Predictors of de Novo Urge Urinary Incontinence After Photoselective Vaporization of the Prostate
15 september 2014 bijgewerkt door: Min Chul Cho, DongGuk University
The aim of this study was to investigate the incidence of de novo urge urinary incontinence after the photoselective vaporization of the prostate for benign prostatic hyperplasia using the validated overactive bladder symptom score, and to determine the predictors of de novo urge urinary incontinence following the photoselective vaporization of the prostate.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
126
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Min Chul Cho, M.D., Ph.D.
- Telefoonnummer: 7456 82-31-961-7456
- E-mail: cmc1206@empal.com
Studie Locaties
-
-
Gyeonggi-do
-
Goyang, Gyeonggi-do, Korea, republiek van, 410-773
- Werving
- Dongguk University Ilsan Hospital
-
Contact:
- Min Chul Cho, M.D., Ph.D.
- Telefoonnummer: 7456 82-31-961-7456
- E-mail: cmc1206@empal.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
40 jaar tot 90 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Mannelijk
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
men who underwent photoselective vaporization of the prostate using 80 watt potassium-titanyl-phosphate (KTP) laser or 120 watt high-power-system (HPS) laser for benign prostatic hyperplasia refractory to medical treatment
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- men in whom 6-months follow-up data were available
- men who did not complain of urge urinary incontinence based on the OABSS (overactive symptom score): OABSS question 4 score of ≤ 1
Exclusion Criteria:
- previous prostate or bladder surgery
- a previous diagnosis of urethral stricture or prostate carcinoma or bladder cancer or neurogenic bladder disease
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
photoselective vaporization
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
de novo urge urinary incontinence at 6 months after surgery
Tijdsspanne: 6 months postoperatively
|
de novo urge urinary incontinence: OABSS (overactive bladder symptom score) question 4 of ≥ 2
|
6 months postoperatively
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Min Chul Cho, M.D., Ph.D., DongGuk University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 augustus 2014
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 oktober 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 september 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
15 september 2014
Eerst geplaatst (Schatting)
17 september 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
17 september 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 september 2014
Laatst geverifieerd
1 september 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- MCho2
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .