Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Integroidun asiakashoidon projektikokeilu: haavahoidon arviointi (ICCP-WC)

torstai 14. heinäkuuta 2016 päivittänyt: Sunnybrook Health Sciences Centre

Integroidun asiakashoitoprojektin satunnaistettu kontrollikoe: haavahoidon arviointi

Tässä tutkimuksessa käytetään satunnaistettua kontrollikoesuunnitelmaa, jossa verrataan haavahoitoasiakkaita, jotka saavat "integroitua hoitoa" verrattuna "tavalliseen hoitoon" Community Care Access Centerissä (CCAC) Ontariossa. Tietoja kerätään olemassa olevista hallinnollisista tietokannoista, ja Institute for Clinical Evaluative Sciences (ICES) yhdistää ne. Tutkijat analysoivat näitä tietokantoja ja raportoivat tuloksista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkijat ovat kiinnostuneita selvittämään, auttaako interventio ("integroitu hoito") parantamaan potilaiden tuloksia. Ontarion CCAC:iden haavahoitoasiakkaiden satunnaistettu kontrollikoe osoittaa intervention (integroitu hoito) vaikutukset "tavanomaiseen hoitoon" liittyviin asiakkaisiin. Tutkijat tutkivat myös rahoitusjärjestelmän kustannuksia, jotka liittyvät "integroidun hoidon" tarjoamiseen asiakkaille verrattuna "tavalliseen hoitoon".

Tutkijat odottavat saavansa vastauksen tutkimuskysymykseen, onko "integroidun hoidon" ja "tavanomaisen hoidon asiakkaiden" välillä eroja potilaiden tuloksissa. Tutkijat haluaisivat myös muotoilla vastauksen siihen, onko "integroidun hoidon" ja "tavanomaisen hoidon" asiakkaiden välillä rahoitusjärjestelmän kustannuseroa.

Tämän arvioinnin tavoitteena on auttaa terveys- ja pitkäaikaishoidon ministeriön (MOHLTC), Community Care Access Centerin (CCAC) ja tarjoajaorganisaatioiden päättäjiä parantamaan hoidon laatua ja potilastuloksia haavahoitoasiakkaille. , arvioimalla innovaatioita hoidon toimittamisessa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

13999

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • saa haavahoitoa Community Care Access Centerin tarjoajalta
  • yli 18-vuotiaat aikuiset Ontariossa

Poissulkemiskriteerit:

  • potilaat, jotka eivät saa haavahoitoa Ontario Community Care Access Centeristä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Diabeettisen jalkahaavan interventio
saa integroitua asiakashoitoa haavanhoitoon
Ei väliintuloa: Diabeettisen jalkahaavan tavanomainen hoito
Kokeellinen: Pionidal sinushaavan interventio
saa integroitua asiakashoitoa haavanhoitoon
Ei väliintuloa: Pionidaalinen poskiontelohaava Tavallinen hoito

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joiden haava paranee tulosten vertailuarvon sisällä
Aikaikkuna: 1 vuosi
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joiden haava paranee tulosten vertailuarvon sisällä
1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
aikaa haavan paranemisen tuloksiin
Aikaikkuna: 1 vuosi
aikaa haavan paranemisen tuloksiin
1 vuosi
potilaan oleskelun kokonaiskesto
Aikaikkuna: potilaan kotiutuksen yhteydessä jopa 365 päivää
potilaan oleskelun kokonaiskesto
potilaan kotiutuksen yhteydessä jopa 365 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Merrick F Zwarenstein, MB, PhD, Sunnybrook and Women's Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. tammikuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 13. tammikuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. huhtikuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 10. huhtikuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 18. heinäkuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. heinäkuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 11-289c

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset integroitu asiakaspalveluryhmä

3
Tilaa