Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een interventie op systeemniveau voor werklozen met een sociale angststoornis

30 juli 2012 bijgewerkt door: Joseph Himle, University of Michigan

Een interventie op systeemniveau voor werklozen met sociale angst

Het doel van het voorgestelde onderzoek is het ontwerpen en ontwikkelen van een cultureel geschikte, beroepsgerichte, duurzame, cognitief-gedragstherapeutische interventie voor werkloze, economisch achtergestelde, in de stad wonende personen van wie de inspanningen om een ​​baan te bereiken zijn ondermijnd door de aanwezigheid van een sociale angststoornis.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van het voorgestelde onderzoek is om informatie te verzamelen van consumenten en werknemers van de Joodse Beroepsdienst over het verband tussen sociale fobie en werkloosheid. Een recent nationaal representatief epidemiologisch onderzoek stelt de 'ooit'-prevalentie van DSM-IV SocAD op 12,1% (Kessler et al., 2005). Sociale angststoornis wordt geassocieerd met opmerkelijke beperkingen in sociaal functioneren (Kessler, 2003; Stein en Kean, 2000). Een grote meerderheid van de mensen met een sociale fobie rapporteert een aanzienlijke beperking van het beroepsmatig functioneren (Stein, et al., 2000; Turner et al., 1986). Specifieke beperkingen zijn onder meer het afwijzen van vacatures en promoties (Stein, Torgrud, & Walker, 2000), verminderde productiviteit en werkprestaties (Wittchen, et al., 2000), lager opleidingsniveau en voortijdige schooluitval (Stein & Kean, 2000), verhoogde werkloosheid (Heimberg et al., 1990a), financiële afhankelijkheid (Scheier et al, 1992) en verminderd inkomen (Magee et al., 1996). Sociale angststoornis verstoort waarschijnlijk het bereiken van een baan als gevolg van het vermijden van sollicitatiegesprekken, overmatige angstige opwinding tijdens sollicitatiegesprekken en beperkte sociale netwerken om vacatures te bieden. Uit ons longitudinale onderzoek onder moeders die een bijstandsuitkering ontvingen, bleek dat de diagnose van sociale fobie de sterkste psychiatrische voorspeller was van de afhankelijkheid van bijstand voor steun in de loop van de tijd. We hebben ook een onderzoek afgerond dat sociale angststoornis identificeert als de enige psychiatrische stoornis die het bereiken van werk significant belemmert bij personen die deelnamen aan een internationaal getest, best-practice interventieprogramma voor beroepsdiensten. We zijn begonnen met het screenen van personen op de aanwezigheid van sociale angst bij de Jewish Vocational Service in Detroit, Michigan, waar de belangrijkste klantenkring bestaat uit economisch achtergestelde, Afro-Amerikanen die op zoek zijn naar werk. Onze screeningsinspanningen bevestigen het verband tussen vermoedelijke sociale fobie en werkloosheid in deze populatie. Dit project bouwt voort op deze bevindingen en zal JVS-consumenten en -medewerkers interviewen om meer inzicht en kennis te krijgen in de relatie tussen sociale fobie en werkloosheid. Het zal ook toekomstig onderzoek ondersteunen naar het ontwerp en de ontwikkeling van een cultureel geschikte, beroepsgericht, duurzame, cognitief-gedragsmatige interventie voor werkloze, economisch achtergestelde, in de stad wonende personen van wie de inspanningen om een ​​baan te bereiken zijn ondermijnd door de aanwezigheid van een sociale angststoornis.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

165

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 60 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • JVS-servicezoekende volwassenen
  • Werkloos
  • Scoor minimaal vier op de MINI-SPIN
  • Voldoen aan gestructureerde interviewcriteria voor sociale angststoornis en andere studiegerelateerde inclusiecriteria die hieronder worden beschreven.

Uitsluitingscriteria:

  • Afhankelijkheid van middelengebruik in de afgelopen 1 maand
  • Huidig ​​gebruik van opiaten of freebase-cocaïne
  • Chronische neurologische aandoening; mentale retardatie
  • Huidige bipolaire I-stoornis
  • Medische aandoeningen die studiebehandeling contra-indiceren
  • Prominente suïcidale/moorddadige gedachten met een onmiddellijk risico

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Groep cognitieve gedragstherapie
Dit is een cognitieve gedragstherapiegroep die is ontworpen voor daklozen, werklozen die gebruik maken van beroepsrevalidatiediensten. De groep wordt gedurende vier weken tweewekelijks toegediend, in totaal acht sessies.
ACTIVE_COMPARATOR: Beroepsdiensten als gebruikelijke controle
Beroepsdiensten zijn doorgaans aanwezig in een uitgebreid dienstencentrum voor beroepsonderwijs.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Liebowitz sociale angstschaal
Tijdsspanne: April 2008 - maart 2012 (4 jaar)
De primaire symptoommaat voor het beoordelen van het behandelresultaat is de Liebowitz Social Anxiety Scale (LSAS: Liebowitz, 1987). Het beoordeelt de angst voor en het vermijden van verschillende sociale interactie- en prestatiesituaties.
April 2008 - maart 2012 (4 jaar)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tewerkstellingsstatus
Tijdsspanne: April 2008 - maart 2012 (4 jaar)
Gerapporteerd aantal betaalde werkuren per week en het gerapporteerde aantal weken waarin minimaal 35 uur per week (fulltime) wordt gewerkt in de vervolgperiode.
April 2008 - maart 2012 (4 jaar)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Joseph Himle, PhD, University of Michigan

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2008

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 maart 2012

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 maart 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 mei 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 juli 2012

Eerst geplaatst (SCHATTING)

31 juli 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

31 juli 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 juli 2012

Laatst geverifieerd

1 juli 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • HUM00017734

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren