Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Proteomics og metallomics rolle i cerebral vasospasme efter subaraknoidal blødning

19. november 2014 opdateret af: State University of New York - Upstate Medical University
Formålet med denne undersøgelse er at bestemme proteomics og metallomics rolle i cerebral vasospasme efter subaraknoidal blødning

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

40

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New York
      • Syracuse, New York, Forenede Stater, 13210
        • State University of New York Upstate Medical University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 89 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter indlagt på Universitetshospitalet.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Ikke traumatisk SAH dokumenteret ved CT-scanning
  • Patient med SAH, som ville have behov for eksternt ventrikulært dræn (EVD) til behandling af hydrocephalus
  • Patienter med normalt tryk Hydrocephalus, der kræver et eksternt dræn
  • Kontrolgruppe (ikke-hæmoragisk) - CSF indsamlet fra patienter med posterior fossa tumor eller slagtilfælde med EVD på plads til behandling af hydrocephalus.

Ekskluderingskriterier:

  • Nylig infektion inden for sidste 1 måned efter præsentation - kan øge inflammatoriske markører
  • Nylig operation eller akut myokardieinfarkt inden for sidste måned efter præsentationen
  • Alder > 89 år eller < 18 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
SAH-patienter
Patienter indlagt med diagnosen aneurismal subarachnoid blødning (SAH) og cerebral angiogram negativ SAH, som skulle have det eksterne ventrikulære dræn (EVD) anbragt til behandling af hydrocephalus.
Kontrolpatienter
Patienter med ikke-hæmoragisk hjernepatologi, såsom posterior fossa-tumor eller slagtilfælde, som vil have CSF-prøvetagning til diagnostiske eller terapeutiske formål.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Proteinidentifikation og koncentration
Tidsramme: For varigheden af ​​CSF-dræning eller indtil den 21. dag efter indlæggelsen.
For varigheden af ​​CSF-dræning eller indtil den 21. dag efter indlæggelsen.
Metalion identifikation og koncentration
Tidsramme: For varigheden af ​​CSF-dræning eller indtil den 21. dag efter indlæggelsen.
For varigheden af ​​CSF-dræning eller indtil den 21. dag efter indlæggelsen.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

State University of New York - Upstate Medical University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Eric M Deshaies, MD, SUNY Upstate Medical University - Neurosurgery

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. december 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. februar 2013

Først opslået (Skøn)

26. februar 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

20. november 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. november 2014

Sidst verificeret

1. november 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB#225490

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Subaraknoidal blødning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Singapore

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner