De ADRB3-receptor tijdens de zwangerschap
15 mei 2023 bijgewerkt door: Helena Kopp Kallner, Karolinska Institutet
De ADRB3-adrenerge receptor - een mogelijk nieuw doelwit voor het beheersen van pre-eclampsie en hypertensie tijdens de zwangerschap en samentrekkingen van de baarmoeder bij niet-zwanger en zwanger myometrium
Het primaire algemene doel van deze studie is om de niveaus van de ADRB3-receptor te karakteriseren en te vergelijken in humaan niet-zwanger myometrium, zwanger myometrium op verschillende tijdstippen in de zwangerschap, bij normale en disfunctionele bevalling en ook om niveaus en expressie van deze te meten. receptoren in placentaire slagaders bij verschillende maturatiestatussen van de placenta en bij pre-eclampsie/hypertensie
Studie Overzicht
Toestand
Geschorst
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
80
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Stockholm, Zweden, 18288
- Dept of Obstetrics and Gynecology, Danderyd Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 50 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Zwangere vrouwen die een keizersnede ondergaan.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrouwen die een keizersnede ondergaan
Uitsluitingscriteria:
- Intercurrerende ziekten
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-Alleen
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Vrouwen met pre-eclampsie
Vrouwen bevallen via keizersnede en met pre-eclampsie
|
|
Vrouwen met disfunctionele arbeid
Vrouwen bevallen met keizersnede vanwege disfunctionele bevalling
|
|
Vrouwen met een keizersnede op verzoek van de moeder
|
|
Vrouwen met vroeggeboorte
Vrouwen met vroeggeboorte die een keizersnede ondergaan
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
karakterisering van de niveaus van de ADRB3-receptor in humaan zwanger myometrium
Tijdsspanne: 1 maand
|
1 maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 november 2014
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 december 2028
Studie voltooiing (Verwacht)
1 december 2029
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 november 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 maart 2015
Eerst geplaatst (Schatting)
6 maart 2015
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
17 mei 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 mei 2023
Laatst geverifieerd
1 mei 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- VAI
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .