- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02838823
Veiligheid en verdraagbaarheid van recombinant gehumaniseerd anti-PD-1 monoklonaal antilichaam voor patiënten met gevorderde borstkanker
22 oktober 2019 bijgewerkt door: Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.
Een fase I, open, monocenter en dosisescalatiestudie waarin de tolerantie en farmacokinetiek van enkelvoudige en meervoudige doses anti-PD-1 monoklonaal antilichaam wordt onderzocht bij patiënten met triple-negatieve borstkanker
Dit is een monocenter, open-label, fase 1-onderzoek ter evaluatie van het gehumaniseerde anti-PD-1-antilichaam JS001 als monotherapie bij patiënten met triple-negatieve borstkanker bij wie de routinematige systemische behandeling niet is geslaagd.
De studie zal in 2 delen worden uitgevoerd: dosisescalatie en cohortuitbreiding om de verdraagbaarheid en werkzaamheid te onderzoeken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Dit is een monocenter, open-label, fase 1-onderzoek ter evaluatie van het gehumaniseerde anti-PD-1-antilichaam JS001 als monotherapie bij patiënten met triple-negatieve borstkanker bij wie eerdere routinematige systemische behandeling niet is gelukt.
Het onderzoek zal in 2 delen worden uitgevoerd: dosisescalatie en cohortuitbreiding.
In het eerste deel worden negen patiënten eenmaal geïnjecteerd met een verschillende dosering van het gehumaniseerde anti-PD-1-antilichaam (1 mg/kg of 3 mg/kg of 10 mg/mg, drie patiënten in één groep) en zorgvuldig geobserveerd in de volgende 4 weken.
Als er geen dosisbeperkende toxiciteit (DLT) optreedt, worden ze elke 2 weken geïnjecteerd totdat de ziekte voortschrijdt of onaanvaardbare toxiciteit optreedt.
Dit deel is om DLT, maximaal getolereerde dosis (MTD) en aanbevolen dosis (RD) te bevestigen.
In het tweede deel worden 6-12 patiënten ingeschreven in elke doseringsgroep en elke 2 weken geïnjecteerd met het gehumaniseerde anti-PD-1-antilichaam totdat de ziekte voortschrijdt of onaanvaardbare toxiciteit optreedt.
Dit deel is bedoeld om de veiligheid en werkzaamheid van het gehumaniseerde anti-PD-1-antilichaam verder te analyseren.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
20
Fase
- Fase 1
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, China, 100071
- Gastrointestinal Oncology Department, Affiliated Cancer Center of Academy of Military Medical Sciences
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mannen en vrouwen van 18 tot 70 jaar komen in aanmerking;
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) prestatiestatusscore van 0 of 1
- Histologische diagnose van triple-negatieve borstkanker. Minstens 1 eerder routineregime voor gemetastaseerde ziekte hebben gefaald, of de toxiciteit niet hebben verdragen, of het ontbreken van routineregimes.
- Histologisch bevestigd oestrogeenreceptor negatief (ER-) en progesteronreceptor negatief (PR-), humane epidermale groeifactorreceptor 2 negatief
- Voorzien van tumorspecimen (voor het testen van de expressie van PD-L1 en de infiltrerende lymfocyten);
- Ten minste 1 meetbare laesie (slechts 1 meetbare lymfeklierlaesie is uitgesloten) (routinematige CT-scan >=20 mm, spiraal CT-scan >=10 mm, geen eerdere bestraling van meetbare laesies) Voorspelde overleving >=6 maanden;
- Hersen- of meningeale metastasen moeten operatief of bestraald worden en klinisch stabiel zijn gedurende ten minste 8 weken (eerdere systemische steroïden waren toegestaan, maar gelijktijdige toediening van systemische steroïden met het onderzoeksgeneesmiddel is uitgesloten).
- Screeningslaboratoriumwaarden moeten aan de volgende criteria voldoen (binnen de afgelopen 14 dagen):
hemoglobine ≥ 9,0 g/dl neutrofielen ≥ 1500 cellen/ µl bloedplaatjes ≥ 100 x 10^3/ µl totaal bilirubine ≤ 1,5 x bovengrens van normaal (ULN) asparaginetransaminase (AST) en alaninetransaminase (ALAT) ≤ 2,5 x ULN zonder, en ≤ 5 x ULN met levermetastase serumcreatinine ≤1╳ULN, creatinineklaring >50 ml/min (Cockcroft-Gault-vergelijking)
- Zonder systemische steroïden in de afgelopen 4 weken
- Mannen of vrouwen in de vruchtbare leeftijd moeten: akkoord gaan met het gebruik van een betrouwbare vorm van anticonceptie (bijv. orale anticonceptiva, spiraaltje, seksueel verlangen onderdrukken, condoom met dubbele barrière en zaaddodend middel) tijdens de behandelingsperiode en gedurende ten minste 12 maanden na de laatste dosis studiegeneesmiddel.
- Moet vrijwillig schriftelijke geïnformeerde toestemming hebben gelezen, begrepen en verstrekt. Bereid zijn zich te houden aan het studiebezoekschema en de verboden en beperkingen die in dit protocol zijn gespecificeerd.
Uitsluitingscriteria:
- Overgevoeligheid voor recombinant gehumaniseerd anti-PD-1 monoklonaal Ab of zijn componenten.
- Eerdere behandeling met mAb in de afgelopen 3 maanden (exclusief lokale toediening)
- Eerdere antitumortherapie (inclusief corticosteroïden en immunotherapie) of deelname aan andere klinische onderzoeken in de afgelopen 4 weken, of niet hersteld zijn van toxiciteit sinds de laatste behandeling;
- Zwanger of borstvoeding
- Abnormale bloedstolling
- Positieve test op HIV, HCV, HBsAg of HBcAb met positieve test op HBV DNA (>500IU/ml)
- Geschiedenis met longtuberculose;
- Patiënten met een actieve auto-immuunziekte of een gedocumenteerde voorgeschiedenis van auto-immuunziekte, of een voorgeschiedenis van een syndroom waarvoor systemische steroïden of immunosuppressiva nodig waren, zoals hypofysitis, longontsteking, colitis, hepatitis, nefritis, hyperthyreoïdie of hypothyreoïdie.
- Ernstige, ongecontroleerde medische aandoening die de therapietrouw van de patiënt zou beïnvloeden of de interpretatie van toxiciteitsbepalingen of bijwerkingen zou vertroebelen, waaronder actieve ernstige infectie, ongecontroleerde diabetes, angiocardiopathie (hartfalen > klasse II NYHA, hartblok > II graad, myocardinfarct, onstabiele aritmie of onstabiele angina pectoris in de afgelopen 6 maanden, herseninfarct in de afgelopen 3 maanden) of longziekte (interstitiële pneumonie, obstructieve longziekte of symptomatische bronchospasmen).
- Bewijs met ziekte van het CZS.
- Eerdere behandeling met beenmergstimulerende factoren, zoals CSF (koloniestimulerende factor), EPO (erytropoëtine), in de afgelopen 1 week
- Eerdere therapie met levend vaccin in de afgelopen 4 weken.
- Eerdere grote operatie in de afgelopen 4 weken (diagnostische operatie uitgesloten).
- Misbruik van psychiatrische medicijnen zonder terugtrekking, of een voorgeschiedenis van psychiatrische aandoeningen.
- Eerdere maligniteit actief in de afgelopen 5 jaar behalve voor lokaal geneesbare kankers die schijnbaar zijn genezen, zoals basaalcelkanker of carcinoma in situ van de cervix.
- Onderliggende medische aandoening die, naar de mening van de onderzoeker, de risico's van toediening van het onderzoeksgeneesmiddel zou vergroten of de interpretatie van toxiciteitsbepalingen of bijwerkingen zou vertroebelen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: gehumaniseerd anti-PD-1 monoklonaal antilichaam
gehumaniseerd anti-PD-1 monoklonaal antilichaam moet intraveneus worden geïnjecteerd in een hoeveelheid van 1 mg/kg of 3 mg/kg of 10 mg/kg totdat de ziekte voortschrijdt of onaanvaardbare verdraagbaarheid optreedt.
|
gehumaniseerd anti-PD-1 monoklonaal antilichaam (JS001) is een geprogrammeerde dood-1 (PD-1) immuuncontrolepuntremmer-antilichaam, dat selectief interfereert met de combinatie van PD-1 met zijn liganden, PD-L1 en PD-L2, resulterend in de activering van lymfocyten en eliminatie van maligniteit theoretisch.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Aantal deelnemers met behandelingsgerelateerde bijwerkingen zoals beoordeeld door CTCAE v4.0
Tijdsspanne: 1,5 jaar
|
1,5 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
PD-1-receptorbezetting van bloed
Tijdsspanne: 1,5 jaar
|
1,5 jaar
|
|
Objectief responspercentage (ORR) door irRC en RECIST 1.1
Tijdsspanne: 3 jaar
|
3 jaar
|
|
Duur van respons (DOR) door irRC en RECIST 1.1
Tijdsspanne: 3 jaar
|
3 jaar
|
|
Tijd tot reactie (TTR) door irRC en RECIST 1.1
Tijdsspanne: 3 jaar
|
3 jaar
|
|
Progressievrije overleving (PFS) door irRC en RECIST 1.1
Tijdsspanne: 3 jaar
|
3 jaar
|
|
Totale overleving (OS) door irRC en RECIST 1.1
Tijdsspanne: 3 jaar
|
3 jaar
|
|
Maximale plasmaconcentratie (Cmax) na injectie van een enkele dosis anti-PD-1 monoklonaal antilichaam (mAb)
Tijdsspanne: 1,5 jaar
|
1,5 jaar
|
|
Piektijd (Tmax) na injectie van een enkele dosis Anti-PD-1 mAb
Tijdsspanne: 1,5 jaar
|
1,5 jaar
|
|
t1/2 na injectie van een enkele dosis recombinant gehumaniseerd anti-PD-1 mAb
Tijdsspanne: 1,5 jaar
|
1,5 jaar
|
|
Plasmaklaring (CL) na injectie van een enkelvoudige dosis Anti-PD-1 mAb
Tijdsspanne: 1,5 jaar
|
1,5 jaar
|
|
Schijnbaar distributievolume (V) na injectie van een enkele dosis Anti-PD-1 mAb
Tijdsspanne: 1,5 jaar
|
1,5 jaar
|
|
Minimale plasmaconcentratie (Cmin) van steady-state na injectie van meerdere doses Anti-PD-1 mAb
Tijdsspanne: 1,5 jaar
|
1,5 jaar
|
|
Gemiddelde plasmaconcentratie (Cav) van steady-state na injectie van meerdere doses Anti-PD-1 mAb
Tijdsspanne: 1,5 jaar
|
1,5 jaar
|
|
mate van fluctuatie (DF) van steady-state na injectie van meerdere doses Anti-PD-1 mAb
Tijdsspanne: 1,5 jaar
|
1,5 jaar
|
|
Schijnbaar verdelingsvolume bij steady state (Vss) na injectie van meerdere doses Anti-PD-1 mAb
Tijdsspanne: 1,5 jaar
|
1,5 jaar
|
|
Disease Control Rate (DCR) door irRC en RECIST 1.1
Tijdsspanne: 3 jaar
|
3 jaar
|
|
Area Under the Curve (AUC) na eenmalige injectie van Anti-PD-1 mAb Area Under the Curve [AUC]). Area Under the Curve (AUC) na injectie van een enkelvoudige dosis recombinant gehumaniseerd anti-PD-1 monoklonaal an
Tijdsspanne: 1,5 jaar
|
1,5 jaar
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
correlatieanalyse van PD-L1-expressie van tumor en ORR
Tijdsspanne: 3 jaar
|
3 jaar
|
|
correlatieanalyse van PD-L1-expressie van tumor en DOR
Tijdsspanne: 3 jaar
|
3 jaar
|
|
correlatieanalyse van PD-L1-expressie van tumor en DCR
Tijdsspanne: 3 jaar
|
3 jaar
|
|
correlatieanalyse van PD-L1-expressie van tumor en TTR
Tijdsspanne: 3 jaar
|
3 jaar
|
|
correlatieanalyse van PD-L1-expressie van tumor en PFS
Tijdsspanne: 3 jaar
|
3 jaar
|
|
correlatieanalyse van PD-L1-expressie van tumor en OS
Tijdsspanne: 3 jaar
|
3 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Zefei Jiang, Gastrointestinal Oncology Department, Affiliated Cancer Center of Academy of Military Medical Sciences
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Ribas A, Puzanov I, Dummer R, Schadendorf D, Hamid O, Robert C, Hodi FS, Schachter J, Pavlick AC, Lewis KD, Cranmer LD, Blank CU, O'Day SJ, Ascierto PA, Salama AK, Margolin KA, Loquai C, Eigentler TK, Gangadhar TC, Carlino MS, Agarwala SS, Moschos SJ, Sosman JA, Goldinger SM, Shapira-Frommer R, Gonzalez R, Kirkwood JM, Wolchok JD, Eggermont A, Li XN, Zhou W, Zernhelt AM, Lis J, Ebbinghaus S, Kang SP, Daud A. Pembrolizumab versus investigator-choice chemotherapy for ipilimumab-refractory melanoma (KEYNOTE-002): a randomised, controlled, phase 2 trial. Lancet Oncol. 2015 Aug;16(8):908-18. doi: 10.1016/S1470-2045(15)00083-2. Epub 2015 Jun 23.
- Chen R, Peng PC, Wen B, Li FY, Xie S, Chen G, Lu J, Peng Z, Tang SB, Liang YM, Deng X. Anti-Programmed Cell Death (PD)-1 Immunotherapy for Malignant Tumor: A Systematic Review and Meta-Analysis. Transl Oncol. 2016 Feb;9(1):32-40. doi: 10.1016/j.tranon.2015.11.010.
- Bian L, Zhang H, Wang T, Zhang S, Song H, Xu M, Yao S, Jiang Z. JS001, an anti-PD-1 mAb for advanced triple negative breast cancer patients after multi-line systemic therapy in a phase I trial. Ann Transl Med. 2019 Sep;7(18):435. doi: 10.21037/atm.2019.09.08.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juli 2016
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2018
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 september 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 juli 2016
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
18 juli 2016
Eerst geplaatst (Schatting)
20 juli 2016
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
23 oktober 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
22 oktober 2019
Laatst geverifieerd
1 oktober 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Junshi-JS001-307-I
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .