De rol van proteomics en metallomics bij cerebraal vasospasme na subarachnoïdale bloeding
19 november 2014 bijgewerkt door: State University of New York - Upstate Medical University
Het doel van deze studie is om de rol van Proteomics en Metallomics in cerebrale vasospasme na subarachnoïdale bloeding te bepalen
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
40
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
New York
-
Syracuse, New York, Verenigde Staten, 13210
- State University of New York Upstate Medical University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 89 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten opgenomen in het Universitair Ziekenhuis.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Niet-traumatische SAH gedocumenteerd door CT-scan
- Patiënt met SAH die externe ventriculaire drain (EVD) nodig zou hebben voor de behandeling van hydrocephalus
- Patiënten met normale druk Hydrocephalus die een externe drain nodig hebben
- Controle (niet-hemorragische) groep - CSF verzameld van patiënten met posterieure fossa-tumor of beroerte met EVD ter behandeling van hydrocephalus.
Uitsluitingscriteria:
- Recente infectie binnen de laatste 1 maand na presentatie kan ontstekingsmarkers verhogen
- Recente operatie of acuut myocardinfarct binnen de laatste 1 maand na presentatie
- Leeftijd > 89 jaar of < 18 jaar
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
SAH-patiënten
Patiënten opgenomen met de diagnose aneurismale subarachnoïdale bloeding (SAH) en cerebrale angiogram-negatieve SAH bij wie de externe ventriculaire drain (EVD) moet worden geplaatst voor de behandeling van hydrocephalus.
|
|
Controle patiënten
Patiënten met niet-hemorragische hersenpathologie, zoals posterieure fossa-tumor of beroerte, die de CSF-afname zullen ondergaan voor diagnostische of therapeutische doeleinden.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Eiwit identificatie en concentratie
Tijdsspanne: Gedurende de CSF-drainage of tot de 21e dag na opname.
|
Gedurende de CSF-drainage of tot de 21e dag na opname.
|
|
Identificatie en concentratie van metaalionen
Tijdsspanne: Gedurende de CSF-drainage of tot de 21e dag na opname.
|
Gedurende de CSF-drainage of tot de 21e dag na opname.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Eric M Deshaies, MD, SUNY Upstate Medical University - Neurosurgery
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 april 2011
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2013
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 december 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 februari 2013
Eerst geplaatst (Schatting)
26 februari 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
20 november 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 november 2014
Laatst geverifieerd
1 november 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- IRB#225490
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .