAC) in Ontario eine „integrierte Pflege“ mit einer „normalen Pflege“ erhalten. Die Daten werden von bestehenden Verwaltungsdatenbanken gesammelt und vom Institute for Clinical Evaluative Sciences (ICES) verknüpft. Die Forscher werden diese Datenbanken analysieren und über die Ergebnisse berichten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die Forscher möchten herausfinden, ob die Intervention („Integrierte Versorgung“) dazu beiträgt, die Behandlungsergebnisse für die Patienten zu verbessern. Eine randomisierte Kontrollstudie mit Wundversorgungskunden in CCACs in Ontario wird die Auswirkungen der Intervention (integrierte Pflege) im Vergleich zu Kunden mit „normaler Pflege“ zeigen. Die Forscher werden auch die Kosten des Finanzsystems untersuchen, die mit der Bereitstellung „integrierter Pflege“ für Kunden im Vergleich zu „normaler Pflege“ verbunden sind.

Die Forscher erwarten, die Forschungsfrage zu beantworten, ob es Unterschiede in den Patientenergebnissen zwischen „integrierter Pflege“ und „normaler Pflege“ gibt. Die Forscher möchten auch eine Antwort auf die Frage formulieren, ob es im Finanzsystem Kostenunterschiede zwischen Kunden mit „integrierter Pflege“ und Kunden mit „normaler Pflege“ geben wird.

Ziel dieser Evaluierung ist es, Entscheidungsträgern im Ministerium für Gesundheit und Langzeitpflege (MOHLTC), in den Community Care Access Centers (CCACs) und bei Anbieterorganisationen dabei zu helfen, die Qualität der Pflege und die Patientenergebnisse für Wundversorgungskunden zu verbessern , durch die Bewertung von Innovationen in der Gesundheitsversorgung.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

13999

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • erhält Wundversorgung vom Community Care Access Center-Anbieter
  • Erwachsene über 18 Jahre in Ontario

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die keine Wundversorgung durch Ontario Community Care Access Centers erhalten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Intervention bei diabetischem Fußgeschwür
erhält eine integrierte Kundenbetreuung für die Wundbehandlung
Kein Eingriff: Übliche Pflege bei diabetischem Fußgeschwür
Experimental: Intervention bei Pionidasinusgeschwüren
erhält eine integrierte Kundenbetreuung für die Wundbehandlung
Kein Eingriff: Übliche Pflege bei Pionidasinusgeschwüren

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prozentsatz der Patienten, deren Wunde innerhalb des Outcome-Benchmarks heilt
Zeitfenster: 1 Jahr
Prozentsatz der Patienten, deren Wunde innerhalb des Outcome-Benchmarks heilt
1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zeit bis zur Wundheilung
Zeitfenster: 1 Jahr
Zeit bis zur Wundheilung
1 Jahr
Gesamtaufenthaltsdauer des Patienten
Zeitfenster: bei Entlassung des Patienten bis zu 365 Tage
Gesamtaufenthaltsdauer des Patienten
bei Entlassung des Patienten bis zu 365 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Merrick F Zwarenstein, MB, PhD, Sunnybrook and Women's Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Januar 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. April 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

10. April 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

18. Juli 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Juli 2016

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 11-289c

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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