Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Postoperative Atrial Fibrillation and Long-term Survival (POAF)

23 januari 2015 uppdaterad av: Kuopio University Hospital

Postoperative Atrial Fibrillation After Cardiac Surgery is Not an Independent Risk Factor for Long-term Cardiovascular Morbidity and Mortality in Anticoagulated Patients

The aim of the investigators trial was to evaluate association between new onset postoperative atrial fibrillation (POAF) and late cardiovascular morbidity and mortality.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

The material of this retrospective study consist patients without preoperative history of atrial fibrillation, participated in three different randomized controlled trials previously . A total of 519 consecutive patients underwent coronary artery bypass surgery, aortic valve replacement or combined aortic valve with coronary bypass surgery in Kuopio University Hospital from 2004 to 2008. Patients with previous episodes of atrial fibrillation (AF) or flutter and also patients with mitral valve surgery were excluded. All patients had continuous postoperative ECG monitoring for at least 48 hours. AF episodes lasting longer than 5 minutes were registered. Thereafter 12 lead ECG was recorded daily and in case of symptoms of rhythm disturbances.

Medical records were reviewed during 2012 using standardized data collection protocol. Statistics Finland database was used for mortality data.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

519

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

patients without preoperative history of atrial fibrillation, participated in three different randomized controlled trials previously

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • previously cardiac operation, CABG or AVR

Exclusion Criteria:

  • Previous Atrial fibrillation

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
cardiovascular and all-cause death
Tidsram: 1-105 month
1-105 month
stroke
Tidsram: 1-105 month
1-105 month
late atrial fibrillation
Tidsram: 1-105 month
1-105 month
myocardial infarction
Tidsram: 1-105 month
1-105 month

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Kuopio University Hospital

Samarbetspartners

University of Eastern Finland

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 december 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 januari 2015

Första postat (Uppskatta)

28 januari 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

28 januari 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 januari 2015

Senast verifierad

1 november 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • samuelm1

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hjärtinfarkt

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Venezuela

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera