Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Utprøving av integrert klientpleieprosjekt: Evaluering av sårpleie (ICCP-WC)

14. juli 2016 oppdatert av: Sunnybrook Health Sciences Centre

Integrert klientpleieprosjekt Randomisert kontrollprøve: Evaluering av sårpleie

Denne studien vil bruke et randomisert kontrollutforming for å sammenligne sårpleieklienter som mottar "integrert behandling" versus "vanlig omsorg" i Community Care Access Centers (CCAC) i Ontario. Data vil bli samlet inn av eksisterende administrative databaser og koblet sammen av Institute for Clinical Evaluative Sciences (ICES). Forskerne skal analysere disse databasene og rapportere funn.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Forskerne er interessert i å finne ut om intervensjonen («integrert omsorg») bidrar til å forbedre pasientresultatene. En randomisert kontrollstudie av sårpleieklienter i Ontario CCACs vil vise effekten av intervensjonen (integrert pleie) versus "vanlig pleie"-klienter. Forskerne vil også undersøke de økonomiske systemkostnadene forbundet med å gi "integrert omsorg" til klienter kontra "vanlig omsorg".

Forskerne forventer å svare på forskningsspørsmålet om det er forskjell i pasientutfall mellom «integrert omsorg» versus «vanlige omsorgsklienter». Forskerne ønsker også å formulere et svar på om det vil være økonomiske systemkostnadsforskjeller mellom "integrert omsorg" og "vanlig omsorg"-klienter.

Målet med denne evalueringen er å hjelpe beslutningstakere i departementet for helse og langtidspleie (MOHLTC), i Community Care Access Centers (CCACs) og blant leverandørorganisasjoner med å forbedre kvaliteten på omsorgen og pasientresultatene for sårpleieklienter. , ved å evaluere innovasjoner innen levering av omsorg.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

13999

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • mottar sårbehandling fra leverandør av Community Care Access Center
  • voksne over 18 år i Ontario

Ekskluderingskriterier:

  • pasienter som ikke mottar sårbehandling fra Ontario Community Care Access Centers

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Diabetisk fotsår intervensjon
Annen: integrert klientomsorgsgruppe
får integrert klientbehandling for sårbehandling
Ingen inngripen: Diabetisk fotsår Vanlig pleie
Eksperimentell: Pionidal sinus sårintervensjon
Annen: integrert klientomsorgsgruppe
får integrert klientbehandling for sårbehandling
Ingen inngripen: Pionidal sinus sår vanlig pleie

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
prosentandel av pasienter hvis sår gror innenfor utfallsreferansen
Tidsramme: 1 år
prosentandel av pasienter hvis sår gror innenfor utfallsreferansen
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
tid til sårhelingsresultater
Tidsramme: 1 år
tid til sårhelingsresultater
1 år
total pasientens liggetid
Tidsramme: ved utskrivning av pasient, inntil 365 dager
total pasientens liggetid
ved utskrivning av pasient, inntil 365 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sunnybrook Health Sciences Centre

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Merrick F Zwarenstein, MB, PhD, Sunnybrook and Women's Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. januar 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. april 2012

Først lagt ut (Anslag)

10. april 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

18. juli 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. juli 2016

Sist bekreftet

1. juli 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 11-289c

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sår

Kliniske studier på integrert klientomsorgsgruppe

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Benin

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere