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Teste Integrado de Projeto de Atendimento ao Cliente: Avaliação do Tratamento de Feridas (ICCP-WC)

14 de julho de 2016 atualizado por: Sunnybrook Health Sciences Centre

Estudo de Controle Randomizado do Projeto Integrado de Atendimento ao Cliente: Avaliação do Tratamento de Feridas

Este estudo usará um projeto de teste de controle randomizado para comparar clientes de tratamento de feridas que recebem "cuidados integrados" versus "cuidados comuns" nos Centros de Acesso aos Cuidados Comunitários (CCAC) em Ontário. Os dados serão coletados por bancos de dados administrativos existentes e vinculados pelo Institute for Clinical Evaluative Sciences (ICES). Os pesquisadores analisarão esses bancos de dados e relatarão as descobertas.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Os pesquisadores estão interessados ​​em descobrir se a intervenção ("atendimento integrado") ajuda a melhorar os resultados dos pacientes. Um estudo de controle randomizado de clientes de tratamento de feridas em CCACs de Ontário mostrará os efeitos da intervenção (cuidados integrados) versus clientes de "cuidados habituais". Os pesquisadores também examinarão os custos do sistema financeiro associados à prestação de "cuidados integrados" aos clientes versus "cuidados habituais".

Os pesquisadores esperam responder à questão da pesquisa sobre se há diferença nos resultados dos pacientes entre "cuidados integrados" e "clientes de cuidados habituais". Os pesquisadores também gostariam de formular uma resposta para saber se haverá diferença de custo do sistema financeiro entre clientes de "cuidados integrados" e "cuidados habituais".

O objetivo desta avaliação é ajudar os tomadores de decisão no Ministério da Saúde e Cuidados de Longo Prazo (MOHLTC), nos Centros Comunitários de Acesso a Cuidados (CCACs) e entre organizações prestadoras de serviços para melhorar a qualidade dos cuidados e os resultados dos pacientes para os clientes de tratamento de feridas , avaliando inovações na prestação de cuidados.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

13999

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • recebe tratamento de feridas do prestador do Centro de Acesso a Cuidados Comunitários
  • adultos com mais de 18 anos em Ontário

Critério de exclusão:

  • pacientes que não recebem tratamento de feridas dos Centros de Acesso a Cuidados Comunitários de Ontário

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervenção na úlcera do pé diabético
recebe atendimento integrado ao cliente para tratamento de feridas
Sem intervenção: Cuidados habituais da úlcera do pé diabético
Experimental: Intervenção na úlcera do seio pionidal
recebe atendimento integrado ao cliente para tratamento de feridas
Sem intervenção: Cuidados habituais para úlcera de seio pionidal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
porcentagem de pacientes cuja ferida cicatriza dentro do benchmark de resultados
Prazo: 1 ano
porcentagem de pacientes cuja ferida cicatriza dentro do benchmark de resultados
1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
tempo para resultados de cicatrização de feridas
Prazo: 1 ano
tempo para resultados de cicatrização de feridas
1 ano
tempo total de permanência do paciente
Prazo: na alta do paciente, até 365 dias
tempo total de permanência do paciente
na alta do paciente, até 365 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Merrick F Zwarenstein, MB, PhD, Sunnybrook and Women's Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de janeiro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de abril de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

10 de abril de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

18 de julho de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de julho de 2016

Última verificação

1 de julho de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 11-289c

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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