- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02509702
Use of SMSs to Improve Attendance to Cervical Cancer Follow-up Screening
28 december 2021 bijgewerkt door: Marianne Andersen
Text Messages to Increase Attendance to Follow-up Cervical Cancer Screening Appointments Among HPV Positive Tanzanian Women (Connected2Care)
This study evaluates the effect of the SMS intervention 'Connected2Care' on the attendance rate to cervical cancer screening follow-up appointments.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Connected2Care is a non-blinded, multicentre, parallel-group, randomised controlled trial.
Tanzanian Women testing positive to HR HPV at inclusion are randomly assigned in an allocation ratio of 1:1 to the SMS intervention or the control group (standard care).
In a period of 10 months, the intervention group will receive 15 one-directional health educative text messages and SMS-reminders for their appointment.
The total sample size will be 700 with 350 women in each study arm.
Primary outcome is attendance rate for follow-up.
Secondary objectives are cost-effectiveness measured through incremental ratios and knowledge of cervical cancer by a 16-item true/false scale questionnaire at baseline and follow-up.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
705
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Dar es Salaam, Tanzania, 3592
- Ocean Road Cancer Institute (ORCI)
-
Moshi, Tanzania, 3010
- Kilimanjaro Christian Medical Centre (KCMC)
-
-
Kilimanjaro
-
Moshi, Kilimanjaro, Tanzania
- Mawenzi Regional Referral Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
25 jaar tot 60 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Informed consent
- HPV positive
- Age 25 - 60 years
- Private mobile phone
Exclusion Criteria:
- Pregnant on day of enrolment
- Menstruating on day of enrolment
- Hysterectomy
- Diagnosed with cervical pre-cancer within past 12 months
- Diagnosed with cervical cancer
- Invalid mobile phone number
- Unreachable when trying to convey HPV positive result
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Screening
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Connected to Care
The SMS intervention will consist of 15 text messages that will be sent to the intervention group over a period of 10 months.
There will be two types of text messages: (1) educational text messages; and (2) SMS reminders for the follow-up appointment.
|
10 health educative SMSs' sent once a month 5 SMS-reminders for follow-up appointment sent on days -14, -7, -1 pre- follow-up appointment, and +1, +7 post follow-up appointment
|
|
Geen tussenkomst: Control
The control group will receive standard care, which is a follow-up appointment at 14 months written on an appointment card.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Effect of SMS intervention on attendance rate to follow-up screening appointment
Tijdsspanne: up to 14 months
|
The effect measure of the intervention is the 14-month follow-up attendance rate for HPV positive women.
The number of women in the intervention group that attend follow-up screening will be compared to the the number of women that attend follow-up screening in the control group.
|
up to 14 months
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Acceptability of text message intervention
Tijdsspanne: Baseline + 2 years Follow-up (likert scale)
|
6-point Likert scale (1: I do not like it at all - 6: I like it very much)
|
Baseline + 2 years Follow-up (likert scale)
|
|
Acceptability of text message intervention
Tijdsspanne: 2 years
|
Qualitative interviews.
Open-ended
|
2 years
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Cost-effectiveness of intervention
Tijdsspanne: Baseline + 14 months
|
Incremental cost-effectiveness ratio
|
Baseline + 14 months
|
|
Knowledge of cervical cancer and screening
Tijdsspanne: Baselie + 14 months
|
16 item true-false questionaire
|
Baselie + 14 months
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Vibeke Rasch, MD, University of Southern Denmark
- Studie stoel: Julius Mwaiselage, MD, Ocean Road Cancer Institute
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Palmer MJ, Henschke N, Villanueva G, Maayan N, Bergman H, Glenton C, Lewin S, Fonhus MS, Tamrat T, Mehl GL, Free C. Targeted client communication via mobile devices for improving sexual and reproductive health. Cochrane Database Syst Rev. 2020 Jul 14;8(8):CD013680. doi: 10.1002/14651858.CD013680.
- Linde DS, Andersen MS, Mwaiselage JD, Manongi R, Kjaer SK, Rasch V. Text messages to increase attendance to follow-up cervical cancer screening appointments among HPV-positive Tanzanian women (Connected2Care): study protocol for a randomised controlled trial. Trials. 2017 Nov 21;18(1):555. doi: 10.1186/s13063-017-2215-x.
- Lokke KF, Rasch V, Mwaiselage J, Gammeltoft T, Linde DS. Acceptability of text messages and knowledge change for cervical cancer screening: a Tanzanian mixed methods study. BMJ Open. 2022 Sep 19;12(9):e058450. doi: 10.1136/bmjopen-2021-058450.
- Linde DS, Andersen MS, Mwaiselage J, Manongi R, Kjaer SK, Rasch V. Effectiveness of One-Way Text Messaging on Attendance to Follow-Up Cervical Cancer Screening Among Human Papillomavirus-Positive Tanzanian Women (Connected2Care): Parallel-Group Randomized Controlled Trial. J Med Internet Res. 2020 Apr 2;22(4):e15863. doi: 10.2196/15863.
- Linde DS, Rasch V, Mwaiselage JD, Gammeltoft TM. Competing needs: a qualitative study of cervical cancer screening attendance among HPV-positive women in Tanzania. BMJ Open. 2019 Feb 27;9(2):e024011. doi: 10.1136/bmjopen-2018-024011.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
17 augustus 2015
Primaire voltooiing (Werkelijk)
6 oktober 2019
Studie voltooiing (Werkelijk)
6 oktober 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
15 juni 2015
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 juli 2015
Eerst geplaatst (Schatting)
28 juli 2015
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
29 december 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 december 2021
Laatst geverifieerd
1 december 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Connected2Care
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .