Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Predictors of de Novo Urge Urinary Incontinence After Photoselective Vaporization of the Prostate

15 september 2014 uppdaterad av: Min Chul Cho, DongGuk University
The aim of this study was to investigate the incidence of de novo urge urinary incontinence after the photoselective vaporization of the prostate for benign prostatic hyperplasia using the validated overactive bladder symptom score, and to determine the predictors of de novo urge urinary incontinence following the photoselective vaporization of the prostate.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

126

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Korea, Republiken av
    • Gyeonggi-do
      • Goyang, Gyeonggi-do, Korea, Republiken av, 410-773
        • Rekrytering
        • Dongguk University Ilsan Hospital
        • Kontakt:
          • Min Chul Cho, M.D., Ph.D.
          • Telefonnummer: 7456 82-31-961-7456
          • E-post: cmc1206@empal.com

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

40 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

men who underwent photoselective vaporization of the prostate using 80 watt potassium-titanyl-phosphate (KTP) laser or 120 watt high-power-system (HPS) laser for benign prostatic hyperplasia refractory to medical treatment

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • men in whom 6-months follow-up data were available
  • men who did not complain of urge urinary incontinence based on the OABSS (overactive symptom score): OABSS question 4 score of ≤ 1

Exclusion Criteria:

  • previous prostate or bladder surgery
  • a previous diagnosis of urethral stricture or prostate carcinoma or bladder cancer or neurogenic bladder disease

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
photoselective vaporization

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
de novo urge urinary incontinence at 6 months after surgery
Tidsram: 6 months postoperatively
de novo urge urinary incontinence: OABSS (overactive bladder symptom score) question 4 of ≥ 2
6 months postoperatively

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

DongGuk University

Utredare

  • Huvudutredare: Min Chul Cho, M.D., Ph.D., DongGuk University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2014

Primärt slutförande (Förväntat)

1 oktober 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 september 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 september 2014

Första postat (Uppskatta)

17 september 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

17 september 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 september 2014

Senast verifierad

1 september 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • MCho2

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Urininkontinens

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Denmark

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera