- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01573832
Teste Integrado de Projeto de Atendimento ao Cliente: Avaliação do Tratamento de Feridas (ICCP-WC)
Estudo de Controle Randomizado do Projeto Integrado de Atendimento ao Cliente: Avaliação do Tratamento de Feridas
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os pesquisadores estão interessados em descobrir se a intervenção ("atendimento integrado") ajuda a melhorar os resultados dos pacientes. Um estudo de controle randomizado de clientes de tratamento de feridas em CCACs de Ontário mostrará os efeitos da intervenção (cuidados integrados) versus clientes de "cuidados habituais". Os pesquisadores também examinarão os custos do sistema financeiro associados à prestação de "cuidados integrados" aos clientes versus "cuidados habituais".
Os pesquisadores esperam responder à questão da pesquisa sobre se há diferença nos resultados dos pacientes entre "cuidados integrados" e "clientes de cuidados habituais". Os pesquisadores também gostariam de formular uma resposta para saber se haverá diferença de custo do sistema financeiro entre clientes de "cuidados integrados" e "cuidados habituais".
O objetivo desta avaliação é ajudar os tomadores de decisão no Ministério da Saúde e Cuidados de Longo Prazo (MOHLTC), nos Centros Comunitários de Acesso a Cuidados (CCACs) e entre organizações prestadoras de serviços para melhorar a qualidade dos cuidados e os resultados dos pacientes para os clientes de tratamento de feridas , avaliando inovações na prestação de cuidados.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- recebe tratamento de feridas do prestador do Centro de Acesso a Cuidados Comunitários
- adultos com mais de 18 anos em Ontário
Critério de exclusão:
- pacientes que não recebem tratamento de feridas dos Centros de Acesso a Cuidados Comunitários de Ontário
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Intervenção na úlcera do pé diabético
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recebe atendimento integrado ao cliente para tratamento de feridas
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Sem intervenção: Cuidados habituais da úlcera do pé diabético
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Experimental: Intervenção na úlcera do seio pionidal
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recebe atendimento integrado ao cliente para tratamento de feridas
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Sem intervenção: Cuidados habituais para úlcera de seio pionidal
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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porcentagem de pacientes cuja ferida cicatriza dentro do benchmark de resultados
Prazo: 1 ano
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porcentagem de pacientes cuja ferida cicatriza dentro do benchmark de resultados
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1 ano
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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tempo para resultados de cicatrização de feridas
Prazo: 1 ano
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tempo para resultados de cicatrização de feridas
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1 ano
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tempo total de permanência do paciente
Prazo: na alta do paciente, até 365 dias
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tempo total de permanência do paciente
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na alta do paciente, até 365 dias
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Merrick F Zwarenstein, MB, PhD, Sunnybrook and Women's Hospital
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 11-289c
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