Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Use of SMSs to Improve Attendance to Cervical Cancer Follow-up Screening

28 grudnia 2021 zaktualizowane przez: Marianne Andersen

Text Messages to Increase Attendance to Follow-up Cervical Cancer Screening Appointments Among HPV Positive Tanzanian Women (Connected2Care)

This study evaluates the effect of the SMS intervention 'Connected2Care' on the attendance rate to cervical cancer screening follow-up appointments.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Connected2Care is a non-blinded, multicentre, parallel-group, randomised controlled trial. Tanzanian Women testing positive to HR HPV at inclusion are randomly assigned in an allocation ratio of 1:1 to the SMS intervention or the control group (standard care). In a period of 10 months, the intervention group will receive 15 one-directional health educative text messages and SMS-reminders for their appointment. The total sample size will be 700 with 350 women in each study arm. Primary outcome is attendance rate for follow-up. Secondary objectives are cost-effectiveness measured through incremental ratios and knowledge of cervical cancer by a 16-item true/false scale questionnaire at baseline and follow-up.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

705

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Tanzania
      • Dar es Salaam, Tanzania, 3592
        • Ocean Road Cancer Institute (ORCI)
      • Moshi, Tanzania, 3010
        • Kilimanjaro Christian Medical Centre (KCMC)
    • Kilimanjaro
      • Moshi, Kilimanjaro, Tanzania
        • Mawenzi Regional Referral Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

25 lat do 60 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Inclusion Criteria:

  • Informed consent
  • HPV positive
  • Age 25 - 60 years
  • Private mobile phone

Exclusion Criteria:

  • Pregnant on day of enrolment
  • Menstruating on day of enrolment
  • Hysterectomy
  • Diagnosed with cervical pre-cancer within past 12 months
  • Diagnosed with cervical cancer
  • Invalid mobile phone number
  • Unreachable when trying to convey HPV positive result

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Ekranizacja
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Connected to Care
The SMS intervention will consist of 15 text messages that will be sent to the intervention group over a period of 10 months. There will be two types of text messages: (1) educational text messages; and (2) SMS reminders for the follow-up appointment.
Behawioralne: Connected to Care
10 health educative SMSs' sent once a month 5 SMS-reminders for follow-up appointment sent on days -14, -7, -1 pre- follow-up appointment, and +1, +7 post follow-up appointment
Brak interwencji: Control
The control group will receive standard care, which is a follow-up appointment at 14 months written on an appointment card.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Effect of SMS intervention on attendance rate to follow-up screening appointment
Ramy czasowe: up to 14 months
The effect measure of the intervention is the 14-month follow-up attendance rate for HPV positive women. The number of women in the intervention group that attend follow-up screening will be compared to the the number of women that attend follow-up screening in the control group.
up to 14 months

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Acceptability of text message intervention
Ramy czasowe: Baseline + 2 years Follow-up (likert scale)
6-point Likert scale (1: I do not like it at all - 6: I like it very much)
Baseline + 2 years Follow-up (likert scale)
Acceptability of text message intervention
Ramy czasowe: 2 years
Qualitative interviews. Open-ended
2 years

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Cost-effectiveness of intervention
Ramy czasowe: Baseline + 14 months
Incremental cost-effectiveness ratio
Baseline + 14 months
Knowledge of cervical cancer and screening
Ramy czasowe: Baselie + 14 months
16 item true-false questionaire
Baselie + 14 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Marianne Andersen

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Vibeke Rasch, MD, University of Southern Denmark
  • Krzesło do nauki: Julius Mwaiselage, MD, Ocean Road Cancer Institute

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

17 sierpnia 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

6 października 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

6 października 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 czerwca 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 lipca 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

28 lipca 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 grudnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 grudnia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Connected2Care

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak szyjki macicy

Badania kliniczne na Connected to Care

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Israel

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj