Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Вмешательство на системном уровне для безработных с социальным тревожным расстройством

30 июля 2012 г. обновлено: Joseph Himle, University of Michigan

Вмешательство на системном уровне для безработных с социальной тревожностью

Целью предлагаемого исследования является проектирование и разработка культурно приемлемого, профессионально ориентированного, устойчивого, когнитивно-поведенческого вмешательства для безработных, экономически неблагополучных, городских жителей, чьи усилия по трудоустройству были подорваны наличием социального тревожного расстройства.

Обзор исследования

Подробное описание

Целью предлагаемого исследования является сбор информации от потребителей и сотрудников Еврейской службы профессионального образования о связи между социальным тревожным расстройством и безработицей. Недавнее общенациональное репрезентативное эпидемиологическое исследование показывает, что распространенность SocAD DSM-IV в течение жизни составляет 12,1% (Kessler et al., 2005). Социальное тревожное расстройство связано с заметными нарушениями социального функционирования (Kessler, 2003; Stein and Kean, 2000). Подавляющее большинство людей с социальным тревожным расстройством сообщают о значительных нарушениях профессиональной деятельности (Stein et al., 2000; Turner et al., 1986). Конкретные нарушения включают отказ от предложений о работе и продвижении по службе (Stein, Torgrud, & Walker, 2000), снижение производительности и производительности труда (Wittchen, et al., 2000), более низкий уровень образования и ранний отсев из школы (Stein & Kean, 2000), рост безработицы (Heimberg et al., 1990a), финансовая зависимость (Scheier et al., 1992) и снижение доходов (Magee et al., 1996). Социальное тревожное расстройство, вероятно, мешает получению работы из-за уклонения от собеседования при приеме на работу, чрезмерного тревожного возбуждения во время собеседования и ограниченности социальных сетей для поиска потенциальных клиентов. Наше лонгитюдное исследование матерей, получающих пособие, показало, что диагноз социального тревожного расстройства был самым сильным психиатрическим предиктором зависимости от социального обеспечения в качестве поддержки с течением времени. Мы также завершили исследование, в котором социальное тревожное расстройство было определено как единственное психическое расстройство, которое значительно мешает получению работы среди людей, которые участвовали в проверенной на международном уровне программе вмешательства профессиональных служб, основанной на передовой практике. Мы начали проверять людей на наличие социальной тревожности в Еврейской профессиональной службе в Детройте, штат Мичиган, где основными клиентами являются экономически неблагополучные афроамериканцы, которые ищут работу. Наши усилия по скринингу подтверждают связь между подозрением на социальное тревожное расстройство и безработицей в этой популяции. Этот проект будет основываться на этих выводах и будет опрашивать потребителей и сотрудников JVS, чтобы получить больше информации и знаний о взаимосвязи между социальным тревожным расстройством и безработицей. Это также послужит основой для будущих исследований по планированию и разработке культурно приемлемых, профессионально ориентированных, устойчивых когнитивно-поведенческих вмешательств для безработных, экономически неблагополучных, городских жителей, чьи усилия по трудоустройству были подорваны наличием социального тревожного расстройства.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

165

Фаза

  • Фаза 2
  • Фаза 3

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 60 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые, нуждающиеся в услугах JVS
  • Безработные
  • Наберите не менее четырех очков в MINI-SPIN.
  • Соответствовать критериям структурированного интервью для социального тревожного расстройства и другим критериям включения, связанным с исследованием, описанным ниже.

Критерий исключения:

  • Зависимость от употребления психоактивных веществ в течение последнего 1 месяца
  • Текущее употребление опиатов или свободного основания кокаина
  • Хроническое неврологическое расстройство; умственная отсталость
  • Текущее биполярное расстройство I
  • Медицинские состояния, противопоказывающие исследуемое лечение
  • Выраженные суицидальные/убийственные мысли с неизбежным риском

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа когнитивно-поведенческой терапии
Это группа когнитивно-поведенческой терапии, предназначенная для бездомных и безработных, пользующихся услугами профессиональной реабилитации. Группа проводится раз в две недели в течение четырех недель, всего восемь сеансов.
ACTIVE_COMPARATOR: Профессиональные услуги как обычный контроль
Профессиональные услуги обычно предоставляются в комплексном центре профессионального обслуживания.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала социальной тревожности Либовица
Временное ограничение: Апрель 2008 г. - март 2012 г. (4 года)
Первичным показателем симптомов для оценки результатов лечения будет шкала социальной тревожности Либовица (LSAS: Liebowitz, 1987). Он оценивает страх и избегание нескольких ситуаций социального взаимодействия и производительности.
Апрель 2008 г. - март 2012 г. (4 года)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Статус занятости
Временное ограничение: Апрель 2008 г. - март 2012 г. (4 года)
Сообщаемое количество оплачиваемых рабочих часов в неделю и сообщенное количество недель работы не менее 35 часов в неделю (полный рабочий день) в течение последующего периода.
Апрель 2008 г. - март 2012 г. (4 года)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Joseph Himle, PhD, University of Michigan

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2008 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 марта 2012 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 марта 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 мая 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 июля 2012 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

31 июля 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

31 июля 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 июля 2012 г.

Последняя проверка

1 июля 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • HUM00017734

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Группа когнитивно-поведенческой терапии

Подписаться