Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

ADRB3-reseptoren under graviditet

15. mai 2023 oppdatert av: Helena Kopp Kallner, Karolinska Institutet

ADRB3 adrenerg reseptor - et mulig nytt mål for å kontrollere svangerskapsforgiftning og hypertensjon under graviditet og livmorkontraksjoner i ikke-gravide og gravide myometrium

Det primære overordnede målet med denne studien er å karakterisere nivåene av og sammenligne nivåene av ADRB3-reseptoren i humant ikke-gravid myometrium, gravid myometrium på forskjellige tidspunkter i svangerskapet, i normal og dysfunksjonell fødsel og også å måle nivåer og uttrykk for disse. reseptorer i placentaarterier ved forskjellige modningsstatuser av placenta og ved preeklampsi/hypertensjon

Studieoversikt

Status

Suspendert

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

80

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Stockholm, Sverige, 18288
        • Dept of Obstetrics and Gynecology, Danderyd Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 50 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Gravide kvinner som gjennomgår keisersnitt.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kvinner som gjennomgår keisersnitt

Ekskluderingskriterier:

  • Interkurrente sykdommer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Kvinner med svangerskapsforgiftning
Kvinner forløst ved keisersnitt og med svangerskapsforgiftning
Kvinner med dysfunksjonell fødsel
Kvinner forløst med keisersnitt på grunn av dts funksjonell fødsel
Kvinner med keisersnitt på grunn av mors forespørsel
Kvinner med for tidlig fødsel
Kvinner med tidlig fødsel gjennom keisersnitt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
karakterisering av nivåene av ADRB3-reseptoren i humant gravid myometrium
Tidsramme: 1 måned
1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2014

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2028

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2029

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. november 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. mars 2015

Først lagt ut (Anslag)

6. mars 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. mai 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. mai 2023

Sist bekreftet

1. mai 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • VAI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Graviditetskomplikasjoner

3
Abonnere