Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

ADRB3-receptorn under graviditet

15 maj 2023 uppdaterad av: Helena Kopp Kallner, Karolinska Institutet

ADRB3 adrenerga receptorn - ett möjligt nytt mål för att kontrollera havandeskapsförgiftning och hypertoni under graviditet och livmodersammandragningar i icke-gravida och gravida myometrium

Det primära övergripande syftet med denna studie är att karakterisera nivåerna av och jämföra nivåerna av ADRB3-receptorn i humant icke-gravid myometrium, gravid myometrium vid olika tidpunkter under graviditeten, under normala och dysfunktionella förlossningar och även att mäta nivåer och uttryck av dessa. receptorer i placenta artärer vid olika mognadsstatus av placenta och vid havandeskapsförgiftning/hypertoni

Studieöversikt

Status

Upphängd

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

80

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Sverige
      • Stockholm, Sverige, 18288
        • Dept of Obstetrics and Gynecology, Danderyd Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 50 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Gravida kvinnor som genomgår kejsarsnitt.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kvinnor som genomgår kejsarsnitt

Exklusions kriterier:

  • Interkurrenta sjukdomar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Kvinnor med havandeskapsförgiftning
Kvinnor förlösta med kejsarsnitt och med havandeskapsförgiftning
Kvinnor med dysfunktionell förlossning
Kvinnor förlösta med kejsarsnitt på grund av dts funktionella förlossningar
Kvinnor med kejsarsnitt på grund av moderns begäran
Kvinnor med för tidig förlossning
Kvinnor med tidig förlossning som genomgår kejsarsnitt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
karakterisering av nivåerna av ADRB3-receptorn i humant gravid myometrium
Tidsram: 1 månad
1 månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Karolinska Institutet

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2014

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2028

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2029

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 november 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 mars 2015

Första postat (Uppskatta)

6 mars 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 maj 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 maj 2023

Senast verifierad

1 maj 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • VAI

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Graviditetskomplikationer

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Mali

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera