Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Postoperative Atrial Fibrillation and Long-term Survival (POAF)

23 januari 2015 bijgewerkt door: Kuopio University Hospital

Postoperative Atrial Fibrillation After Cardiac Surgery is Not an Independent Risk Factor for Long-term Cardiovascular Morbidity and Mortality in Anticoagulated Patients

The aim of the investigators trial was to evaluate association between new onset postoperative atrial fibrillation (POAF) and late cardiovascular morbidity and mortality.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

The material of this retrospective study consist patients without preoperative history of atrial fibrillation, participated in three different randomized controlled trials previously . A total of 519 consecutive patients underwent coronary artery bypass surgery, aortic valve replacement or combined aortic valve with coronary bypass surgery in Kuopio University Hospital from 2004 to 2008. Patients with previous episodes of atrial fibrillation (AF) or flutter and also patients with mitral valve surgery were excluded. All patients had continuous postoperative ECG monitoring for at least 48 hours. AF episodes lasting longer than 5 minutes were registered. Thereafter 12 lead ECG was recorded daily and in case of symptoms of rhythm disturbances.

Medical records were reviewed during 2012 using standardized data collection protocol. Statistics Finland database was used for mortality data.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

519

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Kind
Volwassen
Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

patients without preoperative history of atrial fibrillation, participated in three different randomized controlled trials previously

Beschrijving

Inclusion Criteria:

previously cardiac operation, CABG or AVR

Exclusion Criteria:

Previous Atrial fibrillation

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Tijdsspanne
cardiovascular and all-cause death Tijdsspanne: 1-105 month	1-105 month
stroke Tijdsspanne: 1-105 month	1-105 month
late atrial fibrillation Tijdsspanne: 1-105 month	1-105 month
myocardial infarction Tijdsspanne: 1-105 month	1-105 month

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Kuopio University Hospital

Medewerkers

University of Eastern Finland

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 december 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 januari 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

28 januari 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

28 januari 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 januari 2015

Laatst geverifieerd

1 november 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

samuelm1

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .